| ヘテロセントロトゥス・マミラトゥス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス: | ウニ上科 |
| 注文: | カマロドンタ |
| 家族: | トゲオイグアナ科 |
| 属: | ヘテロセントロトゥス |
| 種: | H.マミラトゥス
|
| 二名法名 | |
| ヘテロセントロトゥス・マミラトゥス | |
ヘテロセントロトゥス・マミラトゥス(Heterocentrotus mamillatus)は、スレートペンシルウニ、レッドスレートペンシルウニ、またはレッドペンシルウニとも呼ばれ、インド太平洋地域に生息する熱帯ウニの一種です。 [2] [ページが必要]
説明
この種は大型のウニで、直径8cmを超えるものや、10cmにもなるトゲを持つものもいる。ほとんどの標本は鮮やかな赤色だが、茶色や紫色のものも見られる。[3]トゲは体色と異なる色の場合がある。トゲの柄には白い輪があり、明るい輪と暗い輪が交互になっている。トゲの断面は丸みを帯びた三角形で、先端に向かって細くなっている。驚くべきことに、夜間には赤いトゲが白亜色のピンク色に変わる。[3] ハワイ産の標本は鮮やかな赤色のトゲを持つ傾向があり、太平洋の他の地域の標本は黄色がかったトゲや茶色のトゲを持つことがある。
小笠原諸島に生息するH. mammillatusの他の変種は、この種の特徴である太くて幅広い棘の代わりに、より細い棘を持っています。[4]この特定の変種が本当にH. mammillatusの分類に属し、別の種類の鉛筆ウニであるHeterocentrotus trigonariusに属していないかどうかは議論されてきました。しかし、小笠原型は確かにH. mammillatusの一種であると結論付けられました。[4]
Heterocentrotus trigonariusは類似の種ですが、より長くて暗い棘を持ち、より角張っており、常に単色です。
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フレンチフリゲート礁のアカペンシルウニ。
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紅海の茶色のH. mamillatus
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茶色の乾燥標本MHNT
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茶色の乾燥標本MHNT
分布と生息地
この種はインド太平洋地域の熱帯海域(アフリカ東海岸から太平洋諸島まで)全体に生息していますが、特にハワイに多く生息しています。[2] [5]また、シナイ半島の海岸でも見られます。[6] H. mammillatusは水深8~25メートルのサンゴ礁に生息しています。これらの地域の潮下帯を歩き回り、石灰岩、サンゴ、玄武岩などの硬い堆積物に潜ることを好むようです。[5]この種のウニの幼生は岩の下に隠れているのが見られます。[3]
食事と行動
H. mammillatus は主に付着性サンゴ状藻類を食べますが、 PterocladiaやUlvaなどの他の藻類も少量食べることが知られています。ウニは主に海洋草食動物であり、最も近い場所にある藻類を食べる傾向があります。そのため、いくつかの種はむしろ座りがちな生活を送っています。[3]しかし、Heterocentrotus mammillatus は、 Echinothrix calamaris 、 Echinometra mathaei、Echinometra oblongaなどの他のウニと比較すると、やや活動的であるようです。H. mammillatus は出発地点から最大 600 cm 移動することが観察されており、1 日平均 96 cm 移動しました (Ogden ら、1989)。[3]
捕食者
Heterocentrotus mammillatus は、その生息地に生息する他の熱帯ウニと多くの点で共通する捕食者を持つ。例えば、ウニ科、Labridae 科、Lethrinidae科に属する魚類はウニを捕食することが知られている。[7] H. mammillatusは人間によっても採集され、食べられているが、 Tripneustes gratillaほど頻繁ではない。[3]
背骨
ヘテロセントロトゥス・マミラトゥスは、太くて丸い棘を持ち、硬い基質に穴を開けて捕食者、波の抵抗、圧力から身を守ることができる。他のウニと同様に、その棘は多孔質のネットワークに配置されたマグネシウム方解石でできており、棘内を液体や有機物が通過できるようになっている。棘は基部が緻密で、先端に向かってより多孔質になっている。[8]しかし、ヘテロセントロトゥス・マミラトゥスは、棘全体に他の緻密な層が組織化されており、より繊細な多孔質層を挟んでいるという点で独特である。層状構造により、圧力点から最も遠い棘の最下層が保存され、優雅に破壊される。[8]この優雅な劣化は、エネルギーが複数の層を通過して消散することを余儀なくされるために起こる。ヘテロセントロトゥスの棘の層状構造により、亀裂の偏向も可能になる。[8]
移動
左右対称性は、生物の前方の「前端」と後方の「後端」を生み出します。左右対称の生物の前端は、しばしば頭化して「頭部」となり、感覚器官の集まり、口、またはその両方を収容します。この頭部は、生物が自らを方向づける運動前部となり、体の頭部が最初に次の環境に近づくように前進します。[5]
しかし、左右対称であるにもかかわらず、ヘテロセントロトゥス・マミラトゥスは他の多くの左右対称の生物のように、どの方向にも同じように容易に進むことができる固定された運動前部を持っていない。その代わりに、H. mammillatus は移動時に一時的な運動前部を示し、最初に移動した方向に自分自身を向けるようだ。そのため、H. mammillatus は持ち上げられたり、別の方向に置かれたりして移動が中断されたとしても、最初の移動方向を継続しようとすることが多い。[5]
再生
他のウニと同様に、ヘテロセントロトゥス・マミラトゥスは定期的に配偶子を発達させて受精のために水中に放出し、再びサイクルを再開するために休眠期間を経る。しかし、これらのサイクルのタイミングと期間はウニごとに異なる。アカバ湾と紅海が出会う近くの岩礁に生息するヘテロセントロトゥスは、年間の生殖サイクルを示した。休眠期間は10月から1月で、配偶子形成に備えて生殖腺に栄養を蓄積する。 [9]配偶子形成は1月に始まり、5月に終了し、その間に生殖腺は配偶子でほぼ完全に満たされる。産卵は通常5月から6月の間に起こるが、すべてのウニが卵子と精子を放出し終えるまで10月までかかることもある。これらの期間の開始と終了の時期は常に固定されているわけではなく、数か月の差がある。[9]
H. mammillatusの生殖に関するこのデータは、産卵と配偶子形成に月周期または半月周期が関係している可能性があることを示しており、H. mammillatusが月から時間的なヒントを得ている可能性があることを意味します。[9]産卵が常に同じ月の満ち欠けの間に起こるわけではないことを考えると、他の要因がH. mammillatusの生殖段階のタイミングに寄与している可能性があります(たとえば、潮汐周期など)。[10] [11]
関連する生物H.マミラトゥス
ハワイ、小笠原諸島、琉球諸島では、小型のエビであるLevicaris mammillataがHeterocentrotus mammillatusの棘にしがみついているのが発見されている。このエビとH. mammillatusの関係はまだ完全には解明されていないが、このエビはH. mammillatusの悪性寄生虫というよりはむしろ掃除屋として機能しているのではないかと理論づけられている。[4]
参考文献
- ^ Kroh, A. (2010). Kroh A, Mooi R (編). 「Heterocentrotus mamillatus (Linnaeus, 1758)」.世界ウニ類データベース.世界海洋生物登録簿.
- ^ ab Clark, Ailsa M. (1971).浅海インド西太平洋棘皮動物のモノグラフ。大英博物館評議員(自然史)。OCLC 717759019 。
- ^ abcdef Ogden, NC; Ogden JC; Abbott, IA「ハワイの風下リーフにおけるウニの分布、生息数、餌」海洋科学紀要45 (2):539–549。
- ^ abc 藤野哲也;武田正史 (1977) 「Levicaris mammillata (Edmondson)、スレートペンシルウニ、Heterocentrotus mammillatus (Linnaeus) に関連する無顎エビ、ドナルド トランプおよび琉球列島産」。国立科学博物館の紀要。シリーズ A、動物学。3 (3): 131-140。
- ^ abcd Grabowsky, Gail L. (1994年8月). 「対称性、運動、および前端の進化:ウニからの教訓」.進化. 48 (4): 1130–1146. doi :10.2307/2410373. JSTOR 2410373. PMID 28564445.
- ^ Dotan, A. (1986).北紅海におけるウニの生物学と生態学の側面(博士論文). テルアビブ、イスラエル: テルアビブ大学.
- ^ Young, MAL; Bellwood , DR (2011-04-13). 「グレートバリアリーフにおけるウニの活動とウニに対する捕食の日周パターン」。サンゴ礁。30 ( 3): 729。Bibcode : 2011CorRe..30..729Y。doi :10.1007/s00338-011-0754-2。S2CID 24117504 。
- ^ abc Presser, V.; Schultheiß, S.; Berthold, C.; Nickel, KG (2009 年 9 月)。「ウニの棘は、優れた破壊挙動を示す透過性軽量セラミックスのモデル システムです。パート I。圧縮下におけるウニの棘の機械的挙動」。Journal of Bionic Engineering。6 ( 3): 203–213。doi :10.1016/s1672-6529(08)60125-0。S2CID 137480797 。
- ^ abc Dotan, A (1990). 「 北紅海におけるスレートペンシルウニ、Heterocentrotus mammillatus (L) の繁殖」.海洋および淡水研究. 41 (4): 457. doi :10.1071/mf9900457.
- ^ Pearse, JS ( 1970). 「スエズ湾におけるインド太平洋無脊椎動物の生殖周期。III. ウニ類Diadema setosum (Leske)」。海洋科学紀要。20 (3): 697–720。
- ^ Pearse, JS (1972年1月)。「ジアデマティッドウニCentrostephanus coronatus Verillの月ごとの生殖リズム」。実験海洋生物学・生態学ジャーナル。8 (2):167–186。doi :10.1016/0022-0981(72)90018-4。
- フーバー、ジョン P. (1998)。 『ハワイの海の生き物:ハワイの海洋無脊椎動物ガイド』。Mutual Publishing。ISBN 1-56647-220-2。
外部リンク
- シーライフコレクションの Heterocentrotus mamillatus の写真
