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| HLA-A25 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (MHCクラスI、細胞表面抗原) | ||||||||||||||||
HLA-A25 | ||||||||||||||||
| について | ||||||||||||||||
| タンパク質 | 膜貫通受容体/リガンド | |||||||||||||||
| 構造 | αβヘテロダイマー | |||||||||||||||
| サブユニット | HLA-A *2501、β2ミクログロブリン | |||||||||||||||
| 古い名前 | A10 | |||||||||||||||
| サブタイプ | ||||||||||||||||
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| EBIのIMGT/HLAデータベースへの対立遺伝子のリンク | ||||||||||||||||
HLA-A25 (A25) は、HLA-A血清型グループ内のヒト白血球抗原 血清型です。血清型は、HLA-A α鎖のα 25サブセットの抗体認識によって決定されます。A25 の場合、α「A」鎖は HLA-A *25対立遺伝子グループによってコード化され、β鎖はB2M遺伝子座によってコード化されます。[1]このグループは現在、A*2501 によって支配されています。A25 と A *25 は意味がほぼ同義です。A25 は、広域抗原血清型A10の分割抗原です。A25 は、 A26、 A34、 A43、および A66の姉妹血清型です。
A25は南西アジアから北西ヨーロッパでより一般的です。A25は、別のHLA-AとA*2601アレル間の単一遺伝子変換によって形成されたと考えられています。 [2]
血清型
A25 血清型判定は適度に良好で、明らかな誤認は見られません。
A25周波数
| 研究対象集団 | 頻度 (%)[4] |
|---|---|
| サウジアラビア | 5.7 |
| インド ジャルパイグリ トト | 5.1 |
| ロシア北西部 | 5.1 |
| セルビア | 4.8 |
| スペイン パスバレー | 4.3 |
| チェコ共和国 | 4.2 |
| スペイン 北カンタブリア | 4.2 |
| ロシア アルハンゲリスク ポモール | 4.0 |
| スペイン北部カブエルニゴ | 3.8 |
| アイルランド南部 | 3.6 |
| ルーマニア語 | 3.5 |
| アメリカ白人 (3) | 3.4 |
| クロアチア | 3.0 |
| ブルガリア | 2.7 |
| スペイン バスク アラティア ヴァッレ… | 2.7 |
| スウェーデン ウプサラ県 | 2.5 |
| スコットランド オークニー | 2.5 |
| ドイツのエッセン | 2.4 |
| ウェールズ | 2.1 |
| アルゼンチン ブエノスアイレス | 2.0 |
| アイルランド北部 | 2.0 |
| モロッコ | 2.0 |
| スペイン 東アンダルシア | 2.0 |
| オーストラリア ニューサウスウェールズ州 | 1.9 |
| ジョージア スヴァネティ スヴァンス | 1.9 |
| イタリア | 1.9 |
| マケドニア | 1.9 |
| スウェーデン ストックホルム | 1.9 |
| イングランド リバプール | 1.9 |
| アゾレス諸島中央部 | 1.8 |
| 七面鳥 | 1.8 |
| イングランド ランカスター | 1.8 |
| イングランド シェフィールド | 1.6 |
| イスラエルのユダヤ人 | 1.5 |
| スペイン バスク ギプスコア プロ… | 1.5 |
| イタリア 南カンパニア | 1.2 |
| ニューカレドニア | 1.2 |
| ウガンダ カンパラ | 1.2 |
| オーストラリア西部 | 1.1 |
| フィンランド | 1.1 |
| ポルトガルセンター(2) | 1.1 |
| スペイン カタルーニャ ジローナ | 1.1 |
| ベルギー | 1.0 |
| フランス コルシカ島 | 1.0 |
| モンゴル オールド | 1.0 |
| ロシア ムルマンスク サオミ | 1.0 |
| ロシア サハリン島 ニ… | 0.9 |
| フランス南東部 | 0.8 |
| アメリカ 南テキサス ヒスパニック | 0.8 |
| モロッコ「ベルベル」ナドールメ… | 0.7 |
| アメリカ サウスダコタ州 ラコタ S… | 0.7 |
| ギリシャ | 0.6 |
| アメリカ アリゾナ州 ピマ | 0.6 |
| アルジェリア1 | 0.5 |
| 中国 青海 恵 | 0.5 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
A*2501 の分布は主に西ユーラシアにあります。頻度は後期新石器化を経験した集団で最も高くなる傾向があり、これは A*2501 がヨーロッパに広がったことを示しています。サウジアラビアでの頻度が高いことは、起源を示唆しています。
参考文献
- ^ Arce-Gomez B、Jones EA、Barnstable CJ、Solomon E、Bodmer WF (1978 年 2 月)。「体細胞ハイブリッドにおける HLA-A および B 抗原の遺伝的制御: β2 ミクログロブリンの必要性」。組織抗原。11 ( 2 ): 96–112。doi :10.1111/ j.1399-0039.1978.tb01233.x。PMID 77067 。
- ^ Madrigal JA、 Hildebrand WH、Belich MP 、 et al. (1993)。「HLA-A10 対立遺伝子ファミリーの構造的多様性: 血清学との相関関係」。組織抗原。41 (2): 72–80。doi :10.1111/j.1399-0039.1993.tb01982.x。PMID 8475492 。
- ^ 対立遺伝子検索フォームIMGT/HLA -欧州バイオインフォマティクス研究所
- ^ Middleton, D.; Menchaca, L.; Rood, H.; Komerofsky, R. (2003). 「新しいアレル頻度データベース: http://www.allelefrequencies.net」.組織抗原. 61 (5): 403–407. doi :10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
