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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１５Ｈ１３ＮＯ３ |
| モル質量 | 255.273 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ジノキシリンは科学研究のために開発された合成化合物であり、5つのドーパミン受容体サブタイプすべてに対して強力な完全作動薬として作用します。[1] [2] [3]
参考文献
- ^ Grubbs RA、Lewis MM、Owens-Vance C、Gay EA、Jassen AK、Mailman RB、Nichols DE (2004 年 3 月)。「8,9-ジヒドロキシ-1,2,3,11b-テトラヒドロクロメノ[4,3,2,- de ]イソキノリン (ジノキシリン)、すべてのドーパミン受容体アイソフォームに対する高親和性で強力なアゴニスト」。Bioorganic & Medicinal Chemistry。12 ( 6 ): 1403–12。doi :10.1016/j.bmc.2004.01.008。PMID 15018913 。
- ^ Ryman - Rasmussen JP、Nichols DE、 Mailman RB (2005 年 10 月)。「新規ドーパミン D1 受容体作動薬によるアデニル酸シクラーゼの差別的活性化と受容体内在化」。 分子薬理学。68 (4): 1039–48。doi :10.1124/mol.105.012153。PMID 15985612。S2CID 14398107 。
- ^ Zhang J、Xiong B、Zhen X、Zhang A (2009 年 3 月)。「ドーパミン D1受容体リガンド: 現状と今後の展望」。Medicinal Research Reviews。29 ( 2 ): 272–94。doi :10.1002/med.20130。PMID 18642350。S2CID 25334596。