イソコメン

イソコメン
名前
	IUPAC名 (3a S ,5a S ,8a R )-1,3a,4,5a-テトラメチル-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタ[ c ]ペンタレン
識別子
CAS番号	71629-00-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	24600167 ;
パブケム CID	188113;
ユニ	UF2Y987D5F ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50992204;
	InChI InChI=1S/C15H24/c1-11-6-9-14(4)12(2)10-13(3)7-5-8-15(11,13)14/h10-11H,5-9H2,1-4H3/t11-,13+,14+,15-/m1/s1 キー: SAOJPWFHRMUCFN-UQOMUDLDSA-N ; InChI=1/C15H24/c1-11-6-9-14(4)12(2)10-13(3)7-5-8-15(11,13)14/h10-11H,5-9H2、 1-4H3/t11-,13+,14+,15-/m1/s1 キー: SAOJPWFHRMUCFN-UQOMUDLDBQ;
	笑顔 CC1=C[C@]3(C)CCC[C@@]32[C@H](C)CC[C@@]12C; C[C@@H]1CC[C@@]2([C@]13CCC[C@]3(C=C2C)C)C;
プロパティ
化学式	炭素15水素24
モル質量	204.357 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イソコメンは多年生草本植物のサザンゴールデンブッシュ（Isocoma wrightii ）から初めて単離されたセスキテルペンで、^[1]イソコメンの名前の由来となっている。3つの縮合シクロペンタン環からなるその珍しい構造は、 1977年にZalkowらによって初めて説明された。^[1]イソコメンの最初の全合成は、1979年にMC Pirrungによって発表された。^[2]重要なステップは、光触媒分子内[2 + 2]環化付加反応と、それに続く3つの連続したキラル中心を形成する転位反応である。 ^[3]

参考文献

^ ab Zalkow, L. H; Harris, R. N; Van Derveer, D; Bertrand, J. A (1977). 「イソコメン：Isocoma Wrightii 由来の新規セスキテルペン。対応するジオールの X 線結晶構造」。Journal of the Chemical Society、Chemical Communications (13): 456. doi :10.1039/C39770000456。
^ Michael C. Pirrung (1979). 「(±)-イソコメンの全合成」.アメリカ化学会誌. 101 (23): 7130–7131. doi :10.1021/ja00517a087.
^ KC、ニコラウ; EJ ソレンセン (1996)。トータル・シンセシスにおけるクラシック。ワインハイム、ドイツ：VCH。 p. 221.ISBN 3-527-29284-5。