イベリアトガリネズミ

イベリアトガリネズミ
保全状況
	; 軽度懸念（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	エウリポティフラ
家族：	トビムシ科
属:	ソレックス
種：	S.グラナリウス
二名法名
	ソレックス・グラナリウス; ミラー、1910
	イベリアトガリネズミの生息範囲[画像参照が必要]

イベリアトガリネズミまたはラグランジャトガリネズミ( Sorex granarius ) は、トガリネズミ科の哺乳類の一種で、ポルトガルとスペインに生息しています。

説明

他のトガリネズミ属の種と比較すると、S. granariusは中程度の大きさで、全長（尾を含む）は約 103.6 mm、平均体重は 6.3 g です。^[2] 成体は暗い色の背中と、明るい黄褐色の体の側面、オフホワイトの腹部のコントラストで識別されます。^[2] 若いトガリネズミの毛皮は、背中の暗い色と腹部の明るい色の 2 色のみで識別できます。^[2] 成体と幼体の両方で、毛皮は寒くて湿った生息地にも適応しています。各ガードヘアには、体への水の浸入を防ぐのに役立つ凹みがあります。^[2]

S. granariusの頭骨は、ヨーロッパのSorex araneusグループに属する他の種と区別するために使用できます。^{[2]比較すると、}S. granarius の吻部は小さく平らで、下顎は縮小した冠状突起と狭い角状突起を持ち、頭骨の側頭窩は三角形に似ています。 ^[2]

系統発生

ヨーロッパトガリネズミのSorex araneusグループは、 S. araneus、S. coronatus、S. granariusで構成され、すべてのメンバーはトガリネズミ目トガリネズミ科に属します。^[2] これらの形態は実質的に同一であるため、種の定義は主に遺伝的差異に依存しています。^[3]^[4]S. granarius の系統学的位置付けは、遺伝子解析を使用しても歴史的に困難でした。ミトコンドリア DNA はS. araneus とより近縁であることを示唆していますが、 Y 染色体マーカーはS. coronatusとのより近い関係を示唆しています。^[3] 常染色体マーカーと X 染色体マーカーの両方を使用した最近の研究では、S. granariusとS. coronatusの系統学的グループ化に対するより大きな支持が得られており、^[5]従来のS. granariusとS. araneusのグループ化とは対照的です。^[2]

エコロジー

分布と生息地

S. granariusの分布は、イベリア半島の中央山脈を横切って広がり、北はスペインのガリシア州、南はテージョ川まで達する。^[2]また、イベリア山脈ではS. granariusがS. coronatusと共存しているという推測もある。^[4] 野生では、S. granariusは、ジュニパー ( Juniperus nana ) ^[4] 、ブナ ( Fagus sylvatica )、ピレネーオーク ( Quercus pyrenaica )、ヨーロッパアカマツ ( Pinus sylvestris )、常緑オーク ( Quercus rotundifolia ) 、トネリコ ( Fraxinus )、またはシラカバ ( Betula ) からなる標高 500 〜 2000 メートルの森林地帯に生息することが知られている。^[2]

捕食者

飼いネコ（Felis catus）、ヨーロッパヤマネコ（Felis silvestris）、メンフクロウ（Tyto alba ）がS. granariusを捕食することが知られている^[2]。

遺伝学

染色体

Sorex araneusトガリネズミのグループでは、オスは特徴的なXY ₁ Y ₂性染色体を持っています。^[2]^[3]^[6] Y染色体は、元のY性染色体（Y ₁）と常染色体の1つの腕を形成する部分（Y ₂）の2つの部分で構成されています。[ ^6] S. granariusは、主にアクロセントリック染色体を持ち、メタセントリック染色体は2対しかないため、このグループの中では独特です。一方、S. araneusは、完全なメタセントリック染色体セットを持っています。^[6]

テロメア

S. granariusのテロメアの長さと位置は、S. araneusとさらに区別される。S . araneusは、各染色体に 6.8 kb から 15.2 kb のサイズの小さなテロメアを持つ。^[7]S. granarius のテロメアは、アクロセントリック染色体の短腕にのみ存在し、長さは約 300 kb に達するため、現在までに発見された哺乳類のテロメアの中では最大である。^[5] これらの巨大テロメアは、酵素テロメラーゼと活発な相同組み換えの両方を通じて、その印象的な長さを維持していると思われる。^{[7]さらに、}S. granariusのテロメアの断続的な反復配列にはリボソーム DNA が注入されており、この特徴を持つ真獣類の哺乳類は S. granarius のみであることが知られている。^[7]

参考文献

^ Cassola, F. (2019). 「Sorex granarius」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T29664A2792173. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T29664A2792173.en . 2021年11月16日閲覧。
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さらに読む

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[:1-3] Yannic, G.; Basset, P.; Hausser, J. (2008). 「父系および母系の分子マーカーによって明らかにされた西ヨーロッパの Sorex araneus グループの進化史に関する新たな視点」分子系統学と進化。47 (1): 237–250。doi :10.1016/ j.ympev.2008.01.029。PMID 18325791 。

[:2-4] Lopez-Fuster, Maria Jose (1999). 「スペイン北部イベリア山脈のSorex araneusグループ：S. coronatusとS. granariusの接触地帯？」Acta Theriologica。

[:3-5] Yannic, G. (2010). 「核 DNA の追加データにより、Sorex araneus グループ内の Sorex granarius の系統学的位置に関する新たな知見が得られる」。分子系統学と進化。57 (3): 1062–1071。doi :10.1016/ j.ympev.2010.09.015。PMID 20883802 。

[:4-6] Zhdanova, Natalia (2007). 「2つの近縁種、Sorex araneusとSorex granarius（Soricidae、Eulipotyphla）の染色体上のテロメアDNAとリボソームDNAの分布」。ロシア臨床学ジャーナル。6 ：007–013。doi ： 10.15298 / rusjtheriol.06.1.03。

[:5-7] Zhdanova, Natalia (1014). 「二倍体Sorex granarius（Soricidae、Eulipotyphla）線維芽細胞における組換えテロメア」.分子細胞生物学. 34 (15): 2786–2799. doi : 10.1128/mcb.01697-13 . PMC 4135569. PMID 24842907 .