ジリアン・ベイツ

ジリアン・パトリシア・ベイツ（1956年5月19日生まれ）^[1] FMedSci FRSはイギリスの生物学者です。彼女はハンチントン病の分子基盤に関する研究で有名で、1998年にこの病気の原因の共同発見者としてグラクソ・スミスクライン賞を受賞しました。2016年現在、彼女はロンドン大学神経学研究所の神経遺伝学教授であり、ロンドン大学ハンチントン病センターの共同ディレクターを務めています。^{[2] [3]}

ベイツはケニルワース・グラマー・スクールとシェフィールド大学で教育を受け、 1979年に理学士号を取得して卒業した。 ^[1]彼女はロンドンのバークベック・カレッジで大学院課程を修了し、1984年に理学修士号を取得した。続いて セント・メアリーズ病院医学部で、ロバート・ウィリアムソンの研究室で嚢胞性線維症遺伝子の遺伝子マッピングにより1987年に博士号を取得した。^{[1] [4]}

ベイツの研究はハンチントン病に焦点を当てています。彼女はハンチントン病の遺伝子を初めてクローン化したグループの一人です。^{[5] [6]}彼女はまた、ハンチントン病の発症機序を理解する上で重要な一歩となる、この病気の最初のマウスモデルであるR6/2マウスを作成しました。^[7]

2016年にUCLに加わる前、ベイツ氏はキングス・カレッジ・ロンドンの神経遺伝学研究グループの責任者を務めていた。^[8]

ベイツは医学アカデミーのフェロー（1999年）および欧州分子生物学機構の会員（2002年）に選出されている。^{[9] [10] [11]彼女は2007年に}王立協会のフェローに選出され、2011年には評議会のメンバーとなった。^{[7] [12]} 1998年、彼女は「ハンチントン病の原因の発見」により、スティーブン・デイヴィスと共同で王立協会グラクソ・ウェルカム賞を受賞した。^{[13] 2024年8月、ベイツは}ハンチントン病の分子的基礎の解明における彼女の業績が認められ、王立協会の権威あるフェリエ賞を受賞した。^[14]