エリスロース4-リン酸

エリスロース4-リン酸
名前
	IUPAC名 (2 R ,3 R )-2,3-ジヒドロキシ-4-オキソブチルホスフェート
	その他の名前 E4P
識別子
CAS番号	585-18-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:48153 ;
ケムスパイダー	4573609 ;
メッシュ	エリスロース+4-リン酸
パブケム CID	5459862;
ユニ	2156QF7O8M ;
	InChI InChI=1S/C4H9O7P/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10 )/p-2/t3-,4+/m0/s1 キー: NGHMDNPXVRFFGS-IUYQGCFVSA-L ; InChI=1/C4H9O7P/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10 )/p-2/t3-,4+/m0/s1 キー: NGHMDNPXVRFFGS-VVTNXMPSBK;
	笑顔 [O-]P([O-])(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O;
プロパティ
化学式	Ｃ4Ｈ9Ｏ7Ｐ
モル質量	200.084 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

エリスロース4-リン酸は、単糖エリスロースのリン酸であり、ペントースリン酸経路およびカルビン回路の中間体です。^[1]

トランスアルドラーゼ酵素は、セドヘプツロース7-リン酸とグリセルアルデヒド3-リン酸からエリトロース4-リン酸とフルクトース6-リン酸の形成を触媒する。^[2]この反応は、ペントースリン酸経路の非酸化段階の一部である。

カルビン回路では、フルクトース二リン酸アルドラーゼという酵素がエリトロース4-リン酸とジヒドロキシアセトンリン酸からセドヘプツロース1,7-二リン酸の形成を触媒します。^[3]

また、 DXP依存性経路におけるビタミンB6の前駆体である3-ヒドロキシ-1-アミノアセトンリン酸の生合成にも使用されます。エリスロース-4-リン酸デヒドロゲナーゼはエリスロン酸-4-リン酸の生成に使用されます。

参考文献

^ Schramm, M.; Racker, E. (1957). 「フルクトース-6-リン酸のリン酸分解によるエリスロース-4-リン酸とアセチルリン酸の形成」Nature . 179 (4574): 1349–1350. Bibcode :1957Natur.179.1349S. doi :10.1038/1791349a0. PMID 13451617. S2CID 1541286.
^ Wamelink , MMC; Struys, EA; Jakobs, C. (2008 年 12 月)。「ペントースリン酸経路の生化学、代謝、遺伝性欠陥: レビュー」。遺伝性代謝疾患ジャーナル。31 (6): 703–717。doi : 10.1007 /s10545-008-1015-6。ISSN 0141-8955。PMID 18987987 。
^ Stincone, Anna; Prigione, Alessandro; Cramer, Thorsten; Wamelink, Mirjam MC; Campbell, Kate; Cheung, Eric; Olin-Sandoval, Viridiana; Grüning, Nana-Maria; Krüger, Antje; Tauqeer Alam, Mohammad; Keller, Markus A.; Breitenbach, Michael; Brindle, Kevin M.; Rabinowitz, Joshua D.; Ralser, Markus (2015 年 8 月)。「代謝の復活: ペントースリン酸経路の生化学と生理学」。生物学レビュー。90 ( 3): 927–963。doi : 10.1111 /brv.12140。ISSN 1464-7931。PMC 4470864。PMID 25243985。