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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | DT2331; PXT-002331; PXT-2331 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C23H23N3O3S |
| モル質量 | 421.52 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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フォリグルラックス(開発コード名PXT-002331、DT2331)は、代謝型グルタミン酸受容体4(mGluR4 )の正のアロステリックモジュレーターであり[1]、プレクストン・セラピューティクス社がパーキンソン病の治療薬として開発中である。[2] [3] [4]フォリグルラックスには第II相臨床試験が行われたが[2]、安全であることが確認され、臨床的改善の兆候がいくつか見られたものの、プラセボとの差が十分に認められず、試験のエンドポイントを満たすことができなかった。[5] [6]

参考文献
- ^ Charvin D, Pomel V, Ortiz M, Frauli M, Scheffler S, Steinberg E, et al. (2017年10月). 「代謝型グルタミン酸受容体4のポジティブアロステリックモジュレーターの強力かつ脳浸透性化学シリーズの発見、構造活性相関、抗パーキンソン病効果」。Journal of Medicinal Chemistry . 60 (20): 8515–8537. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00991 . PMID 28902994.
- ^ ab "フォリラックス - ルンドベック".アディスインサイト。シュプリンガー ネイチャー スイス AG.
- ^ Jankovic J、Aguilar LG(2008年8月)。「パーキンソン病の治療に対する現在のアプローチ」。神経 精神疾患と治療。4(4):743–57。doi :10.1016/ j.bmcl.2017.07.075。PMC 2536542。PMID 19043519。
- ^ Volpi C、Fallarino F、Mondanelli G、 Macchiarulo A、Grohmann U (2018年5月)。「代謝型グルタミン酸受容体4を標的とした創薬の機会と課題」。創薬に関する専門家の意見 。13 ( 5): 411–423。doi : 10.1080 /17460441.2018.1443076。PMID 29486616。S2CID 4572251。
- ^ Gonzalez-Latapi P、Bhowmick SS、Saranza G、Fox SH(2020年10月)。「パーキンソン病の運動制御のための非ドーパミン作動性治療:最新情報」。CNS Drugs。34 ( 10 ):1025–1044。doi : 10.1007 /s40263-020-00754-0。PMID 32785890。S2CID 221111043 。
- ^ Rascol O、Medori R、Baayen C、Such P、Meulien D (2022年2月)。「パーキンソン病におけるFoligluraxのランダム化二重盲検対照第II相試験」。運動障害。37 ( 5 ):1088–1093。doi : 10.1002 /mds.28970。PMC 9303267。PMID 35218231。S2CID 247129161。
