ヘリオティス・パンクティフェラ

Heliothis punctifera (Walker, 1857) またはlesser budwormは、オーストラリアに生息するヤガ科の蛾で、昆虫の中でも最も移動性の高い科の1つです。 ^[1] 農作物の害虫種と考えられていますが、内陸部に生息するため、同属の他の種よりも農業地域への被害は少ないことが分かっています。 ^{[2] [3]}

ヘリオティス・パンクティフェラ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
スーパーファミリー:	夜行性動物
家族：	ヤガ科
属:	ヘリオティス
種：	H. パンクティフェラ
二名法名
ヘリオティス・パンクティフェラ ウォーカー、1857
ヘリオティス・パンクティフェラの分布
同義語
ネオクレプトリア・グリセセンス・ ウォーレン、1913 ヘリオティス・レウカトマ・ メイリック、1897

フランシス・ウォーカーは1857年に初めてHeliothis punctiferaを記述しました。このヒメバチは、ヤガ科Heliothis属のオーストラリア原産種です。^{[3] [4]}

ヘリオチン蛾は害虫とみなされているが、すべての種がそうではない。ヒメバチガは、オーストラリアの2大害虫である在来のヒメバチガ（Helicoverpa punctigera）やワタタバコガ（Helicoverpa armigera）と混同されることがある。これらはどちらも農業地帯に多く生息しており、ヒメバチガよりも作物に有害であると考えられている。^{[2] [5]}

ヒメバチガヤの幼虫は、体全体に濃い緑から薄茶色の縞模様があり、細い白い線で区切られています。体の両側には太い淡い縞模様があります。頭の後ろの明るい色の毛が、他の類似種と最も区別される特徴です。^[6]

成虫のヒメバチは、茶色からオレンジ色の前翅にはっきりとした模様がある。後翅は暗色で、基部に向かって薄れ、基部は明るい色になっている。^[6]前翅の裏側には大きな暗いコンマ型がある。蛾の形態では、翼幅は約30 mmである。^[7]

ヒメバチガは在来種のバチガやワタボウシと非常によく似ており、特に幼虫の段階では種の区別が難しい。^{[1] [8]}

H. punctiferaと他の類似種 との違いを識別するために、以下が挙げられます。 ^[8]

Helicoverpa punctigera – (違い: 色は薄茶色から緑、黒まで変化し、首の周りに黒い毛があります)。

Helicoverpa armigera – (違い: 体に黒/茶色の毛がある)。

Helicoverpa punctigera – (違い: 羽の模様があまり目立たないのに比べて、より明るく、わずかに赤みがかっています)。

Helicoverpa armigera – (違い: 前羽の中央には特徴的な腎臓形の模様があり、後羽には暗い縞模様と中央に明るい斑点があります)。

主に乾燥した内陸砂漠地帯に生息していますが、この環境に限定されず、オーストラリア全土で見られます。^{[8] [9]}

夜蛾は夜間に高高度を移動する傾向があり、数百キロメートルも飛ぶことができる。ヒメバチガは乾燥した内陸部に生息し、一般的に農業地帯からは遠いため、より一般的な害虫であるヘリオチンガに比べて、その移動に関する監視データはほとんどない。^[3]

ヒメバチガヤの幼虫は非常に移動性が高いと考えられており、成長を確実にするために多くの花頭を食べるために砂漠の砂の上を宿主植物の間を移動します。彼らの食事のほとんどを占める砂漠の植物は、内陸地域で雨が降った後の冬の季節の行事として開花します。^[10]

ヘリオチン蛾の成虫の寿命は約10日です。^[11] この間に、雌の蛾は宿主植物に大量の卵を産みます。その数は最大1000個です。^{[12] [11]}

ヒメバチガや他のヘリオチンガの繁殖が成功するかどうかは、砂漠の花の成長を促す晩秋から初冬にかけての十分な降雨量にかかっています。乾燥したオーストラリア内陸部の降雨量は変動するため、国中に宿主植物が点在して生育しますが、その量と場所はさまざまです。^[3]

ヘリオチン蛾の卵は、気温に応じて3～10日以内に孵化する傾向があります。卵と蛹は、変態するには気温が低すぎる場合、冬を越す休眠期に入る能力があります。^[13]

晩冬から早春にかけて、暖かく乾燥した気候が到来し、季節の個体の老化が進み、蛾の段階にあるヒメバチの流入が起こります。好ましい風のパターンと暖かい夜は、彼らの渡りを延長します。^[3]

キク科は砂漠の花として好まれ、冬季に大群で咲く傾向がある。ヒメバチガヤは主に一年草の黄色い花、セネシオ・グレゴリ（F. Muell）とポーチドエッグデイジー、ポリカリマ・スチュアルティ （F. Muell & Sond.）の種を食べているのが観察されており、一年草の黄色い花を好むようだ。^[2]

ヒメバチガの宿主位置行動に関する研究では、植物上の幼虫の分布は、幼虫の産卵場所として成虫が選んだ場所だけに依存しているわけではないことがわかった。幼虫は植物間を移動しているのが観察された。また、植物の花穂と栄養組織の両方を食べているのも観察された。この研究は、幼虫が栄養組織を食事に取り入れる目的は、宿主植物の過密状態に対処するためであると示唆している。開花期の終わりには宿主植物をめぐる競争が最も激しくなるため、移動が活発になる。^[2]

ヒメボウキは農業地域にとって特に壊滅的な害虫と考えられています。多食性の食性のため、作物の種間を移動することができ、数が増えると大きな影響を及ぼす可能性があります。最も被害が大きい種は、ワタボウキの幼虫です。^[5]

ヒメバチは作物に被害を与える可能性がありますが、主にオーストラリアの奥地に生息するため、農業地帯ではたまにしか見られません。ヒメバチが作物に重大な被害を与えるのに必要な理想的な条件は、植物の成長を促す夏のまとまった雨と、農業地帯に到達するために長距離を飛行できる強風です。ヒメバチによる作物への大規模な被害が最後に報告されたのは 2005 年です。^[1]

デニリキンでは小麦作物に被害が出たとの報告があり、白い穂が冠腐れ病に似た症状を示した。幼虫は植物をかじって茎の内側を食べ、小麦植物の穂への栄養の流れに影響を与えたようだ。^[1]