ハンス・ゲオルク・ランメンゼー

ハンス・ゲオルク・ランメンゼー
ハンス・ゲオルク・ランメンゼー
	2019年のラメンゼー
生まれる	1953年4月12日（71歳）
市民権	ドイツ
母校	テュービンゲン大学
職業	免疫学者
雇用主	テュービンゲン大学
	科学者としてのキャリア
論文	マイナー組織適合抗原（1982）
博士課程の指導教員	ヤン・クライン

ハンス・ゲオルク・ランメンゼー（1953年4月12日生まれ）は、ドイツの免疫学者、癌研究者である。 1996年よりテュービンゲン大学免疫学部の教授および学部長を務めている。^{[1]ランメンゼーは、}MHC生物学と腫瘍免疫学の研究分野、および癌免疫療法の開発に大きく貢献している。

人生

ラムメンゼーはテュービンゲン大学で生物学を学び、テュービンゲンのマックスプランク生物学研究所で博士課程の学生として働いた。1982年に博士号を取得した後、最初は米国ラホヤのスクリプス研究所で博士研究員として働いた。1985年にスイスのバーゼルにあるバーゼル免疫学研究所に研究員として移った。2年後、ラムメンゼーはマックスプランク生物学研究所に戻り、免疫遺伝学部門のグループリーダーとなった。1993年にドイツのハイデルベルクにあるドイツ癌研究センターの腫瘍・ウイルス・免疫学部門の部門長に就任した。同年、ハイデルベルク大学理論医学部の教授に任命された。1996年よりテュービンゲン大学の教授および細胞生物学研究所の免疫学部門長を務めている。^[2]

研究

1970年代後半から、ラメンゼーは、腫瘍免疫学をがんと闘うために利用するという具体的な目的を持って免疫学に注力してきました。彼は遺伝学と免疫調節、ならびにマイナーH抗原、T細胞、主要組織適合性複合体（MHC）の理解に貢献してきました。彼のグループは、この目的のためにバイオインフォマティクスツールを体系的に開発してきました。近年、ラメンゼーはMHC生物学の基礎研究とトランスレーショナルリサーチを組み合わせ、腫瘍免疫学を臨床実践に取り入れています。現在、彼は個別化がん免疫療法の開発に注力しています。^[1] 2000年と2010年に、ラメンゼーは3つの研究ベースの企業を共同設立しました。Immaticsはがん免疫療法の開発に携わっており、^[3] CureVacはメッセンジャーRNA（mRNA）に基づく療法を開発しています。 ^[4] synimmuneは組み換え抗体に基づいています。^[5]

受賞歴

2016年エルンスト・ユング医学賞^[6]
2013年ドイツがん援助賞^[7]
ハンセンファミリー賞、2013年^[8]
欧州研究会議先端研究助成金、2013年^[9]
パウル・エールリッヒ・ルートヴィヒ・ダルムシュテッター賞、1996年^[10]
ロベルト・コッホ賞、1993年^[11]
ゴットフリート・ヴィルヘルム・ライプニッツ賞、1992年^[12]
ハインツ・マイヤー・ライプニッツ賞、1988年^[13]

出版物

Scholia には Hans-Georg Rammensee (Q1577018) のプロフィールがあります。

シュスター H、ペパー JK、ベーズミュラー HC、ローレ K、バッケルト L、ビリッチ T、ネイ B、レフラー MW、コワレフスキー DJ、トラウトヴァイン N、ラブスタイン A、エングラー T、ブラウン S、ハーン SP、ワルツ JS、シュミットホルヒ B、ブルッカー SY、ヴァルウィナー D、コールバッハー O、フェンド F、ランメンゼーHG、Stevanović S、Staebler A、Wagner P. 卵巣癌の免疫ペプチド学的状況。Proc Natl Acad Sci US A. 2017 11 月 14;114(46):E9942-E9951。土井: 10.1073/pnas.1707658114。^[14]
Kowalewski DJ、Schuster H、Backert L、Berlin C、Kahn S、Kanz L、Salih HR、Rammensee HG、Stevanovic S、Stickel JS。慢性リンパ性白血病（CLL）における自発的な抗白血病免疫応答の根本的な特異性をHLAリガンド分析が特定。Proc Natl Acad Sci US A。2015年1月13日;112(2):E166-75。doi: 10.1073/pnas.1416389112。Epub 2014年12月29日。^[15]訂正：Proc Natl Acad Sci US A。2015年11月10日;112(45):E6258-60。^[16] Proc Natl Acad Sci US A. 2015年11月10日;112(45):E6254-6 ^[17]
グビン MM、チャン X、シュスター H、キャロン E、ウォード JP、野口 T、イワノバ Y、フンダル J、アーサー CD、クレッバー WJ、モルダー GE、トーベス M、ヴェスリー MD、ラム SS、コーマン AJ、アリソン JP、フリーマン GJ 、シャープ AH、ピアース EL、シューマッハ TN、エーバーソルド R、ランメンゼー HG、メリーフ CJ、マーディス ER、ギランダース WE、アルチョモフミネソタ、シュライバー RD。チェックポイント遮断がん免疫療法は、腫瘍特異的変異抗原を標的とします。自然。 2014 11 27;515(7528):577-81。土井: 10.1038/nature13988 ^[18]
Britten CM、Singh-Jasuja H、Flamion B、Hoos A、Huber C、Kallen KJ、Khleif SN、Kreiter S、Nielsen M、Rammensee HG、Sahin U、Hinz T、Kalinke U。積極的にパーソナライズされた癌免疫療法の規制環境。Nat Biotechnol。2013年10月;31(10):880-2。doi：10.1038 / nbt.2708 ^[19]
Weinschenk T, Gouttefangeas C, Schirle M, Obermayr F, Walter S, Schoor O, Kurek R, Loeser W, Bichler KH, Wernet D, Stevanović S, Rammensee HG. 患者個別抗腫瘍ワクチンの設計のための統合機能ゲノムアプローチ。Cancer Res. 2002年10月15日;62(20):5818-27 ^[20]
Hoerr I, Obst R, Rammensee HG, Jung G. RNAの生体内応用は特異的細胞傷害性Tリンパ球および抗体の誘導につながる。Eur J Immunol . 2000年1月;30(1):1–7 ^[21]
Rammensee H, Bachmann J, Emmerich NP, Bachor OA, Stevanović S. SYFPEITHI: MHCリガンドとペプチドモチーフのデータベース。免疫遺伝学。1999年11月;50(3-4):213-9。レビュー^[22]
Falk K, Rötzschke O, Stevanović S, Jung G, Rammensee HG. MHC分子から溶出された自己ペプチドの配列決定により明らかになった対立遺伝子特異的モチーフ。Nature . 1991年5月23日;351(6324):290-6。
Rötzschke O, Falk K, Deres K, Schild H, Norda M, Metzger J, Jung G, Rammensee HG. 細胞傷害性T細胞によって認識される自然に処理されたウイルスペプチドの分離と分析。Nature . 1990年11月15日;348(6298):252-4 ^[23]
Deres K, Schild H, Wiesmüller KH, Jung G, Rammensee HG. 合成リポペプチドワクチンによるウイルス特異的細胞傷害性Tリンパ球の生体内プライミング。Nature . 1989年11月30日;342(6249):561-4 ^[24]

参照

がん免疫療法

参考文献

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^ グビン、マシュー M.張秀麗。シュスター、ヘイコ。カロン、エティエンヌ。ウォード、ジェフリー P.野口拓郎；イワノバ、ユリア。フンダル、ジャスリート。アーサー、コーラ D.クレバー、ウィレム＝ヤン。モルダー、グウェン・E。トーブス、ミレーユ。ヴェセリー、マシュー D.ラム、サミュエル SK;コーマン、アラン J.アリソン、ジェームス P.フリーマン、ゴードン J.シャープ、アーリーン・H.ピアース、エリカ L.シューマッハ、トン N.アエバーソルド、ルエディ。ランメンゼー、ハンス・ゲオルク。メリーフ、コーネリスJM。マーディス、エレイン R.ギランダース、ウィリアム E.アルチョモフ、マキシム N. Schreiber, Robert D. (2014 年11月27 日)。「チェックポイント遮断癌免疫療法は腫瘍特異的変異抗原を標的とする」。Nature . 515 (7528): 577–581。Bibcode :2014Natur.515..577G。doi :10.1038/nature13988。PMC 4279952。PMID 25428507。
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[15] Kowalewski, Daniel J.; Schuster, Heiko; Backert, Linus; Berlin, Claudia; Kahn, Stefan; Kanz, Lothar; Salih, Helmut R.; Rammensee, Hans-Georg; Stevanovic, Stefan; Stickel, Juliane Sarah (2015年1月13日). 「HLAリガンドーム解析により慢性リンパ性白血病（CLL）における自発的抗白血病免疫応答の根本的な特異性が特定される」米国科学アカデミー紀要. 112 (2): E166–175. Bibcode :2015PNAS..112E.166K. doi : 10.1073 /pnas.1416389112 . PMC 4299203. PMID 25548167.

[16] 「Kowalewskiらによる補足情報の訂正。HLAリガンドーム解析により慢性リンパ性白血病（CLL）における自発的抗白血病免疫応答の根本的な特異性が特定される」。米国科学アカデミー紀要。112 （45）：E6258–6260。2015年11月10日。Bibcode ：2015PNAS..112E6258.. doi ： 10.1073 / pnas.1519136112。PMC 4653161。PMID 26527660 。

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[18] グビン、マシュー M.張秀麗。シュスター、ヘイコ。カロン、エティエンヌ。ウォード、ジェフリー P.野口拓郎；イワノバ、ユリア。フンダル、ジャスリート。アーサー、コーラ D.クレバー、ウィレム＝ヤン。モルダー、グウェン・E。トーブス、ミレーユ。ヴェセリー、マシュー D.ラム、サミュエル SK;コーマン、アラン J.アリソン、ジェームス P.フリーマン、ゴードン J.シャープ、アーリーン・H.ピアース、エリカ L.シューマッハ、トン N.アエバーソルド、ルエディ。ランメンゼー、ハンス・ゲオルク。メリーフ、コーネリスJM。マーディス、エレイン R.ギランダース、ウィリアム E.アルチョモフ、マキシム N. Schreiber, Robert D. (2014 年11月27 日)。「チェックポイント遮断癌免疫療法は腫瘍特異的変異抗原を標的とする」。Nature . 515 (7528): 577–581。Bibcode :2014Natur.515..577G。doi :10.1038/nature13988。PMC 4279952。PMID 25428507。

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