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| 名前 | |
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| IUPAC名
ビス(メチルスルファニル)メタンチオン[1]
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| 推奨されるIUPAC名
ジメチルトリチオカーボネート | |
その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| (CH 3 S)2CS | |
| モル質量 | 138.26 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色の液体[2] |
| 臭い | 悪臭[3] |
| 密度 | 1.254 g/cm3 [ 2] |
| 融点 | −3 °C (27 °F; 270 K) [2] |
| 沸点 | 16hPaで101~102℃(214~216℉; 374~375K)[2] |
屈折率( n D )
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1.675 [2] |
| 危険 | |
| 引火点 | 97 °C (207 °F) |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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ジメチルカーボネート |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジメチルトリチオカーボネートは、化学式S = C (SC H 3 ) 2の有機化合物です。これはトリチオ炭酸のメチルエステルです。この化学物質は、チオエステルと呼ばれるエステルのサブカテゴリに属します。これは、ジメチルカーボネートO = C(OCH 3)2の硫黄類似体であり、3つの酸素原子すべてが硫黄原子に置き換えられています。ジメチルトリチオカーボネートは、強い不快な臭いのある黄色の液体です。[2] [3]
合成
名前の通り、ジメチルトリチオカーボネートは正式にはトリチオ炭酸とメタンチオールのエステル化によって生成されます。
一つの合成法は、チオホスゲンから始まり、次の簡略化された式で表される。[4]
あるいは、二硫化炭素を水性 塩基、相間移動触媒、およびヨウ化メチルで処理することによっても製造できる。[5]
用途

ジメチルトリチオ炭酸塩は、メチル-β,β′-ジカルボニルジチオカルボキシレート誘導体の製造[要説明] 、トリス(オルガノチイル)メチルラジカル(RS) 3C •の生成[なぜ? ]、およびβ-オキソジチオカルボキシレートの製造[要説明]に使用されます。 [2]ジメチルトリチオ炭酸塩は、潜在的な抗リーシュマニア薬である2-メルカプトキノリンおよびその類似体の製造にも有用な試薬です。[6]
危険性と毒性
ジメチルトリチオカーボネートは可燃性であり、発火すると、二酸化炭素や硫黄酸化物などの刺激性、窒息性、有毒なガスが放出されます。[3]
参考文献
- ^ abc 「ジメチルトリチオカーボネート」。
- ^ abcdefg https://www.sigmaaldrich.com/GB/en/coa/ALDRICH/397180/MKBC1532
- ^ abc https://www.sigmaaldrich.com/GB/en/sds/aldrich/397180
- ^ Godt, HC; Wann, RE (1961). 「有機トリチオカーボネートの合成1」。有機化学ジャーナル。26 (10): 4047–4051。doi :10.1021/jo01068a097。
- ^ Lee, Albert WM; Chan, WH; Wong, HC ( 1988). 「炭素二硫化物とアルキルハライドからのトリチオカーボネートのワンポット相間移動合成」。Synthetic Communications。18 ( 13): 1531–1536。doi : 10.1080 /00397918808081310。
- ^ "2314-48-9 | ジメチルトリチオカーボネート | C₃H₆S₃ | TRC".
