ユーロピウムアセチルアセトネート

ユーロピウムアセチルアセトネート^[1]
名前
	IUPAC名ユウロピウム(3+); ( Z )-4-オキソペント-2-エン-2-オラート
識別子
CAS番号	14284-86-7無水物; 52081-76-2二水和物;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ECHA 情報カード	100.034.698
EC番号	238-185-7;
パブケム CID	14455607;
ユニ	型番 ;
	InChI InChI=1S/3C5H7O2.Eu/c31-4(6)3-5(2)7;/h33H,1-2H3;/q3*-1;+3 キー: YMTKZYSHNNXTIJ-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=CC(=O)C)[O-].CC(=CC(=O)C)[O-].CC(=CC(=O)C)[O-].[Eu+3];
プロパティ
化学式	C 15 H 21ユウロピウムO 6
モル質量	449.291 グラムモル−1
融点	187～189℃（369～372℉、460～462K）（分解）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ユーロピウムアセチルアセトネートは、化学式Eu (C ₅ H ₇ O ₂ ) _3の錯体である。この無水アセチルアセトネート錯体は広く議論されているが、^[2]いくつかの情報源は、実際には二水和物Eu(C ₅ H ₇ O ₂ ) ₃ (H ₂ O) ₂であると示唆している。^[3]^[4]

真空下で加熱して脱水を試みると、二水和物はオキソクラスターEu ₄ O(C ₅ H ₇ O ₂ ) ₁₀に変換されます。この挙動はガドリニウムアセチルアセトネート、イットリウムアセチルアセトネート、ランタンアセチルアセトネート、エルビウムアセチルアセトネートでも観察されています。^[5]

欧州の電子構造^3歳以上
コアは、他のランタニドアセチルアセトネートには見られない異常な電荷移動バンドをこの錯体に与えます。 ^[6]発光線は465（青）、525（緑）、579 nm（黄）付近で発生し、特に黄色の二重線が非常にシャープです。^[7]ポリアクリレートとポリカーボネートの混合物にユーロピウムアセチルアセトネートをドーピングすると、広範囲の紫外線波長にわたって発光が強化されます。^[8] EuFODは置換誘導体です。

参考文献

^ American Elementsのユーロピウムアセチルアセトネート
^ Ilmi, Rashid; Kansız, Sevgi; Dege, Necmi; Khan, Muhammad S. (2019). 「フェナントロリン誘導体を組み込んだ赤色発光ユーロピウムアセチルアセトネート錯体の合成、構造、Hirshfeld表面分析および光物理学的研究」。Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 377 : 268–281. doi :10.1016/j.jphotochem.2019.03.036. S2CID 133383294.
^ 大河原亨;石浜公平；竹原健二（2014）「ジアアクアトリス(4-オキソペント-2-エン-2-オラト-κ2O,O')ランタン(III)の再決定」。アクタクリスタログラフィカセクション E。70 (7): m258 – m259。土井：10.1107/S1600536814013336。PMC 4120584。PMID 25161523。
^ Phillips, Theodore; Sands, Donald E.; Wagner, William F. (1968). 「ジアコトリス(アセチルアセトナト)ランタン(III)の結晶および分子構造」.無機化学. 7 (11): 2295–2299. doi :10.1021/ic50069a024.
^ Tamang, Sem Raj; Singh, Arpita; Bedi, Deepika; Bazkiaei, Adineh Rezaei; Warner, Audrey A.; Glogau, Keeley; McDonald, Corey; Unruh, Daniel K.; Findlater, Michael (2020). 「カルボキサミドおよびエステルの触媒ヒドロホウ素化のための多核ランタニド–ジケトナトクラスター」。Nat . Catal . 3 (2): 154–162. doi :10.1038/s41929-019-0405-5. S2CID 209897045.
^ Napier, GDR; Neilson, JD; Shepherd, TM (1975年3月). 「トリス(アセチルアセトナト)ユーロピウム(III)の電荷移動励起状態」. Chemical Physics Letters . 31 (2): 328–330. Bibcode :1975CPL....31..328N. doi :10.1016/0009-2614(75)85032-9.
^ フリード、サイモン、ワイスマン、SI、フォルテス、フレッド E. (1941 年 4 月)。「ユーロピウムイオンの吸収スペクトルといくつかの配位化合物内の電界」アメリカ化学会誌63 (4): 1079–1085. doi :10.1021/ja01849a053。
^ Bonzanini, R.; Dias, DT; Girotto, EM; Muniz, EC; Baesso, ML; Caiut, JMA; Messaddeq, Y.; Ribeiro, SJL; Bento, AC; Rubira, AF (2006 年 3 月)。「ユーロピウム (III) アセチルアセトネートを添加したポリカーボネートおよびポリ (メチルメタクリレート) ブレンドの分光特性」。Journal of Luminescence。117 ( 1): 61–67。Bibcode :2006JLum..117...61B。doi :10.1016/ j.jlumin.2005.04.010 。

[americanelements-1] American Elementsのユーロピウムアセチルアセトネート

[2] Ilmi, Rashid; Kansız, Sevgi; Dege, Necmi; Khan, Muhammad S. (2019). 「フェナントロリン誘導体を組み込んだ赤色発光ユーロピウムアセチルアセトネート錯体の合成、構造、Hirshfeld表面分析および光物理学的研究」。Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 377 : 268–281. doi :10.1016/j.jphotochem.2019.03.036. S2CID 133383294.

[3] 大河原亨;石浜公平；竹原健二（2014）「ジアアクアトリス(4-オキソペント-2-エン-2-オラト-κ2O,O')ランタン(III)の再決定」。アクタクリスタログラフィカセクション E。70 (7): m258 – m259。土井：10.1107/S1600536814013336。PMC 4120584。PMID 25161523。

[4] Phillips, Theodore; Sands, Donald E.; Wagner, William F. (1968). 「ジアコトリス(アセチルアセトナト)ランタン(III)の結晶および分子構造」.無機化学. 7 (11): 2295–2299. doi :10.1021/ic50069a024.

[5] Tamang, Sem Raj; Singh, Arpita; Bedi, Deepika; Bazkiaei, Adineh Rezaei; Warner, Audrey A.; Glogau, Keeley; McDonald, Corey; Unruh, Daniel K.; Findlater, Michael (2020). 「カルボキサミドおよびエステルの触媒ヒドロホウ素化のための多核ランタニド–ジケトナトクラスター」。Nat . Catal . 3 (2): 154–162. doi :10.1038/s41929-019-0405-5. S2CID 209897045.

[spectrum-6] Napier, GDR; Neilson, JD; Shepherd, TM (1975年3月). 「トリス(アセチルアセトナト)ユーロピウム(III)の電荷移動励起状態」. Chemical Physics Letters . 31 (2): 328–330. Bibcode :1975CPL....31..328N. doi :10.1016/0009-2614(75)85032-9.

[7] フリード、サイモン、ワイスマン、SI、フォルテス、フレッド E. (1941 年 4 月)。「ユーロピウムイオンの吸収スペクトルといくつかの配位化合物内の電界」アメリカ化学会誌63 (4): 1079–1085. doi :10.1021/ja01849a053。

[8] Bonzanini, R.; Dias, DT; Girotto, EM; Muniz, EC; Baesso, ML; Caiut, JMA; Messaddeq, Y.; Ribeiro, SJL; Bento, AC; Rubira, AF (2006 年 3 月)。「ユーロピウム (III) アセチルアセトネートを添加したポリカーボネートおよびポリ (メチルメタクリレート) ブレンドの分光特性」。Journal of Luminescence。117 ( 1): 61–67。Bibcode :2006JLum..117...61B。doi :10.1016/ j.jlumin.2005.04.010 。