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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
3-(ジメチルアミノ)プロピルカルバムイミドチオ酸 | |
| その他の名前
3-ジメチルアミノプロピルスルファニルメタンイミドアミド
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
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| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H15N3S | |
| モル質量 | 161.2684 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジマプリットは選択的H2ヒスタミン受容体作動薬として作用するヒスタミン類似体である。[1] [2] [3]
参考文献
- ^ Kartzung, Betram G.; Trevor, Anthony J. 編 (2014).基礎および臨床薬理学(第 13 版). ニューヨーク: McGraw-Hill Education. p. 364. ISBN 978-0071825054。
- ^ 河野 誠; 小川 健; 鍋 哲也; 山村 秀; 大畑 健 (1993 年 5 月). 「ヒスタミン H2 拮抗薬であるディマプリットは、肥満細胞からのアナフィラキシー性ヒスタミン放出を抑制し、減少した放出はチオペラミド (H3 拮抗薬) によって回復するが、シメチジン (H2 拮抗薬) では回復しない」.日本薬理学雑誌. 62 (1): 75–9. doi : 10.1254/jjp.62.75 . PMID 7688057.
- ^ Nakamura, T; Ueno, Y; Goda, Y; Nakamura, A; Shinjo, K; Nagahisa, A (1997 年 3 月). 「マウスのエンドトキシンショックおよび肝炎の実験モデルにおける選択的ヒスタミン H2 受容体作動薬 Dimaprit の有効性」 . European Journal of Pharmacology . 322 (1): 83–89. doi :10.1016/S0014-2999(96)00987-9. PMID 9088875.
