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| 名前 | |
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| IUPAC名 ヘプタデカシクロ[5.5.5.5 10,17 .5 15,15 .3 7,16 .0 4,14 .0 14,17 .2 1,27 .2 4,30 .2 20,23 .2 20,27 .2 23,30 .0 10,18 .0 13,18 .0 13,26 .0 16,19 .0 19,26 ]テトラコンタ-2,5,8,11,21,24,28,31,33,35,37,39-ドデカエン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） |
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PubChem CID |
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CompToxダッシュボード（EPA） |
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| 不動産 | |
| C 40 H 24 | |
| モル質量 | 504.632 g·mol −1 |
インフォボックス参照 | |
ハイパーキュバンは、化学式 C 40 H 24で表される仮想的な多環式炭化水素です。これは、4 次元の超立方体またはテセラクトの分子アナログです。ハイパーキュバンは、炭素骨格の非従来的な幾何学的構造を持っています。古典的なキュバンC 8 H 8と同様にO h対称性を持っています。その構造は、オクタメチルキュバン（キュバン自体の各角に結合した炭素）の構造であり、これらの炭素置換基はそれぞれエチレン-1,2-ジイルリンカーによって隣接する炭素と結合して外側のケージを形成します。各内側のコアの端と外側のリンカーはシクロヘキセンを形成します。
ハイパーキュバンは、2014 年に Pichierri によって初めて提案され、密度汎関数理論によって計算的に研究されました。[ 1 ]ハイパーキュバンの初期モデルは、オクタメチルキュバンから不要な水素原子を除去し、エチレン架橋と sp2 原子と sp3 原子間の炭素間結合を追加することによって構築されました。将来のハイパーキュバンの分光学的識別を容易にするために、13C と 1H NMR 活性核の両方の化学シフトがPichierriによって計算されました。[ 1 ] 2 年後の 2016 年に、Maslov と Katin は、タイトバインディング分子動力学シミュレーションによってハイパーキュバンの熱分解を研究し、ハイパーキュバンが古典的なキュバン C8H8 に匹敵する高い熱安定性を持っていることを実証しました。[ 2 ]室温でのハイパーキュバンの寿命は無限大に近づくことが示されました。したがって、ハイパーキュバンは速度論的に安定な分子システムであると想定できます。高温（1000 K以上）でのハイパーキュバン分解生成物として考えられるものの中には、水素原子で不活性化された3つのグラフェン断片と3つの孤立したアセチレン分子を基盤とする多環式エアスクリュー状炭化水素C 34 H 18が見られる。[ 2 ]
2026年現在、ハイパーキュバンの合成方法を記述した方法は存在しない。
