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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ヘキサ-1,5-ジエン | |
| その他の名前
ジアリル、ビアリル、α,ω-ヘキサジエン
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.008.869 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H10 | |
| モル質量 | 82.146 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 沸点 | 59~60℃(138~140℉、332~333K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H225、H302、H305、H315、H319、H335、H336 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P271、P280、P301+P310、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P331、P332+P313、P337+P313、P362、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1,5-ヘキサジエンは、化学式 (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2で表される有機化合物です。無色の揮発性液体です。架橋剤やさまざまな他の化合物の前駆体として使用されます。
合成
1,5-ヘキサジエンは1,5-シクロオクタジエンのエテノリシスによって商業的に生産される:[1]
- (CH 2 CH=CHCH 2 ) 2 + 2 CH 2 =CH 2 → 2 (CH 2 ) 2 CH=CH 2
この触媒はアルミナ上のRe 2 O 7から得られます。
実験室規模の調製では、マグネシウムを用いた塩化アリルの還元カップリングが行われる:[2]
- 2 ClCH 2 CH=CH 2 + Mg → (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2 + MgCl 2
