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| 名前 | |
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| IUPAC名
ヘキサクロロジシラン
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| その他の名前
ペルクロロジシラン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.033.353 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| ケイ素2塩素6 | |
| モル質量 | 268.88 グラム/モル |
| 外観 | 無色の液体 |
| 融点 | −1 °C (30 °F; 272 K) |
| 沸点 | 144 °C (291 °F; 417 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヘキサクロロジシランは、化学式Si 2 Cl 6の無機化合物です。[1]湿った空気中で煙を発する無色の液体です。試薬や金属シリコンの揮発性前駆物質として特殊な用途があります。
構造と合成
この分子はエタンのような構造をとり、単一のSi-Si結合長は233 pmである。[2]
ヘキサクロロジシランは、例えばケイ化カルシウムなどのケイ化物の塩素化によって生成される。理想的な合成法は以下の通りである。[3]
- CaSi 2 + 4 Cl 2 → Si 2 Cl 6 + CaCl 2
反応と用途
ヘキサクロロジシランは、空気または窒素下で少なくとも400℃の温度で数時間安定していますが、ルイス塩基の存在下では室温でもドデカクロロネオペンタシランと四塩化ケイ素に分解します。 [4]
- 4 Si 2 Cl 6 → 3 SiCl 4 + Si 5 Cl 12
この変換は、太陽電池を含む半導体デバイスに使用されるシリコンベースの部品の製造に役立ちます。[1]
この化合物は、ホスフィンオキシドを伴うこの一般的なプロセスのような 脱酸素反応にも有用な試薬です。
- 2 Si 2 Cl 6 + OPR 3 → OSi 2 Cl 6 + PR 3
参考文献
- ^ ab Simmler , W. 「無機ケイ素化合物」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、Weinheim: Wiley-VCH。doi :10.1002/14356007.a24_001
- ^ TL コトレル、「化学結合の強さ」、第 2 版、バターワース、ロンドン、1958 年
- ^ Seo, ESM; Andreoli, M; Chiba, R (2003). 「籾殻を原料とする塩素化法による四塩化ケイ素の製造」. Journal of Materials Processing Technology . 141 (3): 351. doi :10.1016/S0924-0136(03)00287-5.
- ^ Emeleus, HJ、Muhammad Tufail。「ヘキサクロロジシランと塩基およびアルキルハライドの反応。」無機核化学ジャーナル 29.8 (1967): 2081-084