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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
7-{[(2 E )-3-(5,5-ジメチル-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-2-イル)ブタ-2-エン-1-イル]オキシ}-2 H -1-ベンゾピラン-2-オン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| メッシュ | ゲイパルバリン |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ19Ｈ18Ｏ5 | |
| モル質量 | 326.343 グラム/モル |
| 密度 | 1.242g/mL |
| 沸点 | 533 °C (991 °F; 806 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ゲイパルバリンはオーストラリアヤナギ（ Geijera parviflora ）の葉に含まれるクマリン誘導体です。[1]モノアミン酸化酵素阻害剤です。[2]
ゲイパルバリン類似体の抗腫瘍作用についてはいくつかの研究がなされている。[3] [4] [5]
参考文献
- ^ Lahey FN、Macleod JK (1967年9月)。「 Geijera parviflora Lindlのクマリン」。Aust J Chem . 20 (9): 1943–55. doi :10.1071/CH9671943。
- ^ Carotti A、Carrieri A、Chimichi S、他。 (2002 年 12 月)。 「天然および合成のゲイパルバリンは強力で選択的な MAO-B 阻害剤です。合成と SAR の研究」。バイオオルグ。医学。化学。しましょう。12 (24): 3551–3555。土井：10.1016/S0960-894X(02)00798-9。PMID 12443774。
- ^ バラルディ PG、グァルネリ M、マンフレディーニ S、シモーニ D、バルザリーニ J、デ クレール E (1989 年 2 月)。 「ガイパルバリン類似体の合成と細胞増殖抑制活性」。J Med Chem。32 (2): 284–288。土井：10.1021/jm00122a002。PMID 2913291。
- ^ Valenti P、Rampa A、Recanatini M、他 (1997 年 9 月)。「単純なゲイパルバリン類似体の合成、細胞毒性および SAR」。Anticancer Drug Des。12 ( 6): 443–51。PMID 9311554 。
- ^ Viola G、Vedaldi D、 dall'Acqua F、他 (2004 年 9 月)。「ゲイパルバリン類似体によるヒト腫瘍細胞の合成、細胞毒性、アポトーシス誘導」。Chemistry & Biodiversity。1 ( 9): 1265–1280。doi : 10.1002 /cbdv.200490089。PMID 17191904。S2CID 22355393。