エドワード・M・バージェス

エドワード・M・バージェス
エドワード・M・バージェス
	2001 年 9 月。ナマクワランド、南アフリカ
生まれる	1934年6月8日; 米国アラバマ州バーミンガム
死亡	2018年6月24日（享年84歳）; 米国フロリダ州セントオーガスティン
母校	オーバーン大学; マサチューセッツ工科大学
知られている	バージェス試薬
	科学者としてのキャリア
フィールド	有機化学
機関	イェール大学; ジョージア工科大学
論文	ユーカルボンとシクロオクタトリエノンの光化学的異性化：サマンダリンの合成に関する研究（1962）
博士課程の指導教員	ジョージ・ビュッヒ
博士課程の学生	アンソニー・ジョセフ・アルドゥエンゴ3世

エドワード・メレディス・バージェス（1934年6月8日 - 2018年6月24日）はアメリカの化学者。^[1]彼は方法論、構造、光化学に重点を置いた有機化学を専門とした。彼はアルコールの選択的脱水に使用されるバージェス試薬（メチルN- （トリエチルアンモニウムスルホニル）カルバメート）で最もよく知られている。^[2]^[3]

バージェス教授は1974年から1977年までアメリカ化学会有機部門の会計幹事を務めた。^[4]

バイオグラフィー

エドワード・メレディス・バージェスは、1934年にアラバマ州バーミンガムで生まれました。同市のシェイズ・バレー高校に通い、1951年の卒業時に学校から科学賞を受賞しました。中学と高校時代の夏休みには、アラバマ大学バーミンガム校（UAB）生化学科で日常的な雑用をする仕事を得ました。バージェスが化学研究者としてのキャリアを開始したのは、UAB在学中のこの時期でした。著名な炭水化物化学者ウィリアム・ワード・ピグマンの指導の下、彼は「二酸化窒素といくつかの特定の糖との無水反応」という独自の研究プロジェクトを任されました。

1952年、バージェスはNROTC 奨学金を授与され、オーバーン大学に入学し、化学と物理学の二重専攻を取得しました。オーバーン大学在学中、彼はフランク・スティーブンス（化学）の研究室で植物成長調整剤として有用なインドール誘導体の合成について、またハワード・カー（物理学）の研究室で質量分析計の構築について研究を行いました。彼は1956年に優秀な成績で理学士号を取得しました。

1956年から1959年まで、バージェスはアメリカ海軍の駆逐艦USSストームズ（DD-780）の士官として勤務し、同艦はアメリカの大西洋艦隊と地中海艦隊の両方に配属された。

研究

大学院研究

マサチューセッツ工科大学のビュッヒグループの大学院生として、バージェスの研究は主に有機合成化学と光化学に集中した。彼の博士論文のタイトルは「ユーカルボンとシクロオクタトリエノンの光化学的異性化：サマンダリンの合成に向けた研究」であった。 ^[5]光化学と合成方法論への関心は、バージェスの化学への貢献の多くを特徴づけることになる。博士論文に関連したビュッヒ教授との共著論文に加えて、^[6]^[7]バージェスはコレスタジエノンのエポキシ化に関する論文も独自に発表した。^[8]

バージェスの博士論文からのユーカルボン。外部ビューアー。
バージェスの博士論文からのシクロオクタ-2,4,6-トリエン-1-オン。
バージェスの博士論文からのシクロオクタテトラエンエポキシド。
バージェスの博士論文に掲載されたターゲットステロイドアルカロイド、サマンダリン。
ビュッヒ研究室におけるバージェスの独立した研究から得られた 4,5β-エポキシコレスト-1-エン-3-オン。

参考文献

^ “訃報：エドワード・M・バージェス”. C&EN . 2021 年10 月 6 日に取得。
^ Atkins, GM; Burgess, EM (1968). 「 N-スルホニルアミン内部塩の反応」J. Am. Chem. Soc. 90 (17): 4744–4745. doi :10.1021/ja01019a052.
^ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr.; EA Taylor (1973). 「アルキル N -カルボメトキシスルファメートエステルの熱反応」 J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi :10.1021/jo00941a006.
^ ACS 有機部門アーカイブ。 - 2010年12月28日閲覧。
^ Edward M. Burgess (1962)、ユーカルボンとシクロオクタトリエノンの光化学的異性化、サマンダリンの合成に向けた研究。マサチューセッツ工科大学の博士論文。オンラインカタログエントリ。2011年1月27日閲覧。
^ G. Büchi; EM Burgess (1960). 「光化学反応。IX. ユーカルボンの異性化」J. Am. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. doi :10.1021/ja01501a052.
^ G. Büchi; EM Burgess (1962). 「光化学反応。X. 1,3,5-シクロオクタトリエン-7-オンおよびシクロオクタテトラエンエポキシドの実験」。J . Am. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. doi :10.1021/ja00875a014。
^ EM バージェス (1962)。「4,5β-エポキシコレスト-1-エン-3-オン」。Ｊ．Ｏｒｇ．化学。 27 (4): 1433–1434。土井：10.1021/jo01051a501。

[1] “訃報：エドワード・M・バージェス”. C&EN . 2021 年10 月 6 日に取得。

[EMB_01-2] ^ Atkins, GM; Burgess, EM (1968). 「 N-スルホニルアミン内部塩の反応」J. Am. Chem. Soc. 90 (17): 4744–4745. doi :10.1021/ja01019a052.

[EMB_O2-3] ^ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr.; EA Taylor (1973). 「アルキル N -カルボメトキシスルファメートエステルの熱反応」 J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi :10.1021/jo00941a006.

[EMB_03-4] ACS 有機部門アーカイブ。 - 2010年12月28日閲覧。

[EMB_Dissertation-5] Edward M. Burgess (1962)、ユーカルボンとシクロオクタトリエノンの光化学的異性化、サマンダリンの合成に向けた研究。マサチューセッツ工科大学の博士論文。オンラインカタログエントリ。2011年1月27日閲覧。

[EMB_04-6] G. Büchi; EM Burgess (1960). 「光化学反応。IX. ユーカルボンの異性化」J. Am. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. doi :10.1021/ja01501a052.

[EMB_05-7] G. Büchi; EM Burgess (1962). 「光化学反応。X. 1,3,5-シクロオクタトリエン-7-オンおよびシクロオクタテトラエンエポキシドの実験」。J . Am. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. doi :10.1021/ja00875a014。

[EMB_06-8] EM バージェス (1962)。「4,5β-エポキシコレスト-1-エン-3-オン」。Ｊ．Ｏｒｇ．化学。 27 (4): 1433–1434。土井：10.1021/jo01051a501。