ハイドロ官能化

ハイドロ機能化反応は、炭素-炭素または炭素-ヘテロ原子の多重結合を介した水素および別の一価フラグメント（X）の付加である。^[1] 多くの場合、修飾子なしのハイドロ機能化という用語は、この変換のための水素およびXの供給源として共有結合性水素化物（HX）の使用を具体的に指す。他の試薬を使用して多重結合を介した水素およびXの正味の付加を達成する場合、そのプロセスは正式なハイドロ機能化と呼ばれることがある。

末端オレフィン（またはアセチレン）の場合、プロセスの位置選択性は、マルコフニコフ（置換末端での X の付加）または反マルコフニコフ（非置換末端での X の付加）として説明できます。触媒は、ハイドロ官能化反応の化学選択性、位置選択性、および立体選択性を制御するために頻繁に使用されます。

例

よく知られているハイドロ官能化反応のクラスには、次のものがあります。

ヒドロホウ素化
ヒドロシリル化
ハイドロメタル化（遷移金属水素化物と主族金属水素化物の両方を含む）
ヒドロアミノ化
（オレフィン）水和（二重結合を介したH ₂ Oの付加）
ヒドロアルコキシル化（ヒドロエーテル化とも呼ばれる）
ハロゲン化水素
ヒドロビニル化（ヒドロアリール化、オレフィン二量化などを含む）
ヒドロアシル化
ヒドロホルミル化（具体的には、H ₂と CO を試薬として用いて CHO と H を付加することを指し、オキソ法とも呼ばれる）

参考文献

^ ハイドロ機能化 - Springer . 有機金属化学のトピックス。Vol. 43. 2013. doi :10.1007/978-3-642-33735-2. ISBN 978-3-642-33734-5。

[1] ハイドロ機能化 - Springer . 有機金属化学のトピックス。Vol. 43. 2013. doi :10.1007/978-3-642-33735-2. ISBN 978-3-642-33734-5。