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| 電子伝達フラビンタンパク質ドメイン | |||||||||
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 パラコッカス・デニトリフィカンス由来の電子伝達フラボプロテイン（ETF） | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ETF | ||||||||
| パム | PF01012 | ||||||||
| ファム一族 | CL0039 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00583 | ||||||||
| SCOP2 | 1efv / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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| 電子伝達フラビンタンパク質FAD結合ドメイン | |||||||||
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 メチロフィラス・メチロトロファスの電子伝達フラビンタンパク質の構造。 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ETF_アルファ | ||||||||
| パム | PF00766 | ||||||||
| ファム一族 | CL0085 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00583 | ||||||||
| SCOP2 | 1efv / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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電子伝達フラビンタンパク質（ETF）または電子伝達フラビンタンパク質複合体（CETF）は、ミトコンドリア内膜のマトリックス面に位置するフラビンタンパク質であり、一次脱水素酵素の特異的電子受容体として機能し、電子伝達フラビンタンパク質脱水素酵素などの末端呼吸器系に電子を伝達する。これらは機能的に、主に脂肪酸の酸化に関与する構成的な「ハウスキーピング」ETF（グループI）と、特定の成長条件下で一部の原核生物によって生成され、特定の基質の酸化からのみ電子を受け取るETF（グループII）に分類できる。[1]
ETF は、アルファサブユニットとベータサブユニット ( ETFAとETFB ) からなるヘテロ二量体タンパク質で、FAD補因子とAMP を含んでいます。[2] [3] ETF は 3 つのドメインで構成されています。ドメイン I と II はそれぞれアルファサブユニットの N 末端と C 末端部分によって形成され、ドメイン III はベータサブユニットによって形成されます。ドメイン I と III はほぼ同じアルファ-ベータ-アルファ サンドイッチ フォールドを共有していますが、ドメイン II は細菌のフラボドキシンに似たアルファ-ベータ-アルファ サンドイッチを形成しています。FAD はドメイン II と III の間の溝に結合し、ドメイン III は AMP 分子に結合します。ドメイン I と III 間の相互作用によりタンパク質が安定化し、ドメイン II が存在する浅いボウルが形成されます。
ETFの変異は、FADH 2の還元当量を電子伝達系に渡す機能不全につながり、グルタル酸血症2型を引き起こす可能性がある。
参照
参考文献
- ^ Weidenhaupt M, Rossi P, Beck C, Fischer HM, Hennecke H (1996). 「Bradyrhizobium japonicum は、電子伝達フラビンタンパク質遺伝子の 2 つの個別のセット (fixA、fixB および etfS、etfL) を保有しています」。Arch . Microbiol . 165 (3): 169–78. doi :10.1007/s002030050312. PMID 8599534.
- ^ Tsai MH、Saier MH (1995)。「普遍的な電子伝達フラボプロテインファミリーETF-αおよびETF-βの系統学的特徴付け」。Res . Microbiol . 146 (5): 397–404. doi : 10.1016/0923-2508(96)80285-3 . PMID 8525056。
- ^ Roberts DL、Frerman FE、Kim JJ (1996)。「ヒト電子伝達フラボプロテインの2.1Å分解能での3次元構造」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 93 (25): 14355–60. doi : 10.1073/pnas.93.25.14355 . PMC 26136 . PMID 8962055。
外部リンク
- 電子伝達フラビンタンパク質ドメインの Pfam エントリ
- 電子伝達フラビンタンパク質FAD結合ドメインのPfamエントリ