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発現クローニングは、発現ベクターを使用してクローンのライブラリを生成するDNAクローニング技術であり、各クローンは1つのタンパク質を発現します。この発現ライブラリは、次に、目的の特性についてスクリーニングされ、目的のクローンが回収されてさらなる分析が行われます。例としては、発現ライブラリを使用して抗生物質耐性を付与する可能性のある遺伝子を分離することが挙げられます。[1]
発現ベクター
発現ベクターは、クローニングベクターの特殊なタイプであり、目的の遺伝子の制御に必要な転写シグナルと翻訳シグナルがクローニングベクター内に組み込まれています。転写シグナルと翻訳シグナルは、目的の遺伝子の発現を制御しやすくするために合成的に作成される場合があります。
目的
通常、発現クローニングの最終的な目的は、特定のタンパク質を大量に生産することです。この目的のために、細菌発現クローンには、目的の遺伝子の mRNA の翻訳を強化するためのリボソーム 結合部位(シャイン・ダルガルノ配列)、転写終結配列、または真核生物の場合はタンパク質産物の翻訳後修飾を促進するための特定の配列が含まれる場合があります。