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齧歯類の頬骨咬筋系（または頬骨咬筋構造）は、顎の咬筋と頭蓋骨の頬骨弓の解剖学的配置である。齧歯類の顎の前後方向または前頭方向（前から後ろ）の動きは、頬骨弓の延長と咬筋の浅筋、外側筋、内側筋への分割によって可能になる。4つの主なタイプは、前頭形態、軟骨形態、ヒストリック形態、および筋形態として説明される。[1] ：29–32
原形質
この綱のメンバーには、北米とアジアの漸新世以前の齧歯類のほぼ全てと、ヨーロッパの一部の齧歯類が含まれる。いくつかの系統が漸新世または中新世初期まで生き延びたが、今日でも生き残っているのはマウンテンビーバー（Aplodontia rufa）の1種のみである。[2]モグラネズミ（ Bathyergidae 科）は、頬骨の状態が明らかにヒストリック形の祖先に由来するため、二次的に原形質であると考えられている。[3]原形質齧歯類の吻部は変化せず、眼窩下孔は小さい。浅咬筋は上顎前部の外側面から始まり、下顎角突起の腹側縁に沿って挿入する。[4]外側咬筋もここに挿入し、頬骨弓の外側部分から始まる。[4]小内側咬筋は頬骨弓の内側表面に沿って始まり、歯列の端の下顎背部に沿って停止します。[4]
軟骨異形成症
この症状は、リス科（リス亜目）のほとんどの種に見られるほか、ヒゲリス科、エオミダエ科、ヒゲリス上科の種にも見られる。[3] 原始的な原形質の状態と比較すると、浅咬筋は変化しない。[2]外側咬筋は前方上方、浅咬筋の後方内側に移動している。ここで外側咬筋は、頬骨弓の前根（上顎根）に発達した幅広い頬骨板から発生する。[4]この発生源の移動により、外側咬筋前部の引っ張り方向が30度から60度に変わり、咬筋収縮の前方成分が大幅に強化された。[2]
ヒストリックモルフィ
この症状は、ヒストリックモルファ亜目と異形亜目全体に見られる。ミオモルファ亜目では、ディポドイ上科と一部の化石ネズミ上科（パポクリセトドンなど）に見られる。ヒストリックモルファは、ヒストリックモルファ亜目に属するアフリカヤマネの グラフィウルスにも見られる。[3]
ヒメウズラ類では、内側咬筋は拡大しており、吻側（極端な例では前上顎骨の前方）から始まり、大きく拡大した眼窩下孔を通過して下顎に付着する。[4]これにより、筋肉の収縮はほぼ水平になる。[2]
筋形質
この症状はネズミ上科（Myomorpha）とほとんどのネズミ科（Sciuromorpha：後者ではしばしば擬似筋形質と呼ばれる）に見られる。[3]は、絶滅したネズミ亜科Cedromurinaeの眼窩下孔が咬筋の通過を可能にした可能性があることを示唆している。これが事実であれば、この亜科はネズミ亜目Sciuromorphaにおける筋形質のさらなる例となるだろう。
ミオモルフは、軟骨形と軟骨形両方の齧歯類に見られる特徴を組み合わせたものである。外側咬筋と内側咬筋の両方が移動しており、大きな頬骨板と大きな眼窩下孔の両方が存在する。[4]このタイプは、あらゆる齧歯類の頬骨咬筋システムの中で最も大きな前後成分を持ち、それが世界中に分布するネズミ上科の繁栄を説明できるかもしれない。[2]
参考文献
- ^ Bell, Sean D. (2004). サスカチュワン州南西部サイプレスヒルズ層のロデントヒル地域のアプロドン科、スクイリッド科、カストリッド科、ザポディッド科およびジオミオイド類齧歯類（理学修士論文）. サスカトゥーン：サスカチュワン大学. 2024年9月23日閲覧– HARVEST経由。
- ^ abcde Wood, Albert E. (1965). 「げっ歯類の等級と系統群」.進化. 19 : 115–130. doi : 10.1111/j.1558-5646.1965.tb01696.x .
- ^ abcd コース、ウィリアム W.;エムリー、ロバート J. (1991)。 「セドロムスの頭蓋骨とセドロムル科（齧歯目、ネズミ科）の概説」。古生物学ジャーナル。65 (6): 984–994。土井：10.1017/S0022336000033291。S2CID 132211896。
- ^ abcdef オーティエ、ライオネル;ミショー、ジャック。マリヴォー、ローラン。ヴィアニー・リオー、モニーク (2008)。 「グラフィウルス（齧歯目、グリリダ科）の下顎骨の幾何学的形態計測解析によって明らかになった、齧歯目における頬骨咬筋構造の進化」。リンネ協会の動物学雑誌。154 (4): 807–821。土井：10.1111/j.1096-3642.2008.00453.x。