ヒルマー・バディング

ヒルマー・バーディング（1958年生まれ）はドイツの医師、神経科学者。ドイツ国立科学アカデミーレオポルディーナの会員である。^[1]

ヒルマー・バディングは1978年から1984年までハイデルベルク大学で医学を学び（1984年に医学博士号を取得）、ハイデルベルクのマックスプランク医学研究所で骨格筋のカルシウム輸送ATPaseに関する医学博士論文を執筆した。博士研究員としてベルリンのマックスプランク分子遺伝学研究所（1985～1989年）と米国ボストンのハーバード大学医学大学院（1989～1993年）で研修を受けた。1993年から2001年まで、英国ケンブリッジのMRC分子生物学研究所のスタッフ科学者を務めた。2001年以来、ハイデルベルク大学の神経生物学教授、神経生物学研究所および神経科学学際センター（IZN）の所長を務めている。^{[2] [3]}

彼はハイデルベルクのFundaMental Pharma GmbHの共同創設者です。^[4]

彼はブレインエイド財団を設立した。^[5]

ヒルマー・バディングの研究は、神経系におけるニューロンのカルシウムシグナル伝達と遺伝子調節に焦点を当てています。^[6]彼は、カルシウムがニューロン活動と遺伝子発現の結合における主要なセカンドメッセンジャーであることを特定し、シナプスと核の間の対話を仲介するプロセスを特徴付けました。^{[7] [8]彼の研究は、}カルシウムシグナルの空間的側面^{[9] [10]}と、特に記憶形成と獲得神経保護を含む神経系における活動依存的な遺伝子発現と適応を制御する上での核カルシウムの重要性を強調しました。^{[11] [12] [13] [14]}シナプス活動による遺伝子調節に拮抗し、ニューロン機能障害と細胞死を引き起こすシナプス外NMDA受容体による毒性シグナル伝達の発見^{[15] [16]は、}ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの神経変性疾患の理解に貢献しました。^{[15] [16] [17] [18] [19] [20]}

ヒルマー・バディングと彼の同僚は、興奮毒性に対するシナプス外NMDA受容体（NMDAR）とTRPM4からなる細胞死シグナル複合体の重要性を明らかにし、NMDAR/TRPM4複合体を破壊し、脳卒中および網膜神経節細胞変性のマウスモデルにおける細胞死を防ぐ神経保護小分子（NMDAR/TRPM4相互作用界面阻害剤または略して「界面阻害剤」として知られる）のクラスを特定しました。^[21]

2001年：アレクサンダー・フォン・フンボルト財団のヴォルフガング・パウル賞^[22]

2016年：ドイツバイオリージョンズイノベーション賞^[23]

2019年：ドイツ国立科学アカデミーレオポルディーナ会員に選出^[1]