マンチェスター大学生物科学部

生物科学部は、マンチェスター大学の生物学、医学、健康学部内の学部です。マンチェスター大学の生物学部とその前身機関は、数多くの再編を経てきました (下記の歴史を参照)。最新の再編は、生命科学部から現在の学部への変更です。

学部は教育上は単一組織であるが、研究目的のためには広く定義されたいくつかのセクションに分かれており、これらのセクションは細胞システム、疾患システム、分子システム、神経システム、組織システムから構成されています。学部の研究は、以下のテーマを含む複数の研究グループで構成されています。^[1]

• 細胞マトリックス研究（ウェルカムトラスト細胞マトリックス研究センターの一部）
• 細胞の組織とダイナミクス
• 計算生物学と進化生物学
• 発生生物学
• 環境研究
• 眼科および視覚科学
• 遺伝子制御と細胞バイオテクノロジー
• 科学、技術、医学の歴史
• 免疫学および分子微生物学
• 分子癌研究
• 神経科学（マンチェスター大学神経科学研究所の一部）
• 生理学的システムと疾患
• 構造と機能のシステム

本校には、マンチェスター生物物理学および触媒センター、ウェルカム トラスト細胞マトリックス研究センター、バイオ医薬品研究センター、科学技術医学史センター、統合哺乳類生物学センター、ヒーリング財団組織再生センターなど、数多くの研究センターがあります。マンチェスター炎症研究共同センターは、マンチェスター大学医学部および人間科学部と産業界のパートナーとの共同事業です。

学部は、生物科学と前臨床およびヒト生物科学の評価単位（UOA）に研究を登録しました。生物科学では、107人のカテゴリーAスタッフの成果の20％が4つ星（世界クラス）、40％が3つ星（国際的に優秀）と評価されました。前臨床ユニットでは、72人のカテゴリーAスタッフの20％が4つ星、45％が3つ星と評価されました。成績平均点（GPA）による品質評価では、これらのユニットで学部はそれぞれ英国で3位と2位にランクされています ^[2]

マンチェスター大学で動物学が教えられるようになった のは、1851年にオーウェンズ大学が設立されて以来である^{[3] 。ウィリアム}・クロフォード・ウィリアムソンが植物学、生理学、地質学、動物学を教える責任を持つ自然史の教授に任命された。地質学（1874年）と動物学（1879年）の独立した教授職が創設されたことで、彼の授業負担は軽減された。

ウィリアムソンは、分類学上の分類に強く偏った伝統的な自然史観を体現した。1860年代以降、このアプローチはドイツの大学の生物学者の影響を受けて変化し始めた。 1879年にアーサー・ミルンズ・マーシャル（1852-1893）がオーウェンズの動物学教授に任命されたことで、マンチェスターでこの「新しい生物学」アプローチが採用されることになった。マーシャルはケンブリッジでこれらの方法論を学んでいた。マーシャルは動物学のカリキュラムを近代化し、初等生物学と発生学のコースを導入し、専用の研究室の設立を働きかけた。1887年、地元の実業家C.F.ベイヤーの資金提供によりベイヤー研究室が開設され、マンチェスター博物館の隣に便利な場所に設置された。

マーシャルのキャリアは登山中の事故で亡くなったことで終わった。^[4]

1894年、マーシャルの後任としてシドニー・ヒクソン（1859-1940）が就任し、1926年まで教授職を務めた。ヒクソンは海洋動物学者で、サンゴの研究が専門であった。ヒクソンのもと、学科のスタッフと学生は着実に増加し、明確な研究専門分野が生まれた。1926年にヒクソンが退職すると、グラスゴー大学の原生動物学者で鞭毛虫の権威であるJSダンカリー（1881-1930）が後任となり、1931年に死去した。シェフィールド大学の元動物学教授ハーバート・グラハム・キャノン（1897-1963）が、彼に代わってベイヤー教授職に選出された。1948年、R・デネルが実験動物学の教授に任命された。^[5]現在のベイヤー教授職は、動物の体内時計を研究しているアンドリュー・ラウドン教授である。

1960年代から1980年代にかけて、同学科の研究には、ヤスデの集団遺伝学に関するJ・ゴードン・ブロワーの研究、寄生虫やその他の昆虫に関するRRアスキューの研究、ピークディストリクト国立公園の動物相とエチオピアの哺乳類の分布に関するヤルデンの研究、擬サソリの生物学に関するガバットの研究、^[6]原生動物の収縮システムに関するRDバトラーの研究、および蚊の遺伝学に関するロジャー・ウッドの研究が含まれていた。

1980 年代までに、伝統的な生物学分野間の区別の一部は、以前ほど重要ではなくなったことが認識され、大学は大学の生物科学の大規模な見直しを実施しました。ジョン・ウィルモット教授のもとに作業部会が設立され、伝統的な生物学分野間の教育と研究の統合の強化、および生物学部門と医学部門のより緊密な関係の強化が勧告されました。これにより、1986 年に生化学および分子生物学、細胞および構造生物学、環境生物学、生理科学の 4 つの部門に基づく生物科学部が設立されました。植物学と動物学を含む、理学部と医学部の 9 つの部門が廃止されました。APJ (トニー) トリンチ教授 (微生物学者) が生物科学部の初代学部長でした。植物学科の 14 名が新しい細胞および構造生物学部門に加わり、6 名が環境生物学部門に加わりました。

マンチェスター・ヴィクトリア大学の動物学教授には、

• アーサー・ミルンズ・マーシャル1879–1893
• シドニー・ジョン・ヒクソン1894–1926
• ジョン・S・ダンカリー 1926–1931
• ハーバート・グラハム・キャノン1931–1963
• ラルフ・デネル 1963–1974 (1948年から実験動物学の教授)
• アーサー・ケイン1964–1968
• エドウィン・トゥルーマン 1969–1982
• DM ガスリー 1982- (?)

^{植物学は、ウィリアム・クロフォード・ウィリアムソン（1816-1896）が自然史、解剖学、生理学の教授に任命された1851年[7]}以来、マンチェスターでも教えられています。ウィリアムソンは当初、植物学、動物学、地質学、比較解剖学を教えていました。地質学（1872年）と動物学（1879年）の教授職が設立され、また1872年に医学部が設立されたことで、ウィリアムソンは最終的に植物学に専念できるようになりました。動物学と同様に、新しい体系的な考え方が定着するまでは、最初は分類学に集中していました。

1911 年にベイヤー ビルの西側に生理学実験室を含む新しい植物学実験室が追加され、1970 年代に部門がウィリアムソン ビルに移転するまで使用されていました。

1930 年代には、マンチェスター王立植物学会の資金援助を受けて、園芸学の研究が進められました。植物遺伝学者のFW サンサム(1902-1981) が 1935 年に園芸学の講師に任命され、チェシャーのジョドレルバンクに園芸学の実験研究のための土地が取得されました。この土地は後に、有名なジョドレルバンク天文台とラヴェル望遠鏡の敷地として使用されました。

新しい生物科学部の設立に伴い、植物学科の 14 名が新しい細胞・構造生物学部門に加わり、6 名が環境生物学部門に加わりました。

植物学の教授陣には次のような人たちがいました。

ハリソン植物学教授:

• ウィリアム・クロフォード・ウィリアムソン1851–1892 (当初は自然史教授として)
• フレデリック・アーネスト・ヴァイス1892–1930
• ジェームズ・モンタギュー フランク・ドラモンド FRSE 1930–1946
• エリック・アシュビー1946–1950
• SC ハーランド1950–1958
• クロード・ウォードロー1958–1966
• デビッド・エンリケス・バレンタイン1966–1979
• エリザベス・カッター1979–1989
• サイモン・ターナー 2005年～現在

バーカー隠花植物学教授:

• ウィリアム・ヘンリー・ラング1909–1940
• クロード・ウィルソン・ワードロー1940–1958
• ジョン・コルホーン 1960–1980
• アンソニー・ピーター・ジョゼフ・トリンチ 1981–2001

生物学に対する区分化の少ないアプローチへの傾向に加えて、1980年代の政府は大学への支出を削減しながらも、工学と医学を維持しようとしていました。^[8]しかし最終的に改革の動機となったのは、マンチェスターのすべての生物科学を批判したUGCの評価でした。生理学と解剖学は最も良い成績を収めましたが、「平均」と評価されただけでした。生化学、植物学、動物学はすべて「平均以下」で、最低ランクでした。マンチェスターの生物科学は、ケンブリッジ大学、オックスフォード大学、ロンドン・カレッジよりはるかに下位にランクされただけでなく、リバプール大学やリーズ大学などの市立大学、さらにはレディング大学、サウサンプトン大学、スウォンジー大学、レスター大学などの多くの新しい大学よりも悪い評価でした。

1986年に生物科学部が新設され、生化学・分子生物学、細胞・構造生物学、生理科学、環境生物学の4つの学部が新設された。1993年にこれらの学部は統合され、1つの学部となった。キース・ガルは生化学部長兼研究部長として、この発展に深く関わった。分子生物学の技術を生物学研究の問題に応用することに集中した結果、外部評価で測定される研究レベル、ひいては教育レベルが著しく向上した。これはまた、研究会議や慈善団体からの資金が大幅に増加し、大学内で生命科学の注目度が高まったことにも反映されている。^[9]

存続期間中は様々な名称で知られていたこの学科は、1959年にアラン・エディ教授のもとで生化学科として設立されました。この学科は、それ以前に存在していた醸造化学学科から創設されました。1980年代初頭、当時は目新しい分野であった分子生物学が導入され、ポール・ブローダがこの分野の学科長に任命され、学科はその後、生化学および応用分子生物学 (BAMBi) として知られるようになりました。この学科は、スティーブン・オリバーの指導の下、酵母の分子生物学に特に力を入れていました。^{[10] 1992年にオリバーのグループは、酵母}S. cerevisiaeの染色体IIIの全染色体の完全なDNA配列を初めて生成しました。^[11]

UMISTにおける分子生物学のアプローチと産業的関連性の卓越性は、1980年代後半から1990年代初頭にかけてマンチェスター・ビクトリア大学で行われた生物科学の再編成のパラダイムとしてある程度機能したが、産業的関連性よりも医学的関連性が後者の大学でより重要な役割を果たすことになった。^[12] UMIST部門では医学的関連性のある研究も行われ、白血病研究ユニットとマラリア原虫の分子生物学に取り組むグループがあった。

1990年代には、UMIST内で生物科学が大幅に拡大し、新しい教授職が創設され、相当数の新講師が任命された。バイオテクノロジーと構造生物学の分野は、新任教員の研究対象として特に目立った。この時期に、学部名は再び「生体分子科学」(BMS) に変更された。UMISTとマンチェスター・ヴィクトリア大学の生命科学における研究の強みは、2004年に両大学が合併した時点では、比較的重複が少なく、ある程度は補完的であった。^[13]

生命科学部はマンチェスター大学を構成する4つの学部のうちの1つです。2004年に、ビクトリア大学マンチェスター校の生物科学と科学技術医学史センター、 UMIST の生体分子科学と検眼・神経科学という構成部門が統合されて設立されました。マンチェスター大学としては珍しく、1つの学部のみで構成されている学部でした。

2015年6月25日、マンチェスター大学は生命科学を独立した学部として位置付ける見直しの結果を発表しました。^[14] 2016年8月、生命科学部は再編により解体され、大学の学部数は4学部から3学部に削減されました。生命科学部の職員の大半は新設の生物学・医学・健康学部に編入され、かなりの少数が理工学部に移りました。

生命科学という用語は、一般的に生物学よりも広い意味を持つと理解されており、たとえば生物学と医学の間にある学際的な分野も含まれます。視力検査と神経科学を学部に含めることはこの意図を反映しており、一方、生命科学の定義に一般的に含まれる他の分野、たとえばバイオメディカルイメージングや薬学などは、マンチェスターの医学・人間科学学部にあります。

2008年現在、学部は2200人の学部生を指導し、467人の大学院生と270人の教員を擁している。^[15] 2008年の研究評価演習では、生物科学の成績平均点では107人の教員が提出した評価で英国第3位、前臨床およびヒト生物学では72人の教員が提出した評価で英国第2位となった。

生物科学部には長年続いているポッドキャスト（後にビデオ放送）があり、そこでは学部の科学者が研究について、また最近出版された影響力の大きい論文、書籍、彼らが関わっているイベントについてインタビューを受けています。過去のゲストには、 『The Compatibility Gene』の著者であるダニエル・デイビス教授、『 Lab coats in Hollywood 』の著者であるデイビッド・カービー博士、生物学会科学コミュニケーション賞（2013年）受賞者のシーナ・クルックシャンク博士、ノーベル賞受賞者のジョン・サルストン卿など、著名な研究者が含まれています。ポッドキャストではまた、マンチェスターiGEMチームのような成績優秀な学部生や博士課程の学生など、学部内の新進気鋭の科学者へのインタビューも取り上げています。放送は後に、生命科学内のより幅広いテーマを探求するようになりました。

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