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| オステオン | |
|---|---|
 長骨の皮質の横断面から得た緻密骨の図。 | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | オステオン |
| メッシュ | D006253 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
骨学では、オステオンまたはハバース系（/ h ə ˈ v ɜːr . ʒ ən / ;クロプトン・ハバースにちなんで名付けられた）は、緻密骨の基本的な機能単位である。オステオンは、おおよそ円筒形の構造で、通常、直径は0.25 mmから0.35 mmである。[1]その長さは定義が難しいことが多いが[2]、数ミリメートル[3]から約1センチメートルまでと推定されている。[1]ほとんどの哺乳類と一部の鳥類、爬虫類、両生類の種の多くの骨に存在している。
組織形成
ハバース管系は、軟骨テンプレートから始まり、徐々に骨組織に置き換わる軟骨内骨化の過程で形成されます。骨形成細胞である骨芽細胞は、骨基質 [類骨] の有機成分を分泌し、その後、骨の石灰化を開始します。骨芽細胞は骨基質に囲まれると、骨小腔内に存在して骨組織を維持する骨細胞に分化します。骨細胞は、小管と呼ばれる小さな管を介して、互いに、またハバース管に接続します。
構造
各骨単位は、中心管であるハバース管を囲む緻密骨組織の同心円層、すなわちラメラで構成されています。ハバース管には骨の血液供給が含まれます。骨単位の境界はセメント線です。
各ハバース管は、様々な数 (5-20) の同心円状に配置された骨基質のラメラに囲まれています。緻密骨の表面近くでは、ラメラは表面と平行に配置されており、これらは円周ラメラと呼ばれます。一部の骨芽細胞は骨細胞に発達し、それぞれが独自の小さな空間、つまり小腔内で生息します。骨細胞は、小さな横方向の管、つまり小管のネットワークを介して、対応する細胞の細胞質突起と接触します。このネットワークにより、栄養素と代謝老廃物の交換が促進されます。特定のラメラ内のコラーゲン繊維は互いに平行に走っていますが、他のラメラ内のコラーゲン繊維の方向は斜めになっています。コラーゲン繊維の密度はラメラ間の継ぎ目で最も低く、これが骨単位の横断面の顕微鏡的特徴的な外観の原因となっています。骨単位の間の空間は、骨の再構築の過程で部分的に吸収された骨単位の残骸である間質板によって占められています。
骨単位は、フォルクマン管または穿孔管 と呼ばれる斜めの管によって互いに、また骨膜に接続されています。
漂う骨片
漂流する骨単位は、完全には理解されていない現象である。「漂流する骨単位」は、皮質を縦方向と横方向の両方に走る骨単位として分類される。骨単位は、一方向に「漂流」することも、複数回方向を変えることもでき、前進するハバース管の後ろにラメラの尾部を残す。[4]
調査アプリケーション
生物考古学研究や法医学調査では、骨片中の骨単位は個体の性別[5]や年齢、分類、食事、健康、運動歴などの側面を決定するために使用することができます。[6]
骨単位とその配置は分類群によって異なるため、他の方法では識別できない骨片を使用して属、場合によっては種を区別することができます。しかし、骨格の異なる骨の間には大きなばらつきがあり、動物相の骨単位の特徴の中には人間の骨単位と重複するものがあるため、骨単位の検査は骨学的遺物の分析において主な用途ではありません。[7]さらなる研究が必要ですが、骨組織学は生物考古学、古生物学、法医学調査 の研究に良い影響を与える可能性があります。
近年、恐竜化石の骨組織学的研究は、恐竜の成長周期やそれが種間で均一であったかどうか[8] 、恐竜が温血動物であったかどうか[9]などの多くの問題に対処するために使用されてきた。
参照
参考文献
- ^ ab Ross, Lawrence M.; Lamperti, Edward D. 編 (2006).一般解剖学と筋骨格系 (Thieme Atlas of Anatomy) . Thieme. p. 35. ISBN 978-1-60406-292-2。
- ^ パターソン、ジャネット C.; ファース、エルウィン C. (2013-06-06). 競技馬：馬のスポーツ医学の原則と実践（第 2 版）。エルゼビア ヘルス サイエンス。ISBN 978-0-7216-0075-8。
- ^ 「Osteon」、Encyclopædia Britannica Online (2009)、2009年6月23日閲覧。
- ^ ロブリング、アレクサンダー D .; スタウト、サム D. (1999) 。「漂流する骨単の形態学」。細胞組織器官。164 (4): 192–204。doi :10.1159/000016659。PMID 10436327。S2CID 11335682。
- ^ Martiniaková, Monika; Omelka, Radoslav; Grosskopf, Birgit; Sirotkin, Alexander V.; Chrenek, Peter (2008). 「幼若ウサギの大腿骨骨幹の緻密骨微細構造における性別による変化」Acta Vet Scand . 50 (1): 15ff. doi : 10.1186/1751-0147-50-15 . PMC 2435232 . PMID 18522730.
- ^ Pfeiffer, Susan; Crowder, Christian; Harrington, Lesley; Brown, Michael (2006). 「行動指標としての二次骨節とハバース管の寸法」アメリカ自然人類学ジャーナル. 131 (4): 460–468. doi :10.1002/ajpa.20454. PMID 16685724.
- ^ Martiniaková, Monika. 2006.哺乳類の骨格の骨微細構造の違い。ニトラのコンスタンティン哲学者大学自然科学部：ニトラ、スロバキア
- ^ Chinsamy, Anusuya (1995)。「ジュラ紀後期の鳥脚類『Dryosaurus Lettowvorbecki』の骨組織学における個体発生学的変化」「脊椎動物古生物学ジャーナル. 15 (1): 96–104. doi :10.1080/02724634.1995.10011209.
- ^ Reid, REH (1984). 「原始骨と恐竜の生理学」.地質学雑誌. 121 (6): 589–598. Bibcode :1984GeoM..121..589R. doi :10.1017/S0016756800030739. S2CID 128981835.
文献
- Cooper, Reginald R.; Milgram, James W.; Robinson, Robert A. (1966). 「骨単位の形態学: 電子顕微鏡による研究」。Journal of Bone and Joint Surgery . 48 (7): 1239–1271. doi :10.2106/00004623-196648070-00001. PMID 5921783.
- Netter, Frank H. (1987)、筋肉系：解剖学、生理学、代謝障害。サミット、ニュージャージー：Chiba-Geiger Corporation ISBN 0-914168-88-6
外部リンク
- SLIBS Bone ウェブサイト: http://www.trinity.edu/stonily/bone/intro2.htm 2015-03-04 にWayback Machineでアーカイブ
- 骨[リンク切れ ] - ウィスコンシン大学システムの BioWeb
- 骨単位の組織学
- 「骨単位を説明するビデオ」。2021年12月12日にオリジナルからアーカイブ – YouTube経由。