ガストロディン

ガストロディン
名前
	IUPAC名 4-(ヒドロキシメチル)フェニルβ- D-グルコピラノシド
	体系的なIUPAC名 (2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(ヒドロキシメチル)-6-[4-(ヒドロキシメチル)フェノキシ]オキサン-3,4,5-トリオール
	その他の名前ガストロジン; 4-(β- D -グルコピラノシルオキシ)ベンジルアルコール
識別子
CAS番号	62499-27-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	102977 ;
ECHA 情報カード	100.208.712
パブケム CID	115067;
ユニ	5YS9U2W3RQ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30978086;
	InChI InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/ h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1 キー: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N ; InChI=1/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/ h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1 キー: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJBX;
	笑顔 O(c1ccc(cc1)CO)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ18Ｏ7
モル質量	286.280 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ガストロジンは、ガストロジゲニンの配糖体である化合物です。ラン科のGastrodia elataおよびGaleola faberiの根茎から単離されています。^[1]また、Datura tatula細胞培養による4-ヒドロキシベンズアルデヒドの生体内変換によっても生成されます。^[2]

G. elataは頭痛の治療に伝統的な中国医学で使用されるハーブであり、中国薬局方ではガストロジンとガストロジゲニンの含有量が標準化されています。^[3]この伝統的な使用法に沿って、ガストロジンとそのアセチル誘導体は、神経衰弱、頭痛、片頭痛の治療に市販薬として中国で使用されています。^[4]他の国では栄養補助食品として入手できます。

中国の文献レビューでは、この薬がさまざまな中枢神経系疾患に有効であるとされており、その証拠は主に中国の研究から得られている。^[5]

参考文献

^ Li, YM; Zhou, ZL; Hong, YF (1993). 「Galeola faberi Rolfe 由来のフェノール誘導体に関する研究」Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica . 28 (10): 766–71. PMID 8009989.
^ Gong, J.; Ma, W.; Pu, J.; Xu, S.; Zheng, S.; Xiao, C. (2006). 「Datura tatula L の細胞懸濁培養を用いた p-ヒドロキシベンズアルデヒドの生体内変換によるガストロジンの生産」. Chinese Journal of Biotechnology . 22 (5): 800–804. doi :10.1016/S1872-2075(06)60056-3. PMID 17037205.
^ 国家药典委员会 (2015). 「天麻 / GASTRODIAE RHIZOMA」。药典（中国語）。 Vol. 1.p. 58.ISBN 978-7-5067-7337-9。
^ “ガストロジン錠 (天麻素片) モノグラフ”.ドラッグ.dxy.cn。
^ Liu, Y; Gao, J; Peng, M; Meng, H; Ma, H; Cai, P; Xu, Y; Zhao, Q; Si, G (2018). 「ガストロジンの中枢神経系への影響に関するレビュー」。Frontiers in Pharmacology . 9 : 24. doi : 10.3389/fphar.2018.00024 . PMC 5801292 . PMID 29456504.

[1] Li, YM; Zhou, ZL; Hong, YF (1993). 「Galeola faberi Rolfe 由来のフェノール誘導体に関する研究」Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica . 28 (10): 766–71. PMID 8009989.

[2] Gong, J.; Ma, W.; Pu, J.; Xu, S.; Zheng, S.; Xiao, C. (2006). 「Datura tatula L の細胞懸濁培養を用いた p-ヒドロキシベンズアルデヒドの生体内変換によるガストロジンの生産」. Chinese Journal of Biotechnology . 22 (5): 800–804. doi :10.1016/S1872-2075(06)60056-3. PMID 17037205.

[3] 国家药典委员会 (2015). 「天麻 / GASTRODIAE RHIZOMA」。药典（中国語）。 Vol. 1.p. 58.ISBN 978-7-5067-7337-9。

[4] “ガストロジン錠 (天麻素片) モノグラフ”.ドラッグ.dxy.cn。

[5] Liu, Y; Gao, J; Peng, M; Meng, H; Ma, H; Cai, P; Xu, Y; Zhao, Q; Si, G (2018). 「ガストロジンの中枢神経系への影響に関するレビュー」。Frontiers in Pharmacology . 9 : 24. doi : 10.3389/fphar.2018.00024 . PMC 5801292 . PMID 29456504.