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フルオロドパ(18F)、別名FDOPAは、 L-DOPAのフッ素化形態であり、主に陽電子放出断層撮影(PET)の放射性トレーサーとして使用するためにフッ素18同位体として合成される。[ 2 ]
最も一般的な副作用は注射部位の痛みです。[ 1 ]
フルオロドパ(18F )は、パーキンソン症候群が疑われる成人の評価において、線条体のドーパミン神経終末を可視化するための陽電子放出断層撮影(PET)での使用が適応となる。[ 1 ]
2019年10月、フルオロドパ(18F)は、パーキンソン症候群が疑われる成人における特定の神経細胞の視覚的検出のために米国で承認されました。[ 3 ] [ 4 ]
米国食品医薬品局は、パーキンソン症候群が疑われる56人の参加者を対象とした1つの臨床試験の証拠に基づいて、フルオロドパF 18を承認した。[ 3 ]この試験は、米国の1つの臨床施設で実施された。[ 3 ]