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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| チェビ | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 28 H 37 F N 2 O |
| モル質量 | 436.615 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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FGIN-1-27は、ミトコンドリア18kDaトランスロケータータンパク質またはTSPOとしても知られる末梢ベンゾジアゼピン受容体の選択的アゴニストとして作用する抗不安薬です。アロプレグナノロンなどの神経活性ステロイドのステロイド生成を刺激することで抗不安効果を生み出すと考えられています。[1] [2] [3] [4] [5] [6]
参考文献
- ^ Romeo E、Auta J、Kozikowski AP、Ma D、Papadopoulos V、Puia G、Costa E、Guidotti A (1992 年 9 月)。「2-アリール-3-インドールアセトアミド (FGIN-1): ミトコンドリア DBI 受容体 (MDR) に対する強力かつ特異的な新しいクラスのリガンド」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。262 (3): 971–8。PMID 1326631 。
- ^ Romeo E、Cavallaro S、Korneyev A、Kozikowski AP、Ma D、Polo A、Costa E、Guidotti A (1993 年 10 月)。「ミトコンドリアのジアゼパム結合阻害受容体複合体に作用する 2-アリール-インドール-3-アセトアミド誘導体による脳ステロイド生成の刺激」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。267 ( 1): 462–71。PMID 8229777 。
- ^ Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (2001 年 11 月). 「FGIN-1-27 および FGIN-1-43 の類似体である新規 3-アリール-3-ピロール-1-イルプロパンアミドの合成およびマウスでの予備的行動評価」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 53 (11): 1561–8. doi : 10.1211/0022357011777945 . PMID 11732760. S2CID 11838769.
- ^ Petralia SM、 Frye CA (2005 年 3 月)。「腹側被蓋野では、ピクロトキシンはラットとハムスターの性行動における FGIN 1-27 誘発性増加を阻害する」。Psychopharmacology。178 ( 2–3 ): 174–82。doi : 10.1007/s00213-004-2001-9。PMID 15338106。S2CID 22649389。
- ^ Opatz T、Ferenc D (2006 年9 月)。「α-アミノニトリルからのインドールの調製: FGIN-1-27 の簡易合成」。Organic Letters。8 ( 20 ) : 4473–5。doi :10.1021/ol061617+ 。PMID 16986928。
- ^ James ML、 Selleri S 、 Kassiou M (2006)。「末梢ベンゾジアゼピン受容体に対するリガンドの開発」(PDF)。Current Medicinal Chemistry。13 ( 17): 1991–2001。doi :10.2174 / 092986706777584979。hdl : 2158 /222808。PMID 16842193。
