Loading article…
| エリオコッカス・オラリエンシス | |
|---|---|
| |
| エリオコッカス・オラリエンシス幼虫 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 胸鼻咽喉科 |
| 家族： | エリオコッカス科 |
| 属: | エリオコッカス |
| 種： | E. オラリエンシス
|
| 二名法名 | |
| エリオコッカス・オラリエンシス ホイ、1954年
| |
エリオコッカス・オラリエンシス（Eriococcus orariensis）は、エリオコッカス属に属するフェルトカイガラムシの一種で、一般にマヌカ疫病として知られています。原産地はオーストラリアですが、ニュージーランドに偶然持ち込まれた後、1937年にニュージーランドで発見されました。
説明
Eriococcus orariensis を類似のEriococcus種と識別し区別するには顕微鏡が必要である。[1] E. orariensisは性的二形性がある。成虫の雌は典型的には薄茶色で、肛門葉に向かって細くなる楕円形をしている。[2]成虫の雌には羽がなく、平均して長さ 1.25 mm、幅 0.84 mm である。[3]触角は 6 節に分かれており、第 3 節が最も長い。雌の卵嚢も灰白色で、密にフェルト状になっており、肛門端に向かって開いている。[3]
Eriococcus orariensis の雌の背側（上部）と腹側（下部）の体表面は膜状で、不規則に小さく目立たない剛毛のような構造物で覆われている。この剛毛は腹節に沿って半規則的な列をなして伸びている。[3]背側には、やはり明瞭な腹節を除いて、目立った剛毛の縁はない。[3]少数の五室性の無柄な孔が、気門と呼ばれる呼吸口と関連して腹側腹節に存在する。 [3]対照的に、カップ状の孔で終わる長い管状の導管が適度な数で背側を覆っており、これも腹節に集中している。 [ 3 ]
Eriococcus orariensis の雌の肛門葉は、その長さの 3 分の 2 が円筒形で、その後、はるかに長い尾のような剛毛の基部に向かって細くなっています。[2]昆虫学者 James Mather Hoy 博士が作成したキー[3]でE. orariensis を他のEriococcus種と区別するために使用されている顕著な特徴は、肛門葉の背側の剛毛 3 本です。2 本は基部に向かって、1 本は内縁に向かって 3 分の 2 の距離にあります。肛門輪には 8 本の剛毛があります。[2]成熟した雌雄の脚はよく発達していますが、 [2]種の大きさに対して比較的小さいです。[3]後脚の足根は脛骨よりも長いです。[3]各脚の先端にある湾曲した爪には、小さな歯のような突起があります。[3]
エリオコッカス・オラリエンシスの成虫の雄は雌よりも小さく、平均体長は0.84mmである。[2 ]雄は典型的には赤みがかった黄色で、腹部に棘があり、腹部の最後から2番目の節から一対の長い糸が伸びている。[2]羽は毛で縁取られた虹彩色で、托卵にはハムルスと呼ばれる鉤状の突起がある。 [2]雄の蛹は楕円形で白く綿毛状で、雌ほど密にフェルト化されていない。[3]雄の触角は10節で剛毛が多いが、第3節が最も長い。[2]雄には単眼と呼ばれる光感知器官が4つあり、2つは腹面中央部に近接し、2つは側縁にある。[3] 成虫の雄には口器もない。[3]脚は非常に単眼状で、各脛骨に長い棘状の剛毛がある。[3]
エリオコッカス・オラリエンシスの1齢幼虫は淡いピンク色または茶色で、平均して長さ0.37mm、幅0.17mmである。[2]幼虫は成虫の雌に最も似ているが、わずかな違いがある。例えば、幼虫の肛門葉はより円錐状で、背側の腹部の剛毛はより棘状で縦に並んでおり、肛門輪には剛毛が6本しかない。[2]
範囲
エリオコッカス・オラリエンシスはオーストラリア原産です。[4]タスマニアを含むオーストラリア南部と東部に広く分布していますが、[4]天敵や寄生虫種が豊富なため、個体数は少ないです。[5]
エリオコッカス・オラリエンシスは、1937年にニュージーランドのカンタベリー地方オラリ渓谷で初めて発見されました。[4]オーストラリアから持ち込まれたものですが、正確な時期と経緯は不明です。[2]最も可能性の高い説は、輸入された観賞用のマヌカ（ Leptospermum scoparium）植物材料に偶然持ち込まれたというものです。[2]
当初、エリオコッカス・オラリエンシスはオラリ渓谷に限定されていたようで、1940年代を通じて周囲のジェラルディンにゆっくりと広がっていった。[1]しかし、1940年代後半から1950年代にかけて、エリオコッカス・オラリエンシスは、当時主要な牧草地の雑草と考えられていたマヌカを数年以内に枯らす能力があったため、意図的に全国の農場に広められた。[1] 1954年までに、オーストラリアにのみ生息する天敵から解放されたことが、おそらくその助けとなり、両島のマヌカの個体群に広まった。[2]
現在、ニュージーランドにおけるエリオコッカス・オラリエンシスの正確な分布は不明であるが、その生息域はネルソン、オタゴ、フィヨルドランド、西海岸のいくつかの場所に劇的に減少し、カイガラムシのアカンソコッカス・キャンベリ（ホイ）とアカンソコッカス・レプトスペルミ（マスケル）に取って代わられたようである。[1] [5]これは、1957年にニュージーランドで発見された昆虫寄生菌のアンガティア・スワイテシ・ペッチ（1924）による寄生によるものと思われる。 [5]
生息地
Eriococcus orariensisは、オーストラリアに生息するLeptospermum属植物6種に特異的に宿主となる。[4]ニュージーランドでは、Leptospermum scoparium（マヌカ）とKunzea ericoides（カヌカ、以前はLeptospermum ericoides）にのみ生息する。[4]これらの木が生育するあらゆる場所で生存できるが、一貫してマヌカに定着する割合が高く、これはマヌカの樹皮がカヌカのように紙のように剥がれないため、昆虫に定着する場所が多く提供されるためである。[4] E. orariensisは、新芽を占拠するEriococcus leptospermiなどの他のカイガラムシとの競争を避けるため、幹や枝にあるマヌカの樹皮の割れ目に特定の地位を占める。 [1]雄の蛹嚢はマヌカのすす病菌と樹皮の表面を覆う傾向があるが、雌の卵嚢と初期のE. orariensisは樹皮の下に隠れている傾向がある。[2]
エコロジー
ライフサイクル
ニュージーランドでは、エリオコッカス・オラリエンシスの卵は、メスが体の周りに作る袋の中に2月頃に産み付けられる。 [2]卵はおよそ8時間ごとに1個産まれ、メス1匹あたり平均47個の卵が産まれるが、メスは卵が全て産まれる前に死ぬことが多い。[4]通常、卵は外的要因に関わらず、産まれてから15分以内に孵化する。[4]幼虫はその後、環境温度に応じて一定期間活動を停止する。[4]気温が21℃を超えると、幼虫は孵化後20分で宿主植物の表面を急速に移動し、餌場を探す。[4]幼虫は触角を使って樹皮の表面を触り、口器を挿入できる適当な割れ目を見つけるまで、この探索に数時間から数日かかることがある。[4]
第一段階の幼虫は、摂食場所に付着すると移動する傾向はありません。[4]幼虫は数か月間摂食して成長し、長さが約1.7倍、幅が約1.9倍に増えます。[4]摂食期間は幼虫が孵化する時期によって異なりますが、9月までに終了します。[2]摂食が終了すると、幼虫は口器を宿主植物から切り離します。[4]
メスの場合、9月頃に摂食期間を終えてから2～3日以内に幼虫は脱皮し、中間段階のメスが出現して口器を再び挿入し、6～8時間以内に摂食と成長を続けます。[4]裂け目の植物が乾燥していない限り、通常は移動しません。[4] 10月頃に再び脱皮し、成虫のメスが出現して6時間以内に口器を再び挿入し、摂食を続けます。[2]
雄の幼虫が摂食期間を終えると、第2段階の雄は宿主植物中を移動し、蛹室を作る場所を探します。[4]樹皮の割れ目のような保護された場所を好むようですが、植物が密集している場合はどの表面にでも定着する可能性があります。 [4]蛹室の嚢は、場所が見つかってから4～6日後に背側の管状導管から分泌された蝋状の糸から完成します。[4]前蛹は完成から2～3日後に出現し、成虫の雄は10月から1月の間に出現します。[2]
交尾は10月から1月に行われます。[2]オスは複数回交尾しますが、餌を食べないので数日以内に死んでしまいます。[4]メスは1回しか交尾しないので、1年に1世代しか発生しません。[2]受精後2時間以内に、メスは無柄孔と管状の導管からワックス状の糸の生産を大幅に増加させ、4〜6日以内に袋に身を包み、産卵の準備を整えます。[3]
食事と採集
Eriococcus orariensisは少数の植物種にのみ宿主特異的であり、ニュージーランドではLeptospermum scoparium（マヌカ）とKunzea ericoides （カヌカ）のみ、オーストラリアでは他のいくつかのLeptospermum属の種のみを餌とする。[6] E. orariensisはライフサイクルのいくつかの段階で樹液を食べるが、最も重要なのは第一段階の幼虫の摂食段階である。[4]適切な摂食場所が見つかると、幼虫は割れ目にしっかりと身を差し込む。[2]次に、刺して吸う口器を植物組織に挿入し、体を弓なりに曲げて前方に突き出してより深く潜り込む。[4]そして、同じ場所にとどまりながら、数ヶ月間樹液の流れの中で摂食する。[2]植物の樹液は主に糖分であるため、昆虫は窒素などの必要な栄養素を得るために継続的に摂食し、肛門から余分な糖分を排泄しなければならない。[4]中期段階および成虫の雌もこの方法で継続的に摂食し、通常は幼虫のときに選んだ摂食場所から移動しません。[4]成虫の雄は蛹室から出た後に口器がないため、再び摂食することはありません。[2]
捕食動物、寄生虫、病気
ニュージーランド全土のマヌカの個体群は当初Eriococcus orariensisに壊滅的な打撃を受けたが、1950 年代後半以降、おそらくはオーストラリアから昆虫原性菌類 Angatia thwaitesii が偶然持ち込まれたことを受けて、その数は急激に減少した。[ 7 ]菌糸が昆虫に侵入すると、すぐに体内を成長して昆虫を殺し、栄養分を使い果たして黒い菌糸の塊が残る。[4]昆虫のすべてのライフステージがA. thwaitesiiの影響を受けやすいが、成虫の雌が最も頻繁に攻撃される。[4]興味深いことに、ニュージーランドやオーストラリアの他のEriococcus種は攻撃されないため、 A. thwaitesiiはE. orariensisの特定の病原体である可能性が高い。 [4]これは、 E. campbelliやE. leptospermiなどの種がE. orariensisに取って代わり、全国的にマヌカのカイガラムシとして成功している理由を部分的に説明している。[5]
オーストラリアのテントウムシ、Rhyzobius ventralis Erichson, 1843もEriococcus oraiensisより古くから生息していたが、主にガムノキカイガラムシ、Eriococcus coriaceusと関連していた。[3]その結果、E. oraiensisへの影響は最小限であった。[3]
文化的な用途
おそらく、 Eriococcus orariensisに関して最も興味深いのは、 Angatia thwaitesiiに関連するその急激な個体群減少を除けば、既知の植物疫病を広めるために人々がどれほど努力したかということである。[5] E. orariensisが最初に注目されたのは1930 年代後半で、マヌカの木は昆虫の侵入から数年のうちに枯死した。[1] 1940 年代後半までには、南カンタベリーでは生きたマヌカを見つけるのは困難だったと言われている。[1]これは、 E. orariensisの大規模で制御されていない個体群が、木が生き残るために多くの栄養素を奪い取ったためである。 [4]さらに、その糖分排泄物はすす病菌Capnodium walteri Sacc, 1893の成長を促進し、植物の光合成能力を低下させる。[5]
新たな疫病の発見が今日のような懸念を引き起こすことはなく、エリオコッカス・オラリエンシスは、厄介で経済的に損害を与える雑草とみなされていたマヌカを駆除するために、農家に素早く広く採用されました。[1]ニュージーランド科学産業研究省は、「マヌカ疫病」はニュージーランドでこれまでに見られた植物の最も効果的な生物学的防除であるとさえ示唆しました。[8]感染した材料は必死に売られ、郵便で配布され、北島では空中投下さえされました。[8]
参考文献
- ^ abcdefgh van Epenhuijsen、Kees CW;ローザ・C・ヘンダーソン。カーペンター、アラン。バージ、ギャリー K. (2000)。 「マヌカ疫病規模の盛衰：ニュージーランドにおけるエリオコッカス・オラリエンシス（半翅目：エリオコッカス科）の分布の概説」。ニュージーランドの昆虫学者。23 (1): 67-70。Bibcode :2000NZEnt..23...67V。土井：10.1080/00779962.2000.9722069。S2CID 86237922。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Hoy , James Mather (1954). 「ニュージーランドで Leptospermum を攻撃する Eriococcus targ. (半翅目、Coccidae) の新種」。ニュージーランド王立協会紀要。82 : 465–474。
- ^ abcdefghijklmnopq ホイ、ジェームズ・マザー (1962).ニュージーランドのエリオコックス科。ニュージーランド科学産業研究局。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Hoy, James Mather (1961). Eriococcus orariensis Hoy およびニュージーランドの Leptospermum Forst. 種に関連するその他の Coccoidea (Homoptera)。ニュージーランド科学産業研究省。
- ^ abcdef ボホルケス、ジュリア;ロバートソン、アラステア・W;ミルナー、ジェームス・P;ガラン、ペネロペ J (2019)。 「過去 70 年間におけるニュージーランド マヌカ (Leptospermum scoparium; フトモモ科) のカイガラムシ種 (Coccomorpha: Eriococcidae) の組成の変化」。ニュージーランド作物園芸科学ジャーナル。47 (4): 310–318。Bibcode :2019NZJCH..47..310B。土井：10.1080/01140671.2019.1692043。S2CID 214515468。
- ^ E.C.エイソン (1955)。 「ホークス湾北部のマヌカ疫病」。ニュージーランド草原ジャーナル。17：49～61。土井：10.33584/jnzg.1955.17.1046。
- ^ Ridley, GS; Bain, J.; Bulman, L. S; Dick, M. A; Kay, M. K (2000). 「ニュージーランドの在来林に対する外来病原体および害虫の脅威」(PDF)。ニュージーランド自然保護省。
- ^ ab デライク、ホセ GB (2008)。 「ニュージーランドのマヌカ (Leptospermum scoparium; フトモモ科): その自然史と人間の認識についての簡単な説明」。ニュージーランド・ガーデン・ジャーナル。11 (2): 4-8。