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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | FCGR2C、CD32、CD32C、CDW32、FCG2、FCRIIC、IGFR2、IgG受容体IIcのFcフラグメント（遺伝子/疑似遺伝子）、FcgammaRIIc、Fcガンマ受容体IIc（遺伝子/疑似遺伝子） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 612169; GeneCards : FCGR2C; OMA :FCGR2C - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IgG受容体IIcのFcフラグメント（遺伝子/疑似遺伝子）は、ヒトではFCGR2C遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [2]
関数
この遺伝子は、多くの免疫応答細胞の表面にある低親和性免疫グロブリン ガンマ Fc 受容体ファミリーの 3 つのメンバーのうちの 1 つをコードします。コードされるタンパク質は膜貫通糖タンパク質であり、免疫複合体の貪食と除去に関与している可能性があります。この遺伝子の対立遺伝子多型により、コーディング バリアントと非コーディング バリアントの両方が生成されます。
参考文献
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: IgG受容体IIcのFcフラグメント（遺伝子/擬似遺伝子）」。2017年5月24日閲覧。
さらに読む
- ブルーニス WB、ファン ミラー E、ブルーイン M、ガイスラー J、デ ブール M、ピーターズ M、ルース D、デ ハース M、ケーネ HR、クイペルス TW (2008)。 「活性化FCGR2C遺伝子のコピー数の変異は、特発性血小板減少性紫斑病の素因となる」。血。111 (3): 1029–38 .土井: 10.1182/blood-2007-03-079913。PMID 17827395。
- ブルーニス WB、ファン ミラー E、ガイスラー J、ラダッハ N、ウォルビンク G、ファン デル シュート E、デ ハース M、デ ボーア M、ルース D、クイペルス TW (2009)。 「FCGR遺伝子座におけるコピー数変異にはFCGR3A、FCGR2C、FCGR3Bが含まれるが、FCGR2AとFCGR2Bは含まれない」。ハム。ムタット。30 (5): E640–50。土井：10.1002/humu.20997。PMID 19309690。
- Davila S、Froeling FE、Tan A、Bonnard C、Boland GJ、Snippe H、Hibberd ML、Seielstad M (2010)。「B型肝炎ワクチンに対する宿主反応研究で検出された新たな遺伝的関連性」。Genes Immun . 11 (3): 232– 8. doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496。
- Chai L、Song YQ、Zee KY、Leung WK (2010)。「Fc-γ受容体遺伝子のSNPと慢性歯周炎」。J . Dent. Res . 89 (7): 705– 10. doi :10.1177/0022034510365444. PMID 20439936. S2CID 30256050.
- Niederer HA、Willcocks LC、Rayner TF、Yang W、Lau YL、Williams TN、Scott JA、Urban BC、Peshu N、Dunstan SJ、Hien TT、Phu NH、Padyukov L、Gunnarsson I、Svenungsson E、Savage CO、Watts RA、Lyons PA、Clayton DG、Smith KG (2010)。「FCGR遺伝子座におけるコピー数、連鎖不平衡、疾患関連性」。Hum . Mol. Genet . 19 (16): 3282– 94. doi :10.1093/hmg/ddq216. PMC 2908468 . PMID 20508037。
- Pandey JP (2011). 「岩崎らのコメント：日本人、日系ブラジル人、非日系ブラジル人の症例対照研究におけるフラグメントcガンマ受容体遺伝子多型と乳がんリスク」。Breast Cancer Res. Treat . 126 (1): 247–8、著者返信248。doi : 10.1007 /s10549-010-1233-0。PMID 20978933。S2CID 26361924 。
- ファン・デル・ハイデン J、ブルーニス WB、ガイスラー J、デ・ブール M、ファン デン ベルク TK、クイペルス TW (2012)。 「非古典的FCGR2C対立遺伝子によるIgG受容体の表現型の変動」。Ｊ．イムノール．188 (3): 1318–24 .土井: 10.4049/jimmunol.1003945。PMID 22198951。
- Mueller M、Barros P、Witherden AS、Roberts AL、Zhang Z、Schaschl H、Yu CY、Hurles ME、Schaffner C、Floto RA、Game L、Steinberg KM、Wilson RK、Graves TA、Eichler EE、Cook HT、Vyse TJ、Aitman TJ (2013)。「FCGR2C/FCGR3B/FCGR2B遺伝子座におけるSLE関連コピー数変異のゲノム病理学」。Am . J. Hum. Genet . 92 (1): 28– 40. doi :10.1016/j.ajhg.2012.11.013. PMC 3542466 . PMID 23261299。
- Makowsky R, Wiener HW, Ptacek TS, Silva M, Shendre A, Edberg JC, Portman MA, Shrestha S (2013). 「川崎病におけるFcγR遺伝子コピー数と静注免疫グロブリン治療への反応」. Pharmacogenet. Genomics . 23 (9): 455– 62. doi : 10.1097 /FPC.0b013e328363686e. PMC 4400828. PMID 23778324.
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。