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| 卵子溶解素（精子溶解素） | |||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | 卵溶解素 | ||||||||||
| パム | PF01303 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| SCOP2 | 1lis / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd00243 | ||||||||||
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卵子溶解素は軟体動物の タンパク質で、卵子の膜に穴を開け、精子が膜を通過して卵子と融合できる ようにします。
受精タンパク質は、受精プロセス中にさまざまな役割を果たす先体タンパク質です。構造的には、これらのタンパク質は右ねじれのらせんの閉じた束で構成されています。アワビに特徴付けられるリシンと SP18 は、進化的に関連する 2 つの受精タンパク質であり、それぞれ異なる役割を果たします。
精子から放出された後、リシンはVE受容体（VERL）を介して卵黄膜（VE）に結合し、非酵素的にVEを溶解して穴を開け、精子が膜を通過して卵子と融合できるようにします。[ 1]リシンは、おそらく荷電表面残基の違いにより、卵子受容体への種特異的な結合を示します。[2] SP18も精子から放出され、リポソームの強力な融合因子として機能し、精子と卵子の細胞膜の融合を仲介します。全体的な折り畳みは類似していますが、SP18とリシンの表面特性の多様性が、受精におけるそれらの異なる役割を説明しています。[3]
VERL-リシン相互作用の分子基盤は、2017年6月にカロリンスカ研究所とESRFの研究者によって明らかにされ、2つのタンパク質間の種特異的および非種特異的複合体のX線結晶構造解析および生化学的研究が報告されました。リシンによる卵黄膜溶解のメカニズムを示唆する対応する3D構造（ PDB：5MR3およびPDB：5IIA、5IIB ）は、精子が卵殻とどのように相互作用するかを原子レベルで初めて視覚化しました。[4]
参考文献
- ^ Stout CD、Vacquier VD、Kresge N (2000)。「1.35 および 2.07 Å 解像度の赤アワビ精子リシンモノマーおよびダイマーの構造は、受容体結合に関与する特徴を明らかにする」。Acta Crystallogr. D . 56 (Pt 1): 34–41。doi : 10.1107 /s0907444999014626。PMID 10666624 。
- ^ Stout CD、Vacquier VD、Kresge N (2000)。「緑アワビ精子リシンの高解像度結晶構造：卵子受容体の種特異的結合への影響」。J. Mol. Biol . 296 (5): 1225–1234. doi :10.1006/jmbi.2000.3533. PMID 10698629。
- ^ Stout CD、 Vacquier VD、 Kresge N (2001)。「融合精子タンパク質の結晶構造は極端な表面特性を明らかにする」。生化学。40 (18): 5407–5413。doi :10.1021/bi002779v。PMID 11331004 。
- ^ ラージ I、サダト アル ホセイニ H、ディオグアルディ E、西村 K、ハン L、ヴィラ A、デ サンクティス D、ジョビン L (2017)。 「受精時の卵皮と精子の認識の構造的基礎」。セル。169 (7): 1315–1326。土井：10.1016/j.cell.2017.05.033。PMC 5480393。PMID 28622512。 PDB : 5MR3、5IIA、 5IIB