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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | N- (1-クロロアセチル)-5-メトキシトリプタミン |
| 薬物クラス | セロトニン受容体拮抗薬 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 15 Cl N 2 O 2 |
| モル質量 | 266.73 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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イサミドはN-クロロアセチル-5-メトキシトリプタミンとしても知られ、セロトニン受容体拮抗薬であり、5-メトキシトリプタミンのN-クロロアセチル誘導体である。[1] [2] [3] 1969年に科学文献で初めて記載され、 1979年に初めて薬理学的に特徴付けられた。 [4] [2]
参考文献
- ^ Frohlich PF、Meston CM (2000)。「セロトニンが末梢メカニズムを介して女性の性 機能に影響を与えるという証拠」生理学と行動。71 (3–4): 383–393。doi :10.1016/s0031-9384(00)00344-9。PMID 11150571 。
- ^ ab Huidobro-Toro JP、Huidobro F 、 Ruiz M (1979 年 6 月)。「N-クロロアセチル 5-メトキシトリプタミン (イサミド): ラットの子宮における 5-ヒドロキシトリプタミンの選択的拮抗薬」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。31 ( 6): 371–374。doi :10.1111/ j.2042-7158.1979.tb13525.x。PMID 39134 。
- ^ Huidobro - Toro JP、Foree B (1980 年 2 月)。「モルモット回腸における 5-ヒドロキシトリプタミン (5-HT) の二重アゴニスト-アンタゴニスト効果: 選択的受容体脱感作効果の証拠」。European Journal of Pharmacology。61 ( 4): 335–345。doi :10.1016/0014-2999(80)90072-2。PMID 6102916 。
- ^ Kobayashi T, Spande TF, Aoyagi H, Witkop B (1969年7月). 「メラトニンの三環式類似体」. Journal of Medicinal Chemistry . 12 (4): 636–638. doi :10.1021/jm00304a017. PMID 5793155.