トリクロピル

トリクロピル^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 [(3,5,6-トリクロロピリジン-2-イル)オキシ]酢酸
	その他の名前 3,5,6-TPA; トライデント（アグリファー）
識別子
CAS番号	55335-06-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:9682 ;
ケムスパイダー	37801 ;
ECHA 情報カード	100.054.161
パブケム CID	41428;
ユニ	MV06PHJ6I0 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００３２４９７;
	InChI InChI=1S/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-4(9)7(11-6(3)10)14-2-5(12)13/h1H,2H2,(H,12,13) キー: REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-4(9)7(11-6(3)10)14-2-5(12)13/h1H,2H2,(H,12,13) キー: REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYAE;
	笑顔 ClC1=C(OCC(O)=O)N=C(Cl)C(Cl)=C1; C1=C(C(=NC(=C1Cl)Cl)OCC(=O)O)Cl;
プロパティ
化学式	C 7 H 4 Cl 3 N O 3
モル質量	256.46 グラムモル−1
外観	ふわふわの固体
融点	148～150 °C (298～302 °F; 421～423 K)
水への溶解度	440 mg/L
アセトンへの溶解性	989グラム/キログラム
酸性度（p Ka）	2.68
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリクロピル（3,5,6-トリクロロ-2-ピリジニルオキシ酢酸）は、ピリジン系の有機化合物であり、全身性葉面除草剤^[2]および殺菌剤として使用されます。^[3]

用途

トリクロピルは、単子葉植物（主に球根、イネ科植物、針葉樹）に影響を与えずに双子葉植物（広葉植物）の雑草を防除するために使用される選択的除草剤です。 ^[2]また、大豆作物のさび病菌を防除するために使用されます。 ^[3]

米国では、Garlon、Remedy、Turflon、Weed-B-Gon（紫色のラベル）、Brush-B-Gon などの商標名で販売されており、英国では SBK Brushwood Killer として販売されています。

これはコンフロントの主成分ですが、他の主成分であるクロピラリドによる堆肥汚染の懸念から、コンフロントのほとんどの用途では使用が中止されました。

環境への影響

トリクロピルは土壌中では半減期が30日から90日で分解されます。水中では急速に分解され、腐敗した植物の中で約3か月間活性を保ちます。^[4]

この化合物はアヒル（LD ₅₀ = 1698 mg/kg）とウズラ（LD ₅₀ = 3000 mg/kg）に対してわずかに毒性があります。^[5]ミツバチに対しては無毒で、魚に対してはわずかに毒性があることがわかりました（ニジマスLC ₅₀（96時間）= 117 ppm）。^[4]

ガーロン社のトリクロピルエステル製品に関するファクトシートには、トリクロピルは魚類、水生植物、水生無脊椎動物に対して非常に有毒であり、水路、湿地、その他の敏感な生息地では決して使用してはならないと記載されています。^[6]これはトリクロピルエステル製品のみに関するもので、トリクロピルアミン製品に関するものではありません。

参考文献

^ Merck Index、第11版、9572。
^ ab Appleby, Arnold P.; Müller, Franz; Carpy, Serge (2001). 「雑草防除」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a28_165. ISBN 3-527-30673-0。
^ ab Shanmugasundaram, S.; Yeh, CC; Hartman, GL; Talekar, NS (1991). 野菜大豆の生産と品質向上のための研究の必要性(PDF)台北: アジア野菜研究開発センター。pp. 86–87。ISBN 9789290580478. 2016年2月6日閲覧。
^ ab トリクロピルの環境的運命、カリッサ・ガナパシー、環境モニタリングおよび害虫管理部門、サクラメント、カリフォルニア州農薬規制局（リンク切れ 2023 年 10 月 23 日）
^ EXTOXNET (Extension Toxicology Network)、オレゴン州立大学
^ 「Garlon XRT除草剤」（PDF）。

外部リンク

アーカイブされたトリクロピル技術ファクトシート – 国立農薬情報センター
トリクロピルに関する一般的なファクトシート – 国立農薬情報センター
トリクロピル農薬情報プロファイル – 拡張毒性学ネットワーク
農薬特性データベース (PPDB) のトリクロピル

[1] Merck Index、第11版、9572。

[Ullmann-2] Appleby, Arnold P.; Müller, Franz; Carpy, Serge (2001). 「雑草防除」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a28_165. ISBN 3-527-30673-0。

[SoyResearch-3] Shanmugasundaram, S.; Yeh, CC; Hartman, GL; Talekar, NS (1991). 野菜大豆の生産と品質向上のための研究の必要性(PDF)台北: アジア野菜研究開発センター。pp. 86–87。ISBN 9789290580478. 2016年2月6日閲覧。

[Environmental_Fate_Of_Triclopyr-4] トリクロピルの環境的運命、カリッサ・ガナパシー、環境モニタリングおよび害虫管理部門、サクラメント、カリフォルニア州農薬規制局（リンク切れ 2023 年 10 月 23 日）

[5] EXTOXNET (Extension Toxicology Network)、オレゴン州立大学

[6] 「Garlon XRT除草剤」（PDF）。