ヨードトリフルオロエチレン

ヨードトリフルオロエチレン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1,2-トリフルオロ-2-ヨードエテン
	その他の名前 1,1,2-トリフルオロ-2-ヨードエチレン、トリフルオロヨードエチレン、ヨードトリフルオロエチレン
識別子
CAS番号	359-37-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	61074 ;
ECHA 情報カード	100.006.028
EC番号	206-629-9;
パブケム CID	67755;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００７３１６６;
	InChI InChI=1S/C2F3I/c3-1(4)2(5)6 キー: PZVZTKFRZJMHEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2F3I/c3-1(4)2(5)6;
	笑顔 F/C(F)=C(\F)I;
プロパティ
化学式	C 2 F 3アイ
モル質量	207.92 グラム/モル
密度	2.284グラム/ cm3
沸点	30 °C (86 °F; 303 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物（Xi）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ヨードトリフルオロエチレンは、化学式Cで表される有機フッ素化合物である。
₂ふ
₃I.揮発性の無色の液体です。

準備と反応

トリフルオロビニルリチウムのヨウ素化によって製造される。^[1]

ヨードトリフルオロエチレンはカドミウム金属と反応してCdC ₂ F ₃ (I)を生成する。^[2]

紫外線下で一酸化窒素と反応してニトロソ化合物を生成し、副産物としてヨウ素を生成します。 ^[3]

2世紀
₂ふ
₃わたし+ 2 NO → 2 C
₂ふ
₃いいえ+私
₂

^ Burdon, James; Coe, Paul L.; Haslock, Iain B.; Powell, Richard L. (1996). 「トリフルオロビニルリチウムの容易な供給源としてのハイドロフルオロカーボン 1,1,1,2-テトラフルオロエタン (HFC-134a)」。Chemical Communications : 49. doi :10.1039/CC9960000049。
^ Burton, Donald J.; Yang, Zhen-Yu; Morken, Peter A. (1994). 「フッ素化有機金属化合物: ビニル、アルキニル、アリル、ベンジル、プロパルギルおよびアリール」. Tetrahedron . 50 (10): 2993–3063. doi :10.1016/S0040-4020(01)81105-4.
^ Griffin, CE; Haszeldine, R. N. (1960). 「窒素のパーフルオロアルキル誘導体。パート VIII. トリフルオロニトロソエチレンとそのポリマー」。Journal of the Chemical Society (再開) : 1398–1406. doi :10.1039/JR9600001398。