Loading article…
ジイソプロピルベンゼン （DIPB）は、化学式C 6 H 4 (CH(CH 3 ) 2 ) 2の有機化合物です。1,2-、1,3-、1,4-ジイソプロピルベンゼンの3つの異性体があります。すべて無色の液体で、水に混ざらず、沸点も同様です。これらは、イソプロピル（CH(CH 3 ) 2）置換基のペアを持つ芳香族炭化水素に分類されます。 [1] DIPBは、ヘキサンと並んで「一般的な希釈剤」 と呼ばれています。[2]
生産と反応
ジイソプロピルベンゼンは、典型的にはベンゼンまたはイソプロピルベンゼンとプロピレンのアルキル化によって生成されます。
- C 6 H 6 + CH 3 CH=CH 2 → C 6 H 5 CH(CH 3 ) 2
- C 6 H 5 CH(CH 3 ) 2 + CH 3 CH=CH 2 → C 6 H 4 (CH(CH 3 ) 2 ) 2
これらのアルキル化は、三塩化アルミニウムなどのさまざまなルイス酸によって触媒されます。
これらはトランスアルキル化反応によっても製造および変換できる。この方法では、トリイソプロピルベンゼンはベンゼンまたはモノイソプロピルベンゼンで処理するとジイソプロピルベンゼンに戻る。通常、これらの変換はルイス酸によって触媒される。[3]
- C 6 H 4 (CH(CH 3 ) 2 ) 2 + C 6 H 6 → 2 C 6 H 5 CH(CH 3 ) 2
1,3-および1,4-異性体は、主にホック転位を利用するそれぞれのジヒドロキシベンゼン誘導体の前駆体として興味深い。3つの異性体はすべて、ホック転位に暗示されているようにヒドロペルオキシドを形成し、これは重合のラジカル開始剤として興味深い。[7]
参照
参考文献
- ^ Vora BV、Kocal JA、Barger PT、Schmidt RJ、Johnson JA (2003)。「アルキル化」。Kirk -Othmer 化学技術百科事典。第 2 巻。John Wiley & Sons。doi :10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2。ISBN 9780471238966。
- ^ Wang LY、Guo QJ、Lee MS（2018年8月9日）。「金属抽出の改善における最近の進歩：イオン液体と分子抽出剤からなる混合システム」。分離精製技術（レビュー記事）。210 ： 292–303。doi ：10.1016/ j.seppur.2018.08.016。S2CID 105020998 。
- ^ abc シュミット、ローランド;グリーズバウム、カール。ベーア、アルノ。ビーデンカップ、ディーター。ヴォーゲス、ハインツ・ヴェルナー。ガルベ、ドロテア。パエッツ、クリスチャン。コリン、ゲルト。メイヤー、ディーター。ホーケ、ハルトムート (2014)。 「炭化水素」。ウルマンの工業化学百科事典。 1 ～ 74 ページ。土井：10.1002/14356007.a13_227.pub3。ISBN 9783527306732。
- ^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ シュミーデル、クラウス W.デッカー、ダニエル (2011)。 「レゾルシノール」。ウルマンの工業化学百科事典。土井：10.1002/14356007.a23_111.pub2。ISBN 9783527303854。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのジイソプロピルベンゼンに関連するメディア