エンテロジオール

エンテロジオール
名前
	推奨されるIUPAC名 (2 R ,3 R )-2,3-ビス[(3-ヒドロキシフェニル)メチル]ブタン-1,4-ジオール
	その他の名前 (−)-エンテロジオール
識別子
CAS番号	80226-00-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	102992 ;
ECHA 情報カード	100.162.704
ケッグ	C18166 ;
パブケム CID	115089;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００４７８７６;
	InChI InChI=1S/C18H22O4/c19-11-15(7-13-3-1-5-17(21)9-13)16(12-20)8-14-4-2-6-18(22)10-14/h1-6,9-10,15-16,19-22H,7-8,11-12H2/t15-,16-/m0/s1 キー: DWONJCNDULPHLV-HOTGVXAUSA-N ; InChI=1/C18H22O4/c19-11-15(7-13-3-1-5-17(21)9-13)16(12-20)8-14-4- 2-6-18(22)10-14/h1-6,9-10,15-16,19-22H,7-8,11-12H2/t15-,16-/m0/s1 キー: DWONJCNDULPHLV-HOTGVXAUBO;
	笑顔 C1=CC(=CC(=C1)O)C[C@@H](CO)[C@@H](CC2=CC(=CC=C2)O)CO;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ22Ｏ4
モル質量	302.370 グラムモル−1
外観	無色
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

エンテロジオールは、化学式[HOC ₆ H ₄ CH ₂ CH(CH ₂ OH)] ₂で表される有機化合物です。

これは腸内細菌がリグナン前駆物質に作用して生成されます。そのため、エンテロリグナンまたは哺乳類リグナンに分類されることもあります。^[1]^[2]尿中のエンテロジオール濃度の上昇は、お茶やその他のリグナンを多く含む食品の摂取に起因します。^[3]

参考文献

^ Adlercreutz, Herman (2007). 「リグナンと人間の健康」.臨床検査科学の批評的レビュー. 44 (5–6): 483–525. doi :10.1080/10408360701612942. PMID 17943494. S2CID 31753060.
^ Lampe JW (2003). 「食事バイオマーカーとしてのイソフラボノイドとリグナン植物エストロゲン」J Nutr . 133 (Suppl 3): 956S–964S. doi : 10.1093/jn/133.3.956S . PMID 12612182.
^ Adlercreutz, H.; Honjo, H.; Higashi, A.; Fotsis, T.; Hämäläinen, E.; Hasegawa, T.; Okada, H. (1991). 「伝統的な日本食を摂取する日本人男性および女性におけるリグナンおよびイソフラボノイド植物エストロゲンの尿中排泄」アメリカ臨床栄養学誌. 54 (6): 1093–1100. doi : 10.1093/ajcn/54.6.1093 . PMID 1659780.