ディオルハブダ・エロンガタ

ディオルハブダ・エロンガタ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	甲虫目
家族：	ハムシ科
属:	ディオルハブダ
種：	D.エロンガタ
二名法名
ディオルハブダ・エロンガタ ブリュレ、1832年
同義語
Galeruca elongata Brullé、1832 Galerucacostalis Mulsant、1852

Diorhabda elongataは地中海タマリスク甲虫(MTB)として知られるハムシの一種で、ポルトガルやアルジェリアから東のロシア南部にかけてのギョウギシを餌とします。 ^[1] MTB は北米で、乾燥地帯や半乾燥地帯の生態系に侵入する種であるソルトシーダーまたはタマリスク ( Tamarix属)に対する生物学的害虫防除剤として使用されています (MTB とその近縁種は、正確性に欠けるが、「ソルトシーダー甲虫」、「ソルトシーダー葉甲虫」、「ソルトシーダー葉甲虫」、「タマリスク葉甲虫」とも呼ばれます) (Tracy および Robbins 2009)。

MTB は、ギリシャのペロポンニソス半島でガレルカ エロンガタブリュレ (1832 年) として初めて記載されました。ムルサント (Mulsant and Wachanru 1852) はトルコ南西部で MTB を発見し、それをGalerucacostalisMulsantと記載しました。 Reiche と Saulcy (1858) は、G.costalis をG. elongataの下に適切に同義化しましたが、タマリスクハムシの2 つの兄弟種、 G. carinata Faldermann (1837) (より大きなタマリスクハムシ、Diorhabda carinata ) とG. sublineata Lucas (1849)を誤って配置しました。 （亜熱帯タマリスクビートル、Diorhabda sublineata ) は、G. elongataのジュニアシノニムとして使用されます。ワイズ（1893）はDiorhabda属を創設し、同族種G. carinulata Desbrochers（1870）（北方ギョウギシバ、Diorhabda carinulata ）をDiorhabda elongataの同義語として誤って分類した。ベルティとラピリー（1973）はD. carinataとD. . carinulata は互いに別種として分類され、さらに、男性生殖器の内陰茎の詳細な形態に基づいて、暗にD. elongataとは別種として分類される。 Tracy と Robbins (2009) は、Berti と Rapilly (1973) の発見を確認し、D. elongataの男性生殖器と女性生殖器を特徴付け、D. sublineata をD. elongataとは別の種として認識し、MTB と MTB を区別する分類学的キーを示しました。D. elongata (Brullé) 種グループの他の 4 つの兄弟種: Diorhabda carinata、Diorhabda sublineata、Diorhabda carinulata、Diorhabda meridionalis Berti と Rapilly 。 2009 年以前の文献では、D. carinata、D. sublineata、およびD. carinulataは通常、 D. elongataまたはD. elongataの亜種とも呼ばれていました。

ユーラシア大陸での野外採集により、MTB は少なくとも 4 種のギョウギシバエを食べることが明らかになっており、その中にはカリフォルニアに侵入しているTamarix parvifloraや、北米西部に広く侵入しているT. smyrnensisの近縁種であるT. smyrnensisなどがある。MTB はブルガリア南部のギョウギシバの葉を丸ごと食い荒らす (Tracy および Robbins 2009)。実験室での広範な宿主域研究により、MTB はギョウギシバ科の植物のみを食べる、ギョウギシバ専門の食害者であることが確認された。実験室および野外ケージ研究では、MTB は、同じ植物目Caryophyllalesに属するギョウギシバの遠縁のFrankeniaの低木も食べて成長を完了するが、MTB はギョウギシバに卵を産むことを大いに好む (Milbrath および DeLoach 2006)。テキサス州での現地調査により、MTB はフランケニアに大きな被害を与えることはないことが確認されました(Moranら、 2009 年)。

MTB は成虫として地上で越冬します。成虫は活動的になり、早春のギョウギシバの葉が芽吹く頃に摂食と交尾を始めます。卵はギョウギシバの葉に産み付けられ、暖かい気候であれば約 1 週間で孵化します。3 段階の幼虫は、約 2 週間半ギョウギシバの葉を食べた後、地面に這い降り、約 5 日間 C 字型の活動しない前蛹として過ごし、約 1 週間で蛹になります。成虫は蛹から抜け出し、夏に約 4～5 週間でライフサイクルを完了します。(関連種のさまざまなライフ ステージの画像については、commons の Diorhabda carinulata を参照してください) テキサス州中部では、春から秋にかけて 5 世代の MTB が発生します (Milbrath他2007、Tracy および Robbins 2009)。北部ギョウギシバと同様に、成虫は晩夏から初秋にかけて休眠に入り、繁殖と摂食を止めて太った体を作り、その後冬を越せる保護された場所を探します (Lewis et al. 2003)。幼虫と成虫は、夏が進むにつれて日照時間が短くなることに敏感になり、それが冬の到来を告げ、休眠を誘発します (Bean et al.準備中)。Robert Bartelt と Allard Cossé (USDA-ARS、イリノイ州ピオリア) は、雄の MTB がDiorhabda carinulata (Cossé et al. 2005)で見つかったものと類似した集合フェロモンを放出し、それが特定のギョウギシバに雄と雌の両方を引き付けるのに役立つ可能性があることを発見しました。

MTB は現在、テキサス州西部のギリシアの生物的防除剤として最も効果的である。2003 年、米国農務省農業研究局がギリシャのクレタ島スファカキ付近の北緯 35 度付近に生息する MTB の個体群を最初にテキサス州西部とカリフォルニア州北部に放った。2008 年までに、MTB はテキサス州で 140 ヘクタール以上、カリフォルニア州で 250 ヘクタール以上の葉を食い荒らした。しかし、MTB は、導入されている旧世界のギリシアの甲虫 3 種、すなわち、テキサス州北部の大型ギリシアの甲虫( Diorhabda carinata )、テキサス州南部の亜熱帯ギリシアの甲虫( Diorhabda sublineata )、およびテキサス州北部の最北部の北部のギリシアの甲虫 ( Diorhabda carinulata ) ほど、テキサス州南部と西部の内陸砂漠と草原の生息地に適応していない可能性がある。南部ギョウギシバ( Diorhabda meridionalis ) は北米には導入されていないが、亜熱帯の海洋砂漠の生息地に最も適応している可能性がある (Tracy and Robbins 2009)。

タマリスクは通常、タマリスク甲虫による 1 回の葉の食い荒らしでは枯れることはなく、葉が落ちてから数週間以内に再び芽を出すことがあります。個々のタマリスクの木が繰り返し葉を食い荒らされると、翌シーズンに深刻な枯死を引き起こし、数年以内に木が枯れることがあります (DeLoach および Carruthers 2004)。タマリスク甲虫による葉の食い荒らしが少なくとも 1 年から数年にわたって続くと、タマリスクの根冠にある非構造炭水化物の蓄えが著しく減少することがあります (Hudgeons他2007)。MTB によるタマリスクの生物学的防除ではタマリスクを根絶することはできませんが、タマリスクの個体数を 75～85% 抑制する可能性があります。その後、MTB とタマリスクの個体数は両方ともより低いレベルで平衡に達するはずです (DeLoach および Carruthers 2004、Tracy および DeLoach 1999)。

MTB によるタマリスクの生物的防除の主な目的は、外来種のタマリスクと、樹木 (ヤナギ、ハコヤナギ、ハニーメスキート)、低木 (クコの実、ソルトブッシュ、バッカリス)、草 (アルカリサカトン、ソルトグラス、バインメスキート) などのさまざまな在来河畔植物との競合を減らすことです。タマリスクの高価な化学的および機械的防除は、何度も繰り返す必要がありますが、タマリスクの生物的防除は在来植物に害を与えず、環境内で自立します。かつては閉じていたタマリスクの樹冠が繰り返し葉を落としたため、在来河畔植物の回復は極めて迅速です。しかし、タマリスク甲虫による葉の枯れは、在来の森林植物が戻るまで、河畔林の鳥の営巣地を局所的に減少させる可能性があります。一部の地域では、ギョウギシバが草地や低木地に置き換わり、その結果、鳥類の河畔林の生息地が失われることがあります (Tracy および DeLoach 1999)。カリフォルニア州南部、アリゾナ州、およびニューメキシコ州西部のリオグランデ川沿いでのギョウギシバの放流は、連邦政府が絶滅危惧種に指定している南西ヤナギヒタキ ( Empidonax traillii Audubon 亜種extimus Phillips) の営巣地に対するギョウギシバの生物的防除の安全性に関する懸念が解消されるまで、現在延期されています。このヒタキはギョウギシバに巣を作ります (DeLoach他2000、Dudley および DeLoach 2004 を参照)。

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• Weise, J. 1893: クリソムリ科。参照: Erichson, W. (ED.)、Naturgeschichte der Insecten Deutschlands、61(73) : 961–1161。 (ドイツ語で)

• WikispeciesのDiorhabda elongataに関連するデータ
• ウィキメディア・コモンズのディオルハブダ・エロンガタに関連するメディア
• テキサス農業生活拡張リーフレット;ソルトシーダーの生物学的防除(地中海起源の個体群D. elongataの写真)。PDF
• テキサス農業生命拡張ニュースレター、ビートルマニア、テキサスにおけるソルトシダーの生物学的防除、第 1 巻、第 2 号、2009 年夏PDF
• テキサス農業生命研究および普及プログラム、ソルトシーダーの生物学的防除: テキサスの水資源と競合する侵入雑草と戦うための天敵の利用(地中海起源の個体群はD. elongata )。PDF
• 米国農務省農業研究局およびテキサス州農業生命研究普及局による一般向け情報報告書、米国西部におけるサルトシーダーの生物的防除の進捗状況: 重点 -- テキサス州2004-2009。PDF