関数
胃抑制ポリペプチド（グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチドとも呼ばれる）は、十二指腸および小腸のK細胞によって合成される42アミノ酸からなるポリペプチドである。当初は、胃酸分泌およびガストリン放出を抑制する腸管抽出物中の活性として同定されたが、その後、高血糖状態下でインスリン放出を強力に刺激することが実証された。膵島β細胞に対するインスリン分泌刺激作用が、GIPの主要な生理作用であることが認識された。グルカゴン様ペプチド-1とともに、GIPは食後のインスリン分泌に大きく関与している。また、同化反応の他のいくつかの側面にも関与している。[ 5 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000010310 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030406 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- 1 2 「Entrez Gene: 胃抑制ポリペプチド受容体」。
- ↑ Stoffel M、Fernald AA、Le Beau MM、Bell GI (1995 年 8 月)。 「蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによる胃抑制ポリペプチド受容体遺伝子 (GIPR) の染色体バンド 19q13.2-q13.3 への割り当て」。Genomics。28 ( 3 ) : 607–609。doi : 10.1006 / geno.1995.1203。PMID 7490109。
- ↑ NCBI、NCBI 遺伝子エントリー 2696 (GIPR) 、 2018-12-20取得。
- ↑ 「消化管ホルモンとペプチド」。2007年12月6日にオリジナルからアーカイブ済み。2007年8月24日に取得。
- ↑ Brubaker PL、Drucker DJ (2002)。「グルカゴン受容体ファミリーのGタンパク質共役型受容体の構造と機能：グルカゴン、GIP、GLP-1、およびGLP-2受容体」。Recept . Channels。8 ( 3–4 ) : 179–188。doi : 10.1080 / 10606820213687。PMID 12529935。
さらに読む
- 山田 裕、清野裕（ 2005）。 「 GIPの生理学―GIP受容体ノックアウトマウスからの教訓」。ホルモン代謝研究36 （ 11–12 ）：771–774。doi ： 10.1055 / s -2004-826162。PMID 15655707。S2CID 262453421。
- Gremlich S、Porret A、Hani EH、Cherif D、Vionnet N、Froguel P、Thorens B (1995)「ヒト膵島グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体のクローニング、機能発現、および染色体局在」Diabetes.44 ( 10 ) : 1202–1208.doi : 10.2337 / diabetes.44.10.1202.PMID 7556958 .
- Volz A、Göke R、Lankat-Buttgereit B、Fehmann HC、Bode HP、Göke B (1995) 「ヒトインスリノーマからクローン化されたGIP受容体の分子クローニング、機能発現、およびシグナル伝達」 FEBS Lett . 373 (1): 23– 29. Bibcode : 1995FEBSL.373...23V . doi : 10.1016 / 0014-5793(95)01006-Z . PMID 7589426. S2CID 25033358 .
- Usdin TB、Mezey E、Button DC、Brownstein MJ、Bonner TI (1994)「胃抑制ポリペプチド受容体は、セクレチン血管作動性腸ペプチド受容体ファミリーの一員であり、末梢臓器および脳に広く分布している」Endocrinology . 133 (6): 2861– 2870. doi : 10.1210/endo.133.6.8243312 . PMID 8243312 .
- 山田裕貴、速水哲也、中村和也、貝崎PJ、染谷裕、王CZ、清野S、清野裕(1996)。 「ヒト胃抑制性ポリペプチド受容体：遺伝子（GIPR）およびcDNAのクローニング」。ゲノミクス。29 (3): 773–776 .土井: 10.1006/geno.1995.9937。PMID 8575774。
- Gallwitz B、Witt M、Morys-Wortmann C、Fölsch UR、Schmidt WE (1997)。「GLP-1/GIPキメラペプチドは、GLP-1の特異的なリガンド-受容体相互作用の構造的要件を定義する」。Regul . Pept . 63 (1): 17–22 . doi : 10.1016/0167-0115(96)00019-5 . PMID 8795084. S2CID 42462407 .
- N'Diaye N、Tremblay J、Hamet P、De Herder WW、Lacroix A (1998)。「副腎皮質における胃抑制ポリペプチド受容体の過剰発現が食物依存性クッシング症候群の根底にある」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 83 (8): 2781–2785 . doi : 10.1210/jcem.83.8.5038 . PMID 9709947 .
- Tseng CC、Zhang XY (2000) 「グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体シグナル伝達におけるGタンパク質共役型受容体キナーゼの役割」 Endocrinology.141 ( 3 ) : 947–952.doi : 10.1210 / endo.141.3.7365.PMID 10698169 .
- Bollag RJ、Zhong Q、Phillips P、Min L、Zhong L、Cameron R、Mulloy AL、Rasmussen H、Qin F (2000)。「骨芽細胞由来細胞は、機能的なグルコース依存性インスリン分泌性ペプチド受容体を発現する」。内分泌学。141 (3): 1228–1235。土井: 10.1210/endo.141.3.7366。PMID 10698200。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、Derge JG、Klausner RD、Collins FS、Wagner L、Shenmen CM、Schuler GD (2003) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073 /pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Baldacchino V、Oble S、Hamet P、Tremblay J、Lacroix A (2003)「ヒトGIP受容体（GIPR）遺伝子の5'側隣接領域の部分的特徴付け」Endocr . Res . 28 (4): 577. doi : 10.1081/ERC-120016843 . PMID 12530665. S2CID 32639335 .
- Antonini SR、N'Diaye N、Hamet P、Tremblay J、Lacroix A (2003)。「GIP依存性クッシング症候群（CS）におけるGIP受容体遺伝子（GIPR）の推定プロモーター領域の解析」。Endocr . Res . 28 (4): 755–756 . doi : 10.1081/ERC-120017003 . PMID 12530694. S2CID 21467413 .
- Manhart S、Hinke SA 、McIntosh CH、Pederson RA、Demuth HU (2003)「異なるらせん長リンカーを含む一連の新規GIPアナログの構造機能解析」Biochemistry.42 ( 10 ) : 3081–3088.doi : 10.1021 / bi026868e.PMID 12627975 .
- Ding KH、Zhong Q、Isales CM (2003)「グルコース依存性インスリン分泌刺激ペプチドは内皮細胞におけるチミジン取り込みを刺激する：エンドセリン-1の役割」Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 285 (2): E390–6. doi : 10.1152/ajpendo.00509.2002 . PMID 12721154 .
- Grimwood J、Gordon LA、Olsen A 、 Terry A 、Schmutz J、Lamerdin J、Hellsten U、Goodstein D、Couronne O (2004)。「ヒト19番染色体のDNA配列と生物学」。Nature。428 (6982) : 529–535。Bibcode : 2004Natur.428..529G。doi : 10.1038 / nature02399。PMID 15057824。
- ハンソシア T、バッジョ LL、デルメイア D、ヒンケ SA、山田 Y、月山 K、清野 Y、ホルスト JJ、シュート F (2004)。「ダブルインクレチン受容体ノックアウト（DIRKO）マウスは、DPP-IV阻害剤の糖質調節作用の伝達における腸内島軸の重要な役割を明らかにした。 」糖尿病。53 (5): 1326–1335。土井: 10.2337/diabetes.53.5.1326。PMID 15111503。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、Shenmen CM、Grouse LH、Schuler G、Klein SL、Old S、Rasooly R (2004) 「NIH全長cDNAプロジェクトの現状、品質、および拡張：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」 Genome Res . 14 (10B): 2121–2127 . doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Baldacchino V、Oble S、Hamet P、Tremblay J、Bourdeau I、Lacroix A (2005)「Sp転写因子ファミリーはヒトGIP-R遺伝子プロモーターの細胞発現に関与している」Endocr . Res . 30 (4): 805–806 . doi : 10.1081/ERC-200044046 . PMID 15666829. S2CID 40407171 .
外部リンク
- 「グルカゴン受容体ファミリー：GIP」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎臨床薬理学連合。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ。2007年10月25日に取得。
- 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）における「胃抑制ポリペプチド受容体」
この記事には、米国国立医学図書館の公開情報（パブリックドメイン）が含まれています。
