| ヒメノレピス・ディミヌータ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 扁形動物 |
| クラス: | 条虫 |
| 注文: | キクイムシ科 |
| 家族: | ハチドリ科 |
| 属: | ヒメノレピス |
| 種: | H.ディミヌータ
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| 二名法名 | |
| ヒメノレピス・ディミヌータ (ルドルフ、1819年)
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Hymenolepis diminuta は、ネズミ条虫としても知られ、条虫症を引き起こすHymenolepis 条虫の一種です。H . nanaよりもわずかに大きい卵と片節を持ち、昆虫を中間宿主として哺乳類に感染します。成虫の構造は長さ 20 ~ 60 cm で、成熟した片節はH. nanaのものと似ていますが、より大きいです。
Hymenolepis diminutaは世界中に蔓延していますが、ヒトへの感染例は数百例しか報告されていません。[1] [2] [3]オーストラリア、米国、スペイン、イタリアでは、これまでに数例の症例が報告されています。マレーシア、タイ、ジャマイカ、インドネシアなどの国では、蔓延率は高くなっています。[4] [5] [6]
ライフサイクル
サイクルは、節足動物が卵を摂取することで始まる。節足動物はその後、中間宿主として行動できるようになる。摂取されると、卵は嚢虫に成長する。CDCのライフサイクルに示されているように、鉤虫は孵化し、その後腸壁に侵入する。[7] げっ歯類は節足動物を食べることで感染する可能性がある。人間、特に子供も節足動物を摂取することがあり、したがって同じメカニズムで感染する。げっ歯類、特にネズミはH. diminutaの終宿主であり、自然宿主である。中間宿主は、糞便性節足動物(ノミ、鱗翅目、鞘翅目)である。終宿主(ネズミ)が感染した節足動物を食べると、体腔内に存在する嚢虫が成虫に変化する。その結果生じた卵はその後、便を通して排出される。最近の調査では、 H. diminutaの甲虫間感染は糞便を介して確認されています。さらに、この卵散布のメカニズムにより、感染がさらに拡大しています。[8]
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H. nana のライフサイクル。
有病率
ヒトにおけるHymenolepis diminuta感染はまれであり、通常は孤立した症例として発生します。そのため、H. diminutaに関する研究は、感染した 1 人の個人に関する症例報告としていくつか存在します。
インドのデヴガル農村部では、ネズミやゴキブリが大量に発生しており、小さな村に住む12歳の少女の体内からH. diminutaの卵が発見された。 [9] インドのマハラシュトラ州タラスリ農村部では、タラスリという小さな村に住む26歳の男性の体内から「H. diminuta」の卵が発見された。[10]
ローマの都市部では、2歳の男児もH. diminutaに感染した。しかし、この例では、感染した男児が普段いる場所にげっ歯類やその他の感染源の証拠は発見されなかった。[5]
1989年、ジャマイカのセント・ジェームズ教区の子供が、西インド諸島のジャマイカで発生したH. diminutaの最初の症例として記録されました。[11]
宿主の行動への影響
ネズミ条虫H. diminutaの嚢虫を寄生させたカブトムシTenebrio molitorの行動研究では、寄生虫がカブトムシの身を隠す能力を損なうことが示唆された。この研究では、寄生虫に感染したネズミとカブトムシを追跡した。感染したカブトムシは対照群よりも動きが遅かったが、学習レベルは同じだった。感染の初期段階では、カブトムシは大きなストレスを受けていた。時間が経っても、学習能力は低下しなかった。全体的に、訓練実験では、感染したカブトムシはネズミから身を隠すことができず、寄生虫が宿主であるカブトムシに大きな影響を与えていることが示された。[12]
人間の病気における役割
Hymenolepis diminutaは無症状であることが多いですが、報告されている症例の中には、腹痛、易刺激性、掻痒感、好酸球増多などの症状が見られるものもあります。
Hymenolepis diminutaは、現代生活における病気の予防と制御のために生きた寄生生物を制御すること、すなわち蠕虫療法の候補種である。これらの病気には、アレルギー、喘息、自己免疫疾患、自閉症スペクトラム障害などが含まれる。[13] [14]
処理
プラジカンテルによるH. diminutaの治療に関するデータは乏しいため、科学者はプロトコルの開発と寄生虫学的な目的のために、 H. diminutaのすべての症例と治療を報告することを推奨している。[4]
結節性硬化症を患う2歳のイタリア人男児がH. diminutaに感染した。神経学的状態が懸念されたため、男児はプラジカンテルではなくニクロサミドで治療された。この症例では、ニクロサミドによる治療が効果的であることが証明された。[5]
参考文献
- ^ Lo CT、Ayele Y、Birrie H. 住血吸虫症に特に言及した、エチオピアのハレルゲ地域における蠕虫とカタツムリの調査。エチオピア・メッド・J 1989;27:73-83。
- ^ McMillan B、Kelly A、Walkar JC。ニューギニア高地の男性におけるHymenolepis diminuta感染の蔓延。Trop Geogr Med 1971;23:390-2。
- ^ Mercado R、Arias B. サンティアゴ・デ・チリ北部のコンサルトリオス病院および公共部門の患者におけるTaenia spおよび他の腸内条虫による感染症(1985~1995年)Bol Chil Parasitol 1995:50:80-3。
- ^ ab Tena D、Pιrez Simón M、Gimeno C、Pιrez Pomata MT、Illescas S、Amondarain I、他。 Hymenolepis diminuta によるヒト感染: スペインでの症例報告。 J Clin Microbiol 1998;36:2375-6。
- ^ abc Marangi M, Zechini B, Fileti A, Quaranta G, Aceti A. イタリア、ローマ市街地に住む小児のHymenolepis diminuta感染症。J Clin Microbiol 2003;41:3994-5。
- ^ Kan SK, Kok RT, Marto S, Thomas I, Teo WW. マレーシア・サバ州におけるHymenolepis diminuta感染症の初報告。Trans R Soc Trop Med Hyg 1981;75:609。
- ^ 「CDC - DPDx - Hymenolepiasis (Life Cycles)」。cdc.gov。米国疾病予防管理センター。Hymenolepis diminuta 。 2016年4月15日閲覧。
- ^ Pappas, PW, AJ Barley. 1999. Tenebrio molitor の糞便を介した甲虫間の Hymenolepis diminuta (条虫) 卵の伝播と分散。J. Parasitol. 85:384-385。
- ^ Watwe S、Dardi CK。農村地域の子供におけるHymenolepis diminuta。Indian Journal of Pathology & Microbiology 2008; 51(1): 149-150。
- ^ シュラダ病理学研究所 ビピン・ガンディー博士—2016年7月9日
- ^ Cohen IP. ジャマイカのセントジェームズ教区の小児におけるHymenolepis diminutaの症例報告。J La State Med Soc 1989;141: 23-4。
- ^ Sheiman IM、Shkutin MF、Terenina NB、Gustafsson MK。ネズミ条虫Hymenolepis diminutaの嚢虫に感染した甲虫Tenebrio molitorの行動研究。Naturwissenschaften。2006年6月;93(6):305-8。Epub 2006年3月23日。
- ^ Parker W、Perkins SE、Harker M、Muehlenbein MP。臨床免疫学の処方箋:錠剤は入手可能で、テストの準備ができています。レビュー。Curr Med Res Opin。2012年7月;28(7):1193-202。Epub 2012年6月12日。
- ^ Řežábková, Lucie (2019). 「潜在的に治療効果のある条虫 Hymenolepis diminuta (条虫類: Cyclophyllidea) の遺伝的多様性」. Parasitiology International . 71 (72): 121–125. doi :10.1016/j.parint.2019.04.009. PMID 30980897. 2024年1月22日閲覧。
この生物は数十年にわたって実験室で研究されており、実験用ラットへの定着は最近、炎症関連疾患に対する保護作用があることが示されています。最近、H. diminuta は、西洋社会で人間の炎症性疾患の治療または予防に使用される「生物相強化」の新しい方法である蠕虫療法の有力候補となっています。
