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| ディオルハブダ・カリヌラータ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | ハムシ科 |
| 属: | ディオルハブダ |
| 種： | D. カリヌラータ
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| 二名法名 | |
| ディオルハブダ・カリヌラータ デブロシェ、1870年
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| 同義語 | |
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ディオルハブダ コルツァイab.ベーシックオルニ ス ラボワシエール、1935 | |
Diorhabda carinulataは、北方ギョウギシバムシとして知られるハムシの一種で、ロシア南部、イランからモンゴル、中国西部にかけてのギョウギシを餌としています。 [1]このハムシは、北米では、乾燥地帯や半乾燥地帯の生態系に侵入する種であるソルトシーダーまたはタマリスク ( Tamarix属)に対する生物学的害虫防除剤として使用されています ( D. carinulataとその近縁種は、正確性に欠けますが、「ソルトシーダー ビートル」、「ソルトシーダー リーフ ビートル」、「ソルトシーダー リーフ ビートル」、または「タマリスク リーフ ビートル」とも呼ばれています)。 [2]
分類
北方ギョウギシバは、南ロシアでGaleruca carinulata Desbrochers (1870) として初めて記載されました。Weise (1893) はDiorhabda属を創設し、北方ギョウギシバを兄弟種である地中海ギョウギシバ Diorhabda elongata (Brullé) のジュニアシノニムに誤って配置しました。Chen ( 1961 ) は、中国西部でこの種を新しい亜種Diorhabda elongata deserticola Chen として記載しました。Yuら(1996) はD. deserticolaという種を提唱しました。Berti と Rapilly (1973) は、雄生殖器の内陰茎の詳細な形態に基づき、北方ギョウギシバを別の種Diorhabda carinulata (Desbrochers) として認識しました。 Tracy と Robbins (2009) は、 D. e.を確立した Berti と Rapilly (1973) の発見を確認しました。また、 D . elongata (Brullé) 種群の他の 4 つの兄弟種 ( Diorhabda elongata、Diorhabda carinata (Faldermann)、Diorhabda sublineata (Lucas)、およびDiorhabda meridionalis Berti および Rapilly)からキタマリスクハムシを区別する図解された分類キーが提供されました。 2009 年以前の文献では、D. carinulataは通常、 D. elongata (米国)の中国/カザフスタン生態型であるD. elongata 、またはD. elongata desserticolaと呼ばれていました。
宿主植物
カザフスタン、中国、モンゴルにおけるギョウギシバミズキの生態と宿主域に関する広範な文献は、D. elongataおよびD. e. deserticolaという名前で見つかっている。[1]ギョウギシバミズキは中国西部のギョウギシの害虫としてよく知られており、ある年にはこの虫が大量に発生し、何千エーカーものギョウギシが枯れることがある。中国西部では、防風林や土壌安定化のためにギョウギシの植栽を保護するために、この種は駆除されている。自然界では、ギョウギシバミズキは少なくとも14種のギョウギシと、近縁のミリカリア属を食べている。これらの食用植物はすべて、ギョウギシ科の植物に限定されている。広範な実験室での宿主域研究により、この虫はギョウギシ科の植物だけを専門に食べることが確認されている。北米では、野外でのこの植物はT. parvifloraよりもT. ramosissimaを好み[3]、この好みは実験室での研究でも確認されています。[4]実験室および野外ケージの研究では、北部タマリスクビートルは、北米原産種を持つナデシコ目の同じ植物目に属するタマリスクの遠縁のフランケニアの低木も摂食し、成長しますが、タマリスクに卵を産むことを非常に好みます。 [5]ネバダ州での野外研究では、このビートルがフランケニアを著しく攻撃しないことが確認されています（Dudley and Kazmer 2005）。
ライフサイクル
北部ギョウギシバは、成虫としてギョウギシバの木の下の地面の落ち葉の中で越冬します。成虫は活動的になり、ギョウギシバの葉が芽吹く早春に摂食と交尾を始めます。卵は葉の上に産み付けられ、暖かい気候であれば約 1 週間で孵化します。3 段階の幼虫期は約 2 週間半ギョウギシバの葉を食べ、その後地面に這って約 5 日間 C 字型の活動しない前蛹として過ごし、約 1 週間で蛹になります。成虫は蛹から抜け出し、夏に約 4～5 週間でライフサイクルを完了します。(さまざまなライフ ステージの画像については、commons の Diorhabda carinulata を参照してください。) 中央アジアでは、春から秋にかけて 2～4 世代のギョウギシバが発生します。晩夏から初秋にかけて、成虫は休眠状態に入り始めます。休眠状態では繁殖と摂食を中止し、脂肪を蓄えてから、ギョウギシバの下で越冬できる保護された場所を探します。[6]幼虫と成虫は、夏が進むにつれて日照時間が短くなることに敏感で、これが冬の到来を告げ、休眠を誘発します。[7] Cosséら（2005）は、成虫の雄の北部ギョウギシバミムシが特定のギョウギシバミムシの木に雄と雌の両方を引き付けるために放出する集合フェロモンを特定しました。
生物的防除剤
北方ギョウギシバムシは現在、北米で最も成功しているギョウギシバの生物的防除剤である。中国の福康とカザフスタンのチリクの北緯44度付近から採取された個体群は、2001年に米国農務省農業研究局によって最初に放たれた。放たれて以来、この昆虫はネバダ州、ユタ州、コロラド州、ワイオミング州の何万エーカーものギョウギシバの葉を食い荒らした。しかし、北カリフォルニアと西テキサスの一部に生息する地中海ギョウギシバ、Diorhabda elongata、西テキサスの一部に生息する大型のギョウギシバ、Diorhabda carinata (Faldermann)、亜熱帯ギョウギシバ、Diorhabda sublineata (Lucas) など、旧世界の他の種のギョウギシバが導入されている地域には適応が不十分であるようだ。[2]
タマリスクは通常、タマリスク甲虫による一回の葉の食い荒らしでは枯れることはなく、数週間以内に再び芽を出す。個々のタマリスクの木が繰り返し葉を食い荒らされると、翌シーズンに深刻な枯死を引き起こし、数年以内に木が枯れる可能性がある。[8]タマリスク甲虫による葉の食い荒らしは、少なくとも1年から数年にわたって行われ、タマリスクの根冠の非構造炭水化物の蓄積を大幅に減少させる可能性がある。[9]北部タマリスク甲虫によるタマリスクの生物学的防除ではタマリスクを根絶することはできないが、75～85%抑制する可能性はあり、その後、北部タマリスク甲虫とタマリスクの個体数は両方ともより低いレベルで平衡に達するはずである。[10]
北部ギョウギシバムシによるタマリスク生物的防除の主な目的は、外来のタマリスクと、樹木 (ヤナギ、ハコヤナギ、ハニーメスキート)、低木 (クコの実、ソルトブッシュ、バッカリス)、草 (アルカリサカトン、ソルトグラス、クリーピングおよびベイスンワイルドライ) を含むさまざまな在来河畔植物との競合を減らすことです。タマリスクの高価な化学的および機械的防除は、何度も繰り返す必要がありますが、生物的防除は在来植物に害を与えず、環境内で自立します。かつては閉じられていたタマリスクの樹冠が、繰り返し葉を落とされると、在来河畔植物の回復は極めて速くなります。しかし、甲虫による葉の枯れは、在来の森林植物が戻るまで、河畔林の鳥の営巣地を局所的に減少させる可能性があります。一部の地域では、ギョウギシバが草原や低木地帯に置き換わり、鳥類の河畔林の生息地が失われる可能性がある。[11]カリフォルニア州南部、アリゾナ州、ニューメキシコ州西部のリオグランデ川沿いでのギョウギシバの放流は、連邦政府が絶滅危惧種に指定している、ギョウギシバ（Empidonax traillii extimus）の営巣地に対するギョウギシバの生物学的防除の安全性に関する懸念が解消されるまで、現在延期されている。この鳥はギョウギシバの巣を作る。[12]ユタ州南部のヴァージン川では、北部のギョウギシバがギョウギシバの巣の木の葉を食い荒らしており、ギョウギシバを保護するための措置が検討されている。[13] 2010年、米国農務省動植物検疫局（APHIS）は、ヒタキへの影響を懸念して、北西部13州でのカブトムシの放流プログラムを正式に中止した。[ 14] [15]コロラド州農業局は州内でカブトムシの再分配を継続しており、北部タマリスクカブトムシによるギョウギシの減少に応じて、柳などの在来植物が活発に成長しているのが確認されている。[16]
参考文献
- Bean, DW ; Dudley, TL ; Keller, JC 2007a: 休眠の季節的タイミングは、ギョウギシバミ ( Tamarix spp.)の生物的防除剤としてのDiorhabda elongata deserticola (Coleoptera: Chrysomelidae)の有効範囲を制限する。Environmental Entomology、36(1) : 15–25。PDF
- Bean, DW ; Wang, T. ; Bartelt, RJ ; Zilkowski, BW 2007b: ギョウギシ科 ( Tamarix属)の生物的防除剤としてのハムシDiorhabda elongata (甲虫目: ハムシ科) の休眠。Environmental Entomology、36(3) : 531–540。PDF
- バーティ、N. ;ラピリー、M. 1973: イランの牧歌的な貢献。 MMの航海。R. Naviaux et M. Rapilly (Col. Chrysomelidae)。フランス昆虫学会誌、9(4) : 861–894。 (フランス語で)
- 陳, SH 1961: 中国ハムシ科の新種. Acta Entomologica Sinica , 10(4–6) : 429–435. (中国語、英語要約)
- Cossé, AA ; Bartelt, RJ ; Zilkowski, BW ; Bean, DW ; Petroski, RJ 2005: ソルトシーダー ( Tamarix sp.)の生物的防除剤Diorhabda elongataの集合フェロモン: 行動活性成分 2 種の同定。Journal of Chemical Ecology、31(3) : 657–670。PDF
- Dalin, P. ; O'Neal, MJ ; Dudley, T. ; Bean, DW ; 2009:生物防除昆虫Diorhabda elongata (Coleoptera: Chrysomelidae)の 3 種の同胞種に対するTamarix ramosissimaとT. parvifloraの宿主植物としての性質。Environmental Entomology、38(5) : 1373–1378。PDF は 2011-07-23 にWayback Machineでアーカイブされています。
- DeLoach, CJ ; Lewis, PA ; Herr, JC ; Carruthers, RI ; Tracy, JL ; Johnson, J. 2003:アメリカ合衆国西部のソルトシーダー ( Tamarix : タマリク科)に対する生物的防除剤としてのアジア産ハムシDiorhabda elongata deserticola (甲虫目: ハムシ科) の宿主特異性。Biological Control、27 : 117–147。PDF
- DeLoach, CJ ; Carruthers, R. 2004: 統合的侵入植物管理のための生物的防除プログラム。アメリカ雑草科学協会会議議事録、カンザスシティ、ミズーリ州。アメリカ雑草科学協会(CD-ROM)。17 ページ。PDF
- DeLoach, CJ ; Carruthers, RI ; Lovich, JE ; Dudley, TL ; Smith, SD 2000:米国におけるソルトシーダー ( Tamarix spp.)の生物学的防除における生態学的相互作用: 新たな理解に向けて。NR Spencer (編)、雑草の生物学的防除に関する第 10 回国際シンポジウム議事録、1999 年 7 月 4 ～ 14 日、モンタナ州立大学。ボーズマン、モンタナ州、pp. 819 ～ 873。PDF
- Desbrochers des Loges、MJ 1870: ヨーロッパと限界の新しいコレクションの説明。ラベイユ、第 7 巻、パート 1 : 10–135。 (フランス語で)
- Dudley, TL DeLoach, CJ 2004: ソルトシーダー ( Tamarix spp.)、絶滅危惧種、および生物学的雑草防除 - 混在できるか? Weed Technology、18(5) : 1542–1551。PDF
- Dudley, TL ; Kazmer, DJ 2005: ソルトシーダー ( Tamarix spp.) の生物防除剤Diorhabda elongataが非標的植物Frankenia salinaに及ぼすリスクの現場評価。Biological Control、35 : 265–275。PDF
- Dudley, TL ; Dalin, P. ; Bean, DW 2006:カリフォルニア州におけるTamarix属の生物的防除の現状。MS Hoddle および MW Johnson (編)、第 5 回カリフォルニア生物的防除会議議事録、2006 年 7 月 25～26 日、カリフォルニア州リバーサイド。カリフォルニア大学リバーサイド校、カリフォルニア州リバーサイド、pp. 137～140。PDF
- Gruver, M. 2010: USDA、侵入種ソルトシーダーに対する甲虫の使用を中止。AP通信、2010年6月21日。[1]
- Hudgeons, JL ; Knutson, AE ; Heinz, KM ; DeLoach, CJ ; Dudley, TL ; Pattison, RR ; Kiniry, JR 2007: 外来のDiorhabda elongataハムシ (甲虫目: ハムシ科) による落葉は、 Tamarix (ギョウギシ科)の炭水化物貯蔵量と再生を減少させる。Biological Control、43 : 213–221。PDF
- ジョンソン、K. 2010: 虫と低木の戦いでは鳥が勝利。ニューヨークタイムズ、2010年6月22日。[2]
- Lewis, PA ; DeLoach, CJ ; Herr, JC ; Dudley, TL ; Carruthers, RI 2003a:米国西部のソルトシーダー( Tamarix spp.) の生物学的防除のために導入されたアジアハムシDiorhabda elongata deserticola (甲虫目: ハムシ科)による在来のフランケニア低木へのリスク評価。Biological Control、27 : 148–166。PDF
- Lewis, PA ; DeLoach, CJ ; Knutson, AE ; Tracy, JL ; Robbins, TO 2003b:米国のソルトシーダー ( Tamarix spp.) の生物学的防除のためのアジア産ハムシDiorhabda elongata deserticola (甲虫目: ハムシ科) の生物学。生物学的防除、27 : 101–116。PDF
- Milbrath, L. ; DeLoach, CJ 2006:ソルトシーダー ( Tamarix spp.)の生物的防除因子であるハムシDiorhabda elongata (甲虫目: ハムシ科)の異なる個体群の宿主特異性。生物学的防除、36 : 32–48。PDF
- Tracy, JL ; DeLoach, CJ 1999: 米国におけるソルトシーダーの生物学的防除: 進捗状況と予測される生態学的影響。Bell, CE (編)、Arundo と Saltcedar: The Deadly Duo、Arundo と Saltcedar ワークショップの議事録、1998 年 6 月 17 日。オンタリオ、カリフォルニア、111–154。PDF
- Tracy, JL ; Robbins, TO 2009:タマリクス食性のDiorhabda elongata (Brullé, 1832) 種群 (甲虫目: ハムシ科: Galerucinae: Galerucini) の分類学的改訂と生物地理学、およびタマリクスの生物学的防除におけるその可能性の分析。Zootaxa、2101 : 1-152。 PDF
- Yu, P. ; Wang, S. ; Yang, X. 1996:中国経済昆虫相、巻 54、甲虫類: ハムシ上科 (II)。科学出版社、北京、中国、324 ページ。(中国語)
- Weise, J. 1893: クリソムリ科。参照: Erichson, W. (ED.)、Naturgeschichte der Insecten Deutschland、61(73) : 961–1161。 (ドイツ語で)
- USDA APHIS。2005 : 13 州における Saltcedar ( Tamarix spp.)の生物学的防除プログラム: 環境評価。USDA APHIS、コロラド州フォートコリンズ。56 ページ。PDF
注記
- ^ ab TracyとRobbins (2009)は 、この記事の大部分の一般的な情報源となっているD. carinulataの分布、生物地理、生物学、分類学の詳細なレビューを提供しています。
- ^ ab (トレイシーとロビンズ 2009).
- ^ (ダドリー他2006)
- ^ (ダリン他2009)
- ^ (DeLoach et al. 2003、Lewis et al. 2003a、Milbrath and DeLoach 2006)。
- ^ (ルイスら2003b)。
- ^ (Bean et al. 2007a, 2007b)。
- ^ (DeLoachとCarruthers 2004)。
- ^ (Hudgeons et al. 2007).
- ^ デローチとカラザーズ 2004、トレイシーとデローチ 1999
- ^ (TracyとDeLoach 1999)。
- ^ (DeLoach et al. 2000、Dudley and DeLoach 2004を参照)。
- ^下記の 生物多様性センターの2009年6月17日のプレスリリースへのリンクを参照してください。
- ^ USDA APHIS 2005)
- ^ (グルーバー 2010).
- ^ (ジョンソン 2010).
外部リンク
WikispeciesのDiorhabda carinulataに関連するデータ
ウィキメディア・コモンズのディオルハブダ・カリヌラータに関連するメディア
- 生物多様性センター、2009年6月17日のプレスリリース、 D. carinulataによるギョウギシギシの営巣地の葉枯れを考慮した南西ヤナギヒタキの保護を求める訴訟について。[3]
- モンタナ雑草との戦いでは、タマリスクの生物的防除のためのD. carinulata（D. elongataではない）に関する情報が掲載されている。[4]
- タマリスク連合によるタマリスクの生物的防除に関する情報（中国とカザフスタンのタマリスク甲虫はD. carinulataである）。[5]
- カリフォルニア大学バークレー校のキャンパスニュースで2001年に最初に放されたD. carinulata（D. elongataではない）に関する記事。[6]
- USDA/ARSはワイオミング州とモンタナ州におけるタマリスクの生物的防除のためのD. carinulata（D. elongataではない）の研究を行っている。[7]
- USDA/ARS およびテキサス農業生命研究普及局による一般向け情報報告書、米国西部におけるサルトシーダーの生物的防除の進捗状況: 重点 – テキサス 2004～ 2009。PDF