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| 名前 | |
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| IUPAC名
β,β-カロテン-4-オン
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| 体系的なIUPAC名
2,4,4-トリメチル-3-[( 1E、3E、5E、7E、9E、11E、13E、15E、17E )-3,7,12,16-テトラメチル-18-(2,6,6-トリメチルシクロヘキス-1-エン-1-イル)オクタデカ-1,3,5,7,9,11,13,15,17 -ノナエン-1-イル]シクロヘキス-2-エン-1-オン | |
| その他の名前
ミクソキサンチン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.006.441 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ40Ｈ54Ｏ | |
| モル質量 | 550.871 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 （それは何ですか ？）
 インフォボックス参照
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エキネノンは、化学式C 40 H 54 Oのキサントフィルで、一部のシアノバクテリアに含まれています。[1]エキネノンは、β-カロチンからβ-カロチンケトラーゼ（またはCrtW）という酵素によって合成されます。ウニからも単離されています。[2]
参考文献
- ^ EH Schwartzel および JJ Cooney (1970 年 10 月) 。 「Micrococcus roseus からのエキネノンの単離および同定」。Journal of Bacteriology。104 ( 1): 272–274。doi : 10.1128 /jb.104.1.272-274.1970。PMC 248210。PMID 5473895。
- ^ Lederer, E.; Moore, T. (1936). 「プロビタミンAとしてのエキネノン」. Nature . 137 (3476): 996. Bibcode :1936Natur.137..996L. doi : 10.1038/137996b0 . ISSN 0028-0836.