イントロンを介した増強

イントロン介在性増強（IME）は、イントロン配列がそのイントロンを含む遺伝子の発現を増強する能力である。特に、増強が起こるためにはイントロンが遺伝子の転写領域に存在する必要があり、これがIMEを典型的な転写エンハンサーの作用と区別する。^[1]この現象の説明は1987年に培養トウモロコシ細胞で初めて発表され、 ^[2]その後1990年に「イントロン介在性増強」という用語は造語された。 ^[3]多くの出版物は、この現象がヒト、 ^[4]マウス、^[5]シロイヌナズナ、^[6]イネ、^[7]^[8]およびC. elegansを含む真核生物全体で保存されていることを実証している。^[9]しかし、IMEが機能するメカニズムはまだ完全には解明されていない。^[10]

特定のイントロンが遺伝子の発現を増強するかどうかをテストする場合、通常は、イントロンを含むコンストラクトとイントロンを含まないコンストラクトの 2 つのコンストラクトの発現を比較し、2 つの結果の差を増強の「倍数増加」として表します。さらに実験を行うと、IME が発現増強の原因であることが明確に示されます。最も一般的な方法の 1 つは、イントロンを転写開始部位の上流に移動し、転写物から削除することです。イントロンが発現を増強できなくなった場合、転写物にイントロンを含めることが重要であり、イントロンが IME の原因であると考えられます。

すべてのイントロンが遺伝子発現を高めるわけではありませんが、高めるイントロンは、イントロンのない対照と比較して、2倍から1,000倍以上の発現を高めることができます。^[11]アラビドプシスやその他の植物種では、イントロン配列が遺伝子発現を高める可能性を計算するIMEterが開発されました。^[12]これは、ターゲット配列内のヌクレオチド配列のパターンに基づいてスコアを計算することによって行われます。転写物内のイントロンの位置も重要です。イントロンが転写物の開始（5'末端）に近いほど、遺伝子発現の強化が大きくなります。^[13]

参考文献

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