霊芝

霊芝
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	担子菌類
クラス：	ハラタケ類
注文：	タチアオイ目
家族：	霊芝科
属:	霊芝
種：	G. 無柄
二名法名
	霊芝; マリル（1902）
同義語
	フォメス・セシリス (ムリル) 嚢。 &D.サック。; Polyporus sessilis (ムリル) ロイド; 霊芝アトキンソン;

Ganoderma sessile は、マンネンタケ科の多孔菌の一種です。この菌は 1902 年に定義されて以来、分類学上の不確実性があります。

この木材腐朽菌は北米東部でよく見られ、衰退または枯死した広葉樹に関連しています。

分類

マリルは、北アメリカの多孔菌に関する論文の中で、例えば、G. oregonense、G. sessile、G. tsugae、G. tuberculosum、G. zonatumなど、17 種のGanoderma属の新種を記載しました。最も注目され、議論を呼んだのは、米国でのみさまざまな広葉樹から記載されたGanoderma sessileの類型化でした。 ^[1]^[2]種小名の「sessile」は、自然環境で生育しているのが見つかった場合のこの種の無柄(典型的な茎がない) の性質に由来しています。Ganoderma sessile は、広葉樹の基質によく見られる無柄の果実の習性に基づいて区別され、縮小した、偏心した、または「欠けた」柄が時々見られます。^[1]^[2] 1908年、アトキンソンはG. tsugaeとG. sessileをG. lucidumのシノニムとみなしたが、オハイオ州の単一のコレクションから「滑らかな」胞子を持つという理由でG. subperforatumという種を立てた。 ^[3]彼はGanoderma属を認めず、 Polyporus属に分類したが、オーバーホルツはG. sessileをヨーロッパのG. lucidumのシノニムとみなした。^[4]

1920年の北米のPolyporaceaeに関する報告書で、MurrillはG. sessileがヨーロッパのG. lucidumと近縁であることを認めた。^[5]^[6]

約10年後、ハドウはG. sessileを独自の分類群とみなしたが、アトキンソンのG. subperforatumは「滑らかな」胞子に基づいてG. sessileの同義語であると示唆した。これは、1908年にアトキンソンがG. subperforatumに命名した際の元々の基準であった。 ^{[7]この時点まで、}霊芝の分類群の識別はすべて、子実体の形態、地理、宿主、胞子の特徴に基づいていた。

1948年にノーブルズは、マンネンタケ属の分類群を含む、多数の木材に生息する菌類の培養特性を明らかにし、その後1965年に改訂した。 ^[8]^[9]彼女の研究は、この菌類グループの培養に基づく同定の基礎を築いた。^{[9]ノーブルズは、}G. oregonense、G. sessile、およびG. tsugaeの間には培養特性に違いがあることを認識した。^[9]^{[8]ノーブルズは、1948年の刊行物で、多数の広卵形から細長い厚膜胞子（12～21 x 7.5～10.5}μm ）を生成する北米の分離株の分類群の正しい名前としてG. lucidumを認識していたが、1968年にこの誤称を訂正し、名前をG. sessileに改訂した。^[9]他の研究者は、滑らかな胞子に基づいてG. lucidumとG. sessileを区別するHaddowの考えに同意したが、 G. sessileを、以前に記載されたヨーロッパの分類群であるG. resinaceumと同義とした。^[10]^{[11]他の研究者は、培養形態の類似性と、「}G. lucidum」として認識されている北米の分類群とヨーロッパのG. resinaceumの間で栄養相同性が成功したことを実証した。^[12]

1986年に執筆された『North American Polypores』というモノグラフは、現在でも北米特有の菌類グループに関する唯一の包括的な論文であるが、その中で著者らはG. sessileではなく、米国に生息する5種、すなわちG. colossum (Fr.) CF Baker（現在の名称：Tomophagus colossus (Fr.) Murrill）、G. curtisii、G. lucidum、G. oregonense、およびG. tsugaeを認識していた。^[13]

分子分類学

多座系統発生学において、著者らは乳酸菌類のGanoderma種の世界的な多様性には、 G. oregonense/G. tsugaeをG. zonatumおよびG. curtisii/G. sessileから分離する 3 つの強力に支持された主要系統が含まれており、これらの系統は地理的分離とは相関していないことを明らかにした。^{[14]これらの結果は、}G. resinaceumとG. sessileの遺伝的類似性を示したが、ヨーロッパと北アメリカの分類群を分離する統計的裏付けがある、主に形態、地理、宿主嗜好に焦点を当てたいくつかの以前の研究と一致している。 ^[14]また、Ganoderma curtisiiとG. sessile は、異なる系統に由来すると言うには情報が不十分であったものの、高度な統計的裏付けで分離されている。最後に、G. sessile はG. lucidumの姉妹種ではなかった。系統発生では、 G. tsugaeとG. oregonenseがヨーロッパの分類群であるG. lucdium sensu strictoの姉妹分類群であることが支持された。^[14]

説明

子実体は一年生で無柄（柄なし）または偽柄（非常に小さな柄）です。子実体は、生きているまたは枯れた広葉樹の幹や根の膨らみに生えています。成熟した子実体は乳状で赤褐色で、乾燥している場合は縁がしわになっていることがよくあります。子実体は、切り株にある場合は棚状で、地下の根から生えている場合は扇形（扇形）の子実体が重なり合った房になり、直径は3～20センチメートル（1～8インチ）です。

子実体は白色で、傷ついたような茶色で、円形から角張った形状の不規則な孔を持つ多孔体です。母組織はクリーム色で、薄いものから厚いものまで様々で、平均して管と同じ長さです。母組織に埋め込まれた黒い樹脂状の沈着物は決して見つかりませんが、同心円状の帯はよく見つかります。胞子は、内胞子層からの細かい（薄い）突起により、滑らか、またはほぼ滑らかに見えます。

胞子は、 Ganoderma curtisii (Berk.) Murrillなどの他の一般的な東北アメリカ種と種を区別するために使用できます。楕円形から倒卵形、倒梨形の厚膜胞子は栄養菌糸中に形成され、培養物に豊富に存在します。^[2]^[9]^[14]

分布

非常に一般的な分類群で、米国内のロッキー山脈の東側のほぼすべての州で見られます。

用途

何世紀にもわたり、ラッカー塗装（ニス塗りまたは研磨）された霊芝種は伝統的な中国医学で使用されてきました。これらの種はしばしば「G. lucidum」として販売されていますが、遺伝子検査により、伝統的な中国医学ではG. lingzhi、G. multipileum、 G . sichuanenseなど複数の種が使用されていることが示されています。^[15]

参考文献

^ ab Murrill, WA 1908. Agaricales (Polyporaceae). North Amer. Flora 9:73-131.
^ abc Murrill, WA 1902. 北アメリカのPolyporaceae、属I Ganoderma。Bull。Torrey Bot。Club 29:599-608。
^ Atkinson, GF 1908. ヨーロッパと北アメリカ産の Polyporus lucidus Leysとその近縁種の観察。Botanical Gazette 46:321-338。
^ Overholts, LO 1915. Polyporaceae の比較研究。ミズーリ植物園年報 2:667-730。
^ Murrill, WA (1920). 「北アメリカ温帯の多孔菌に対する訂正と追加」Mycologia . 12 (1): 6– 24. doi :10.2307/3753482. JSTOR 3753482.
^ ワシントン州ムリル (1922)。「菌類のイラスト索引、XXIII-XXXIII」。真菌症。14 (6): 332–334。土井:10.2307/3753081。JSTOR 3753081。
^ Haddow, WR (1931). 「霊芝の研究」.アーノルド樹木園誌. 12 : 25–46 . doi : 10.5962/p.185224 . S2CID 90878249.
^ ab Nobles, MK 1948.森林病理学の研究。IV.木材腐朽菌の培養の同定。Can. J. Res. 26:281-431。
^ abcde Nobles, MK 1965. 木材に生息する菌類の培養の同定。Canadian journal of Botany 43:1097-1139。
^ Bazzalo, ME, Wright, JE 1982. アルゼンチン産のGanoderma lucidum群集の調査。Mycotaxon 16:293-325。
^ Steyaert、RL 1980. いくつかの 霊芝種の研究。ブル。デュジャルダンボット。ナット。デ・ベルギー/ブル。ヴァン・デ・ナット。 Plantentuin van Blegie 50:135-186。
^ Adaskaveg, JE; Gilbertson, RL (1986). 「 Ganoderma lucidumとG. tsugaeの性に関する文化研究と遺伝学、およびGanoderma lucidum複合体の分類学との関連」Mycologia . 78 (5): 694– 705. doi :10.1080/00275514.1986.12025312.
^ Gilbertson, R.、および Ryvarden, L. 1986. North American Polypores、第 1 巻。Abortiporus から Lindteria まで、Fungiflora、オスロ。443 ページ、1987 年。North American Polypores 2。
^ abcd Zhou, LW; Cao, Y.; Wu, SH; Vlasak, J.; Li, DW; Li, MJ; Dai, YC (2015). 「形態と多座系統発生から推定したGanoderma lucidum複合体 (Ganodermataceae、Polyporales) の世界的多様性」. Phytochemistry . 114 : 7– 15. doi :10.1016/j.phytochem.2014.09.023. PMID 25453909.
^ Hennicke, F.; Cheikh-Ali, Z.; Liebisch, T.; Maciá-Vicente, JG; Bode, HB; Piepenbring, M. (2016). 「形態、分子系統学、トリテルペン酸プロファイルに基づく、商業的に栽培された Ganoderma lucidum とヨーロッパおよび東アジア産の Ganoderma lingzhi の区別」Phytochemistry . 127 : 29– 37. doi : 10.1016/j.phytochem.2016.03.012 . PMID 27044336.

外部リンク

「Ganoderma sessile Murrill 1902」。MycoBank。国際菌学会。 2015年4月5日閲覧。
Mushroom Observerの Ganoderma sessile 画像
Index Fungorum に固着しているマンネンタケ

[:2-1] Murrill, WA 1908. Agaricales (Polyporaceae). North Amer. Flora 9:73-131.

[:0-2] Murrill, WA 1902. 北アメリカのPolyporaceae、属I Ganoderma。Bull。Torrey Bot。Club 29:599-608。

[:1-3] ^ Atkinson, GF 1908. ヨーロッパと北アメリカ産の Polyporus lucidus Leysとその近縁種の観察。Botanical Gazette 46:321-338。

[4] Overholts, LO 1915. Polyporaceae の比較研究。ミズーリ植物園年報 2:667-730。

[5] Murrill, WA (1920). 「北アメリカ温帯の多孔菌に対する訂正と追加」Mycologia . 12 (1): 6– 24. doi :10.2307/3753482. JSTOR 3753482.

[6] ワシントン州ムリル (1922)。「菌類のイラスト索引、XXIII-XXXIII」。真菌症。14 (6): 332–334。土井:10.2307/3753081。JSTOR 3753081。

[7] Haddow, WR (1931). 「霊芝の研究」.アーノルド樹木園誌. 12 : 25–46 . doi : 10.5962/p.185224 . S2CID 90878249.

[:3-8] Nobles, MK 1948.森林病理学の研究。IV.木材腐朽菌の培養の同定。Can. J. Res. 26:281-431。

[:4-9] Nobles, MK 1965. 木材に生息する菌類の培養の同定。Canadian journal of Botany 43:1097-1139。

[10] Bazzalo, ME, Wright, JE 1982. アルゼンチン産のGanoderma lucidum群集の調査。Mycotaxon 16:293-325。

[11] ^ Steyaert、RL 1980. いくつかの 霊芝種の研究。ブル。デュジャルダンボット。ナット。デ・ベルギー/ブル。ヴァン・デ・ナット。 Plantentuin van Blegie 50:135-186。

[:5-12] ^ Adaskaveg, JE; Gilbertson, RL (1986). 「 Ganoderma lucidumとG. tsugaeの性に関する文化研究と遺伝学、およびGanoderma lucidum複合体の分類学との関連」Mycologia . 78 (5): 694– 705. doi :10.1080/00275514.1986.12025312.

[13] Gilbertson, R.、および Ryvarden, L. 1986. North American Polypores、第 1 巻。Abortiporus から Lindteria まで、Fungiflora、オスロ。443 ページ、1987 年。North American Polypores 2。

[:7-14] Zhou, LW; Cao, Y.; Wu, SH; Vlasak, J.; Li, DW; Li, MJ; Dai, YC (2015). 「形態と多座系統発生から推定したGanoderma lucidum複合体 (Ganodermataceae、Polyporales) の世界的多様性」. Phytochemistry . 114 : 7– 15. doi :10.1016/j.phytochem.2014.09.023. PMID 25453909.

[15] Hennicke, F.; Cheikh-Ali, Z.; Liebisch, T.; Maciá-Vicente, JG; Bode, HB; Piepenbring, M. (2016). 「形態、分子系統学、トリテルペン酸プロファイルに基づく、商業的に栽培された Ganoderma lucidum とヨーロッパおよび東アジア産の Ganoderma lingzhi の区別」Phytochemistry . 127 : 29– 37. doi : 10.1016/j.phytochem.2016.03.012 . PMID 27044336.