ヒューゴ・ゼバーグ

ヒューゴ・ゼベリはスウェーデンの医師であり学者である。彼はカロリンスカ研究所の生理学・薬理学部の助教授である。 ^[1]

ゼバーグ氏は、ネアンデルタール人とデニソワ人から現代人への遺伝子の流れに焦点を当てた進化遺伝学の研究で最もよく知られています。また、遺伝子変異とその機能的影響、特に受容体やイオンチャネルなどの膜結合タンパク質に関する研究も行っています。^{[2] 2020年には、スヴァンテ・}ペーボ氏と共同で、COVID-19ウイルスに感染した後、人によって症状の進行に影響を与えるネアンデルタール人の遺伝子を特定しました。^[3] 2022年のスヴェン・アンド・エバ・クリスティーナ・ハグベリ賞の受賞者です。^[4]

2014年以来、ゼバーグはスウェーデン解剖学会の会長を務め、ゲオルク・ティーメ出版社の解剖学教科書および地図帳の顧問編集者を務めている。^[5]

ゼバーグは2013年にカロリンスカ研究所で研究研修を受け、医学博士号を取得しました。また、同研究所で電気生理学と計算神経科学の博士号も取得しています。 ^[6]

ゼバーグ氏は2015年にカロリンスカ研究所の講師として学術キャリアをスタートした。^[7] 2016年に医師登録。2017年から2019年までライプツィヒのマックス・プランク進化人類学研究所で博士研究員を務めた。2019年からはカロリンスカ研究所の助教授に就任。 ^[8]

ゼバーグ氏の主な研究対象は進化遺伝学と生物学、特にネアンデルタール人とデニソワ人から現代人への遺伝子の流れと、それが健康や病気に与える影響の分野です。さらに、バイオインフォマティクスと機能研究の両方を応用することで、薬理遺伝学やCOVID-19を含む感染症に対する遺伝的素因などの分野にも研究の焦点が当てられています。^[2]

ゼバーグとスヴァンテ・ペーボは、ネアンデルタール人から受け継いだ、COVID-19の重症化リスク増加に関連する遺伝子を発見しました。この研究は、ニューヨークタイムズ、^[9] BBCサイエンスフォーカス、^[10] ブルームバーグ、^[11] サイエンスデイリー、^[12]メディカルニューストゥデイなどのニュースメディアで取り上げられました。^[13]ゼバーグのその後のCOVID-19リスク変異体に関する単独研究では、HIV感染リスクを27%低減することがわかり、コンタギオンライブ、^[14]ユーレカアラートで取り上げられました。^[15]

ゼバーグ氏は、ネアンデルタール人から受け継いだ遺伝子変異が、新型コロナウイルス感染症の重篤な合併症の発生にどのように影響するかについて調査研究を行ってきた。また、長年スヴァンテ・ペーボ氏と協力し、 2020年にネイチャー誌に共同研究を発表し、新型コロナウイルス感染症の重症化における遺伝学の役割を示唆する証拠を示した。同氏は、第3染色体にあるネアンデルタール人から受け継いだ50キロベースのゲノム領域が、重度のSARS-CoV-2症状の主な遺伝的危険因子であると特定した。さらに、この変異は入院の可能性を60％増加させることと関連しており、南アジアでは約50％、ヨーロッパでは約16％の個人に影響を与えることが明らかになった。^[16]この遺伝的危険因子を特定した後、同氏はペーボ氏と共同で、2021年春の最終氷河期以降、その頻度が著しく増加していることを観察した。この予想外の共通点から、彼らはそれが以前のキャリアにプラスの効果をもたらしていた可能性があると示唆した。彼はこの遺伝的要因が他の感染症に対する防御力をもたらすかどうかについて研究を行い、その後PNASに発表された単独研究で、リスク変異がHIV感染に対する防御力をもたらすことを明らかにした。^[17]

COVID-19宿主遺伝学イニシアチブの下、ゼバーグ氏はSARS-CoV-2感染とCOVID-19の重症化におけるヒト遺伝学の役割を調査した。^[18]また、重症COVID-19に関連する遺伝的要因についても詳しく調べ、以前に特定された疾患リスクの増加に関連するネアンデルタール人のハプロタイプとは対照的に、ウイルスに対する保護効果を持つ12番染色体上の新しいネアンデルタール人のハプロタイプを明らかにした。^[19]さらに、彼の共同研究では、ヨーロッパ系の人々をCOVID-19の感受性と重症化から守るOAS1のネアンデルタール人のアイソフォームを特定した。^[20]

薬理遺伝学の分野では、ゼバーグは共同研究でネアンデルタール人由来のDNA領域に2つのシトクロムP450酵素が含まれていることを発見し、このハプロタイプがRNAウイルス感染反応に重要なタンパク質をコードすることを明らかにした。この研究では、これらの酵素がワルファリンやフェニトインなどの広く使用されている薬剤の代謝に関与していることも明らかにされた。^[21]

ゼバーグは神経科学の分野で研究を行い、神経活動のメカニズムとダイナミクス、およびそれらが認知プロセスに与える影響について調査しました。彼は正常および病的な脳機能の理解に貢献し、さまざまなニューロンタイプの固有のダイナミクスとネットワーク活動との相互作用を研究して、複雑なプロセスを調べました。^[22]皮質のガンマ振動パターンの安定性を調べるために、彼と共同研究者は人工シナプスコンダクタンスをFS細胞に注入し、シナプス入力によって生成される位相リセットを測定しました。^[23]

• 2010年 – 大和エイドリアン賞、大和日英基金^[24]
• 2022 – スヴェン＆エバ・クリスティーナ・ハグバーグ賞^[4]
• 2024年 –スウェーデン王立科学アカデミー フローマン賞^[25]

• THIEME 解剖学アトラス: 一般解剖学と筋骨格系(2015) ISBN 978-1604069228
• THIEME 解剖学アトラス: 内臓(2016) ISBN 978-1626231672
• THIEME 解剖学アトラス: 頭部、頸部、神経解剖学(2016) 978-1626231696
• THIEME 解剖学アトラス ラテン語命名法: 第 4 版(2021) ISBN 978-1684204519

• Zeberg, H., & Pääbo, S. (2020). 重症COVID-19の主な遺伝的危険因子はネアンデルタール人から受け継がれたもの。Nature, 587(7835), 610-612.
• Zeberg, H., & Pääbo, S. (2021). 重症COVID-19に対する防御に関連するゲノム領域はネアンデルタール人から受け継がれている。米国科学アカデミー紀要、118(9)、e2026309118。
• Zhou, S., Butler-Laporte, G., Nakanishi, T., Morrison, DR, Afilalo, J., Afilalo, M., ... & Richards, JB (2021). ネアンデルタール人のOAS1アイソフォームは、ヨーロッパ系の人々をCOVID-19の感受性と重症度から保護する。ネイチャーメディシン、27(4)、659-667。
• COVID-19宿主遺伝学イニシアチブ。(2021) COVID-19のヒト遺伝子構造のマッピング。Nature、600(7889)、472-477。
• Kousathanas, A., Pairo-Castineira, E., Rawlik, K., Stuckey, A., Odhams, CA, Walker, S., ... & Peterborough City Hospital team Butcher Deborah 153 154 O'Sullivan Susie 153 154 Butterworth-Cowin Nicola 153 154. (2022). 全ゲノム配列解析により、重大なCOVID-19の根底にある宿主因子が明らかに。Nature、607(7917)、97-103。