ヘキサジメトリン臭化物

ヘキサジメトリン臭化物
名前
	IUPAC名 1,5-ジメチル-1,5-ジアザウンデカメチレンポリメトブロミド
	その他の名前ポリブレン
識別子
CAS番号	28728-55-4 ;
ケムスパイダー	なし;
ECHA 情報カード	100.209.698
EC番号	684-236-5;
ユニ	4C905MSK4W ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7037684;
プロパティ
化学式	(C 13 H 30 Br 2 N 2 ) n、線形形式
モル質量	変数
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ヘキサジメトリン臭化物（商品名ポリブレン）は、様々な用途を持つカチオン性ポリマーです。研究では、細胞培養において、特定の細胞へのウイルス（レトロウイルスやレンチウイルスなど）の導入効率を高めるために主に使用されています。^{[1]ヘキサジメトリン臭化物は、}細胞表面のウイルス粒子とシアリン酸間の電荷反発を中和することによって作用します。^{[2]ポリブレンの使用により、導入効率を100～}¹⁰⁰⁰倍向上させることができますが、一部の細胞タイプには有毒となる可能性があります。ポリブレンはDMSOショックと組み合わせて、NIH-3T3やCHOなどの一部の細胞タイプの導入に使用されます。^[3]タンパク質配列決定における役割など、他の用途もあります。^[4]

ヘキサジメトリン臭化物は、開胸手術中のヘパリン抗凝固作用を逆転させる効果もあり、1950年代から1960年代にかけて最初に使用された拮抗薬でした。^[5]ヘキサジメトリン臭化物は、治療範囲を超える量で使用すると犬に腎不全を引き起こす可能性があることが示された後、1969年に硫酸プロタミンに置き換えられました。 ^[6]プロタミンに敏感な患者に対して硫酸プロタミンの代替として現在も使用されており、少なくとも1つの外科センターでは、硫酸プロタミンがほとんどまたはすべての患者に少なくとも軽度の低血圧反応を引き起こすため、これを標準の拮抗薬として使用しています。^[5]

ヘキサジメトリン臭化物は、自己活性化を起こしやすい酵素原の自発的活性化を減らすために、酵素速度論アッセイにも使用されます。^{[引用が必要]}

参考文献

^ Howard E. Davis、 Jeffery R. Morgan、Martin L. Yarmush (2002)。「ポリブレンは、標的細胞膜上の受容体非依存性ウイルス吸着を強化することで、レトロウイルスの遺伝子導入効率を高める」。生物物理化学。97 (2): 159– 172。doi :10.1016/S0301-4622(02)00057-1。PMID 12050007 。
^ Howard E. Davis、Matthew Rosinski、Jeffrey R. Morgan、Martin L. Yarmush、他 (2004)。「荷電ポリマーは膜電荷中和とウイルス凝集を介してレトロウイルス伝達を調節する」。Biophysical Journal。86 ( 2): 1234– 42。Bibcode : 2004BpJ ....86.1234D。doi : 10.1016 / S0006-3495 (04)74197-1。PMC 1303915。PMID 14747357。
^ ab 「ポリブレン感染/トランスフェクション試薬 | TR-1003-G」。www.emdmillipore.com 。 2016年12月2日閲覧。
^ Hunkapiller, MW; Hood, LE (1978-05-30). 「改良されたシークエンサー、非タンパク質キャリア（ポリブレン）、および高圧液体クロマトグラフィーを使用したポリペプチドの直接マイクロシーケンス分析」。生化学。17 （ 11 ）：2124– 2133。doi ： 10.1021/bi00604a016。ISSN 0006-2960。PMID 667015 。
^ ab Cooney, A.; Mann, TJ (1999年6月). 「心肺バイパス後のヘパリン中和のためのヘキサジメトリンに関する最近の経験」.麻酔と集中治療. 27 (3): 298– 300. doi : 10.1177/0310057X9902700314 . PMID 10389567.
^ Randsell, HT; Haller, JA; Stowens, DD; Barton, PB (1965). 「ポリブレン（ヘキサジメトリン臭化物）の腎毒性」J Surg Res . 5 (5): 195– 199. doi :10.1016/S0022-4804(65)80086-5. PMID 14281435.

[1] ^ Howard E. Davis、 Jeffery R. Morgan、Martin L. Yarmush (2002)。「ポリブレンは、標的細胞膜上の受容体非依存性ウイルス吸着を強化することで、レトロウイルスの遺伝子導入効率を高める」。生物物理化学。97 (2): 159– 172。doi :10.1016/S0301-4622(02)00057-1。PMID 12050007 。

[2] ^ Howard E. Davis、Matthew Rosinski、Jeffrey R. Morgan、Martin L. Yarmush、他 (2004)。「荷電ポリマーは膜電荷中和とウイルス凝集を介してレトロウイルス伝達を調節する」。Biophysical Journal。86 ( 2): 1234– 42。Bibcode : 2004BpJ ....86.1234D。doi : 10.1016 / S0006-3495 (04)74197-1。PMC 1303915。PMID 14747357。

[:0-3] 「ポリブレン感染/トランスフェクション試薬 | TR-1003-G」。www.emdmillipore.com 。 2016年12月2日閲覧。

[4] Hunkapiller, MW; Hood, LE (1978-05-30). 「改良されたシークエンサー、非タンパク質キャリア（ポリブレン）、および高圧液体クロマトグラフィーを使用したポリペプチドの直接マイクロシーケンス分析」。生化学。17 （ 11 ）：2124– 2133。doi ： 10.1021/bi00604a016。ISSN 0006-2960。PMID 667015 。

[Cooney_1999-5] Cooney, A.; Mann, TJ (1999年6月). 「心肺バイパス後のヘパリン中和のためのヘキサジメトリンに関する最近の経験」.麻酔と集中治療. 27 (3): 298– 300. doi : 10.1177/0310057X9902700314 . PMID 10389567.

[Randsell_1965-6] Randsell, HT; Haller, JA; Stowens, DD; Barton, PB (1965). 「ポリブレン（ヘキサジメトリン臭化物）の腎毒性」J Surg Res . 5 (5): 195– 199. doi :10.1016/S0022-4804(65)80086-5. PMID 14281435.