従属栄養性ピコプランクトンは、光合成を行わない0.2~2μmの細胞で構成されるプランクトンの一部です。これらは多くの生物地球化学サイクルの重要な構成要素を形成します。[1]
セルは次のいずれかになります。
古細菌は南極のピコプランクトンの大部分を占めており、海洋の他の地域でも豊富に存在します。[2]古細菌は淡水ピコプランクトンにも見られますが、これらの環境ではそれほど豊富ではないようです。[3]
細胞構造
細胞内の核酸含有量
従属栄養性ピコプランクトンは、核酸含有量が多い(HNA)細胞と核酸含有量が少ない(LNA)細胞の2つの大まかなカテゴリーに分けられます。 [4]核酸は、ゲノム情報を保存および表現する大きな生体分子です。HNAピコプランクトンは富栄養から中栄養の水で優勢であり、低LNAピコプランクトンは成層貧栄養環境で優勢です。[5] HNAピコプランクトンとLNAピコプランクトンの割合は、細菌プランクトン群集を定義する特性です。 [6]水生システムに導入されるとリンのレベルを上昇させる一般的な除草剤であるグリホサートを添加すると、HNA細菌とLNA細菌の比率が増加します。核酸は細胞が合成するにはコストのかかる化合物であり、システム内の生物学的に利用可能なリンが増加すると、HNA細菌がより多くの核酸を急速に合成し、分裂できるようになると考えられます。[4] HNAバクテリオプランクトンはLNAピコプランクトンよりも大きく、活動的です。HNA細胞は特定の代謝率と成長率も高く、このタイプのバクテリオプランクトンが水柱内の栄養素の急激な増加をより有効に利用し、活用できると考えられます。[6] HNA細胞とLNA細胞の相対的な豊富さは、システム全体の生産性、特にクロロフィル濃度に関連していますが、他の要因もバクテリオプランクトンの分布に寄与している可能性があります。[6]
生物地球化学循環
溶解有機物
従属栄養性ピコプランクトンは、有機物を変換および鉱化することで、生態系食物網における栄養素と炭素のリサイクルに重要な役割を果たしています。 [4 ] [7]水生溶存有機物は、地球上で最大の有機プールの1つであり、炭素循環の主要な部分を占めています。[8]溶存有機物の大部分は変換に抵抗性があるか半不安定であるため、これらの化合物の生分解性が制限されています。[9]水体は、主に腐敗した陸生植物と土壌有機物などの異地性源と、主に植物プランクトンと大型水草からの地質性源の両方を介して溶存有機物を蓄積します。[9]有機物の主な分解者として、従属栄養性細菌プランクトンは、水生システム内のデトリタス、溶存有機物、および高次の栄養段階の間の重要なリンクとして機能します。[1]細菌プランクトンは、粒子状の有機物をより小さな化合物に分解し、それを同化して吸収するか、無機炭素として排出します。[10]これらのプロセスは両方とも、水系内の物質の変換を促進し、エネルギーの流れを促進し、水体の全体的な品質の重要な要素です。[8]従属栄養細菌群集の構造と機能は、淡水系の栄養状態と品質を評価するために使用されます。[8]
参考文献
- ^ ab Sommaruga, Ruben; Robarts, Richard D (2006-01-17). 「過栄養生態系における自栄養性および従属栄養性ピコプランクトンの重要性」FEMS Microbiology Ecology . 24 (3): 187– 200. doi : 10.1111/j.1574-6941.1997.tb00436.x . ISSN 0168-6496.
- ^ Delong, EF; Wu, KY; Prezelin, BB; Jovine, RVM (1994). 「南極の海洋ピコプランクトンにおける古細菌の豊富さ」. Nature . 371 (6499): 695– 697. Bibcode :1994Natur.371..695D. doi :10.1038/371695a0. PMID 7935813. S2CID 41491482.
- ^ Keough, BP; Schmidt, TM; Hicks, RE (2003). 「3大陸の五大湖に生息するピコプランクトン中の古細菌核酸」.微生物生態学. 46 (2): 238– 248. doi :10.1007/s00248-003-1003-1. PMID 14708748. S2CID 2456459.
- ^ abc サビオ・イ・ガルシア、カルメン・アレハンドラ;スキアフィーノ、マリア・ロミナ。ロサーノ、ベロニカ・ローラ。ベラ、マリア・ソランジェ。フェラーロ、マルセラ;イザギーレ、イリーナ。ピサロ、ヘイディ (2020-05-01)。 「独立栄養性および従属栄養性ピコプランクトンの構造に対するグリホサートの影響に関する新しい発見: 小宇宙的なアプローチ」。水生毒性学。222 : 105463.土井:10.1016/j.aquatox.2020.105463. hdl : 11336/168589。ISSN 0166-445X。PMID 32172181。S2CID 212730507 。
- ^ アル・オタイビ、ナジワ;ヒューテ・シュタウファー、タマラ・M.カジェハ、マリア Ll;イリゴエン、ザビエル。モラン、ソセ・アンセル G. (2020-02-24)。 「中央紅海における独立栄養性および従属栄養性ピコプランクトンの季節変動と垂直分布」。ピア J。8 : e8612。土井: 10.7717/peerj.8612。ISSN 2167-8359。PMC 7045887。PMID 32140305。
- ^ abc Bouvier, Thierry; del Giorgio, Paul A.; Gasol, Josep M. (2007-08-17). 「異なる水生生態系の高核酸バクテリオプランクトン細胞と低核酸バクテリオプランクトン細胞の細胞計測特性の比較研究」.環境微生物学. 9 (8): 2050– 2066. doi :10.1111/j.1462-2920.2007.01321.x. ISSN 1462-2912. PMID 17635549.
- ^ Parvathi, A.; Zhong, X.; Pradeep Ram, AS; Jacquet, S. (2014-03-19). 「レマン湖における自家栄養性および従属栄養性のピコプランクトンと関連ウイルスの動態」. Hydrology and Earth System Sciences . 18 (3): 1073– 1087. Bibcode :2014HESS...18.1073P. doi : 10.5194/hess-18-1073-2014 . ISSN 1027-5606.
- ^ abc Zhang, Wei; Zhou, Yongqiang; Jeppesen, Erik; Wang, Liqing; Tan, Hongxin; Zhang, Junyi (2019-08-20). 「中国の大規模な富栄養湖における従属栄養性細菌プランクトン群集組成と溶存有機物の光学的ダイナミクスの関連付け」。総合環境科学 。679 : 136–147。Bibcode : 2019ScTEn.679..136Z。doi : 10.1016 / j.scitotenv.2019.05.055。ISSN 0048-9697。PMID 31082588。S2CID 153311600 。
- ^ ab Liu, Shasha; Hou, Junwen; Suo, Chengyu; Chen, Junyi; Liu, Xiaohui; Fu, Rui; Wu, Fengchang (2022-06-15). 「中国の湖沼における異なる栄養状態の溶存有機物の分子レベル組成:富栄養湖沼管理と地球規模の炭素循環への影響」。水研究。217 :118438。Bibcode:2022WatRe.21718438L。doi : 10.1016 / j.watres.2022.118438。ISSN 0043-1354。PMID 35452972。S2CID 248074978 。
- ^ Lønborg, Christian; Baltar, Federico; Calleja, Maria Ll.; Morán, Xosé Anxelu G. (2022年11月17日). 「2つの熱帯沿岸システムにおける従属栄養細菌の気温上昇と溶存有機炭素源への反応は異なる」. Journal of Geophysical Research: Biogeosciences . 127 (12). Bibcode :2022JGRG..12706890L. doi :10.1029/2022JG006890. hdl : 10754/686055 . ISSN 2169-8953. S2CID 253665658.
