| アンカラナ特別保護区のエボシネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ネソミ科 |
| 属: | エリウルス |
| 種: | E. カルレトーニ
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| 二名法名 | |
| エリウルス・カルレトニ グッドマン、ラヘリアリセナ、ジャンサ、2009
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アンカラナ特別保護区のフサオネズミ(Eliurus carletoni )( Eliurus sp. SAJ-2009aと同義)は、ネズミ科の齧歯類の一種である。2009年に初めて記載された。マダガスカルのアンカラナ特別保護区に固有の種である。[1] [2] [3]
分布と形態
Eliurus carletoniは比較的新しい種で、マダガスカル北部にのみ生息しています。[4]この種は、齧歯類の系統学とマダガスカル島固有の齧歯類の研究に大きな影響を与えた国立自然史博物館のマイケル・カールトン博士に敬意を表して命名されました。現在、 E. carletoniはアンカラナ特別保護区に固有の種です。[3] [5]マダガスカルは、そのユニークなバイオームと生物相で広く知られています。Eliurus 属は、齧歯目、ネズミ科に属します。[6]
Eliurus carletoni の特徴は以下の通りである: 全体的に体毛の質感は柔らかくて細い。背部の被覆毛は2色である(近位の3分の2は暗褐色、遠位の3分の1は中程度の淡黄褐色)。[3]被覆毛は、主に毛皮の残りの部分を摩耗や湿気から保護する役割を担っており、特徴的な暗褐色から黒色を呈している。[6] E. carletoniの腹部は特徴的に白色である。E . carletoniは頭蓋がやや大きく、吻が比較的短く、臼歯列が中程度に長く、同属の他の種と比較して口蓋突起が短くて頑丈である。同様に、切歯の前部のエナメル質は鈍い黄橙色である。E . carletoni は単色の茶色の尾を呈しており、これも同属の他の種の特徴である。[3]
生息地
この属の種は、島の東側の湿潤な森林から島の南西部にある乾生のとげのある低木まで、島のすべての自然林に生息していることがわかっています。[7] E. carletoni は、マダガスカルの乾燥した落葉樹林に特に生息しています。[3] [7]この種の種は、石灰岩の露頭にある森林地帯に生息することが知られています。マダガスカル北部には、E. carletoni が生息する興味深い地域が3つあります。ロキ・マナンバト、アンカラナ、アナルメラナです。[4] [3] [8] [6] [7]
アンカラナとアナラメラナは、石灰岩のみの地域であるという点でロキ・マナンバトとは異なります。ロキ・マナンバトは、広大な森林地帯と多くの河川システムが存在する点で非常に異質です。[3] [7]実際、ロキ・マナンバト地域は非常に多様性に富んでおり、乾燥林と湿潤林が近接して存在し、場合によっては山と川で隔てられています。[7]この地域の地形分布は、海抜から1170メートルまでの標高に及びます。[6]ロキ・マナンバト地域は非常に多様ですが、前述のように、E. carletoni は乾燥林地帯にのみ生息することがわかっています。[8]
生殖と進化
E. carletoniの生殖行動と季節性についてはほとんどわかっていない。これまでのところ、これらの行動に関する観察はわずかである。[3] [7] Goodman らによる研究から、1 月初旬には、一部の個体は生殖可能な状態であるのに対し、他の個体はそうでないことがわかっている。一部の雄は陰嚢精巣が見られないが、他の雄は大きな陰嚢精巣と湾曲した精巣上体を呈している。同様に、4 月初旬の別の機会には、1 匹の雄が非生殖状態の状態で発見され、もう 1 匹は部分的に陰嚢精巣とわずかに湾曲した精巣上体を呈していた。同じ期間に、大きな乳房を持つ複数の雌が発見されたが、いずれも胚は存在せず、1 匹には胎盤瘢痕が認められた。[3]
多くの種からわかるように、進化はさまざまな要因によって促進されます。ある種にとってはさまざまな種類の競争であり、他の種にとっては変化する気候への適応の問題です。E . carletoniの場合、18,750 年から 7,500 年前にボトルネックイベントが発生し、主にロキ マナンバト地域の複雑さが原因でした。[6] [8]明らかに、森林破壊やその他の人為的な森林の断片化は、種の変化に対するストレスを引き起こします。しかし、歴史的な人口統計学的分析では、 E. carletoniに見られる現在の遺伝子パターンは、乾燥した森林の縮小と断片化による人類以前の植生の変化によって発生していると示唆されています。 [ 6]
参考文献
- ^ 「分類ブラウザ(Eliurus carletoni)」Ncbi.nlm.nih.gov 。 2010年6月3日閲覧。
- ^ 「Eliurus carletoni」. Uniprot.org . 2010年6月3日閲覧。
- ^ abcdefghi グッドマン、スティーブン (2009 年 9 月)。 「マダガスカル北部、アンカラナ特別保護区産の新種エリウラス・ミルン・エドワーズ、1885年(齧歯目:Nesomyinae)」(PDF)。動物学報。56 : 133–149。
- ^ ab ラコトアリソア、ジャン=エリック;ベイリー、キャロリン A.ヒンガー、ポーラ H.ブレネマン、リック A.ルイス、エドワード E. (2013-03-01)。 「マダガスカル固有のげっ歯類、Eliurus carletoni (齧歯目: Nesomyinae) における 9 つのマイクロサテライト遺伝子座の単離と特性評価」。保全遺伝学リソース。5 (1): 203–205。土井:10.1007/s12686-012-9768-5。ISSN 1877-7252。S2CID 255782305。
- ^ ウィルソン、ジェーン(2014年)。『失われた世界のキツネザル:マダガスカルの森林とワニの洞窟を探る』インパクト、ロンドン。216ページ。ISBN 9781874687481。
- ^ abcdef ラコトアリソア、ジャン=エリック;ラヘリアリセナ、マーティン。グッドマン、スティーブン M. (2013-01-01)。 「マダガスカル北部の生態学的移行地帯における風土病のげっ歯類 Eliurus carletoni (齧歯目: Nesomyinae) の系統地理学的研究」。遺伝ジャーナル。104 (1): 23-35。土井:10.1093/jhered/ess083。ISSN 0022-1503。PMID 23132906。
- ^ abcdef ラコトアリソア、ジャン=エリック (2010 年 6 月)。 「ミトコンドリアと核の DNA 配列データを使用した、マダガスカルの固有種複合体、エリウラス・アンツィンギーと E. カールトニ (齧歯目: ムロイデ科: ネソミー科) の系統発生と種境界」。分子系統発生学と進化。57 (1): 11-22。土井:10.1016/j.ympev.2010.05.022。PMID 20685291。
- ^ abc Rakotoarisoa, J.-E.; Raheriarisena, M.; Goodman, SM (2013-05-01). 「マダガスカル北部の生態学的遷移地帯における第四紀後期の気候植生の変化: 固有種のげっ歯類 2 種の遺伝子解析による知見」. Journal of Evolutionary Biology . 26 (5): 1019–1034. doi :10.1111/jeb.12116. ISSN 1420-9101. PMID 23621368. S2CID 206046529.
