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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 28 H 36 Cl 2 N 2 O |
| モル質量 | 487.51 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
FGIN-1-43 は、ミトコンドリア 18 kDa トランスロケータータンパク質または TSPO としても知られる末梢ベンゾジアゼピン受容体の選択的アゴニストとして作用する抗不安薬です。アロプレグナノロンなどの神経活性ステロイドのステロイド生成を刺激することで抗不安効果を生み出すと考えられており、関連薬FGIN-127よりも数倍強力です。[1] [2] [3] [4]
参考文献
- ^ Romeo E、Auta J、Kozikowski AP、Ma D、Papadopoulos V、Puia G、他 (1992 年 9 月)。「2-アリール-3-インドールアセトアミド (FGIN-1): ミトコンドリア DBI 受容体 (MDR) に対する強力かつ特異的な新しいリガンド」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。262 (3): 971–8。PMID 1326631。
- ^ Kozikowski AP、Ma D、Brewer J、Sun S、Costa E、Romeo E、Guidotti A (1993 年 10 月)。「新しいクラスの「抗腫瘍性」ミトコンドリア DBI 受容体複合体 (mDRC) リガンドの化学、結合親和性、および動作特性」。Journal of Medicinal Chemistry。36 ( 20): 2908–20。doi :10.1021/jm00072a010。PMID 8411007 。
- ^ コスタ E、アウタ J、グイドッティ A、コルネエフ A、ロメオ E (1994 年 6 月)。 「神経ステロイド生成の薬理学」。ステロイド生化学および分子生物学のジャーナル。49 (4-6): 385-9。土居：10.1016/0960-0760(94)90284-4。PMID 8043504。S2CID 33492066 。
- ^ Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (2001 年 11 月). 「FGIN-1-27 および FGIN-1-43 の類似体である新規 3-アリール-3-ピロール-1-イルプロパンアミドの合成およびマウスでの予備的行動評価」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 53 (11): 1561–8. doi : 10.1211/0022357011777945 . PMID 11732760. S2CID 11838769.