Loading article…
| デイナクリダ ファライ | |
|---|---|
_on_leaf.jpg/500px-Poor_Knights_giant_w%C4%93t%C4%81_(Deinacrida_fallai)_on_leaf.jpg)
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | アノストストマ科 |
| 属: | デイナクリダ |
| 種： | D. ファライ
|
| 二名法名 | |
| デイナクリダ ファライ サーモン、1950年
| |
デイナクリダ・ファライ（ Poor Knights Giant wētā）は、アノストストマ科の昆虫の一種である。 [2]ニュージーランド北部沖のプア・ナイツ諸島に固有である。 [2] D. fallaiは、その大きさからジャイアント・ウェタと呼ばれている。 [2]体長は最大73 mmで、世界最大級の昆虫の一つである。 [2]その大きさは、島嶼部の巨大化の一例である。 [3]分布が限られているため、 IUCNによって絶滅危惧種に分類されている。 [4]
説明
_on_ground.jpg/500px-Poor_Knights_giant_w%C4%93t%C4%81_(Deinacrida_fallai)_on_ground.jpg)
デイナクリダ・ファライは1950年に新種として記載された。[2]これは世界で2番目に大きいウェタ種であり、[2]メスは体重が最大40g、体長が最大73mm（2.87インチ）に達する。[5]メスはオスよりも著しく大きい。[3] D. fallaiは明るい茶色で、脚は暗褐色である。[5]体の側面には黒い縞があり、体の背面には黒い線が刻まれている。[5]体は幅広で、丸い頭と短い下顎を持つ。[3]
プア・ナイツ・ジャイアント・ウェタは主にカヌカとポフツカワを食べます。[2]栄養源は主に植物ですが、雑食性である可能性が高いです。[5]飼育下では、D. fallai は雄のツリー・ウェタ ( Hemideina thoracica ) を部分的に食べました。[2]顔は黄褐色で、体の大きさに比べて非常に大きいです。[2]
行動
成虫のD. fallaiは比較的遊牧的な生活を送っており、[6]定期的に木から木へと移動する。[7]脱皮、摂食、産卵などの一般的な活動は夜行性であるが、交尾は日中に行う。[2]単独で行動し、日中は木の枝の間に留まっている。[2] D. fallaiは最大かつ最も重い昆虫種の1つであるが、比較的機敏な動きをし、木の幹や枝を上下に長距離ジャンプすることができる。[2]邪魔されると素早く動くこともできるが[2]、邪魔されると通常は最初に固まる反応を示す。[3]これは、主に視覚的な手がかりに頼る捕食者に対する効果的な反応である。[3]一般的に、オスはメスよりも攻撃的で、交尾中にオスが他のオスに対して性的攻撃を示すことが観察されている。[2]
D. fallai は脅かされたり邪魔されたりすると、後ろ足を頭の上に垂直に上げます。[2]また、邪魔されている間、足を素早く上下に動かして、鳴き声器官からパチパチという音やギシギシという音を出します。 [2]この恐ろしい行動は、潜在的な捕食者を強力に阻止します。[2]
5齢までの幼虫は、後ろの脛骨と足根骨だけを露出させて頭から土に潜る防御行動をとる。[2]
分布と生息地
Deinacrida fallai は分布域が限られており、ネズミのいないプア・ナイツ諸島にのみ生息することが知られている。[7]アオランギ島とタウィティ・ラヒ島の2つの大きな島では一般的である。[5] D. fallai の 糞/排泄物はアーチウェイ島でも発見されているが、[5]ここでは明確な標本は記録されていない。[8]近隣の島々やニュージーランド北島では、この昆虫の存在は他に記録されていない。[2]森林に生息する樹上性の昆虫で、[3]夜間はほとんどの時間を木の幹や枝で過ごす。[8]日中は地上で過ごし、葉に止まったり、ポフツカワの剥がれた樹皮に隠れたりする。[3]これらの島の手つかずのポフツカワの森で繁殖し、低密度から中密度のムカシトカワの個体群と共存している。[3]樹上性ではあるが、産卵のために地上に降りてくることもあり、[5]森の石の下で発見されている。[8]
ライフサイクル
D. fallaiの平均寿命は卵から成虫になるまで2年強です。[2]成虫の雌は最長9ヶ月生きることができます。[2]
求愛と交尾
飼育下で研究されたウェタは求愛行動を示さず、性別の認識は接触のみで行われているようであった。[2]しかし、野生のD. fallaiはオスの後を追う行動を示すことが観察されている。 [3]この後を追う行動は、オスがメスのフェロモンに惹かれていることを示す。[3]交尾は特定の季節に限定されず、飼育下で飼育されたD. fallaiは2月と3月を除くすべての月に交尾した。 [2] D. fallaiは午前中に交尾を開始し、1日中数時間続く。[2] 4つの異なる交尾姿勢を示すことが観察されている。[2]
最初の体位は、オスがメスの下に後退するか、メスがオスの上に乗り、両者とも触角を体の後ろに向けることから始まる。[2]オスは腹部の遠位端をメスの生殖器下板に当てる。[2]これにより、両生殖器が引っ掛かり、通常は交尾が終わるまで維持される。この交尾体位により、オスは垂直にひねり、体の間に45〜90度の角度が生まれ、交尾の開始時に瞬時にこの体位をとることもある。[2]この体位は、 D. fallaiの最も一般的な交尾体位である。[2]
2回目の交尾の姿勢では、オスがメスの上に乗り、腹部の端をメスの腹部の下に丸めて、性器同士がかみ合うまで続けます。[2]この交尾の姿勢は珍しく、数回しか観察されていません。[2]
3回目の交尾姿勢は、ウェタが90度の姿勢で数時間交尾した後に起こります。[2]オスは垂直にねじれ、オスが仰向けに寝た状態で端から端まで向き合う姿勢をとります。[2]この姿勢の間、両方の昆虫は反対方向を向いていますが、この状態は長くは続かず、約1時間後に再び90度の姿勢に戻ります。[2]この交尾姿勢は一度だけ記録されています。[2]
4番目の交尾姿勢では、オスとメスのウェタは足を部分的に絡ませて横たわっています。[2]両方のウェタは触角を背中に向け、胸部と腹部の胸骨を接触させています。[2]この交尾姿勢は一度だけ記録されています。[2]
交尾は1回あたり約1時間続き、交尾回数は個体によって異なります。[2]オスとメスは通常、連続交尾の過程で離れることはありません。[2]オスは交尾ごとに1つの精莢を生成し、メスの生殖器下板の下側に移植します。[2]その後の交尾で精莢膨大部がメスから押し出され、産卵管の基部に付着します。[2]メスに移される精莢の数は、1回の交尾期間中に3～8個です。[2]メスが精莢を食べることはありません。[2]
オスは支配的なパートナーであり、受動的なメスをその場に留めておく。[2]交尾中に邪魔されるとメスは逃げてしまうが、オスはすぐに見つけて再び交尾する。[2]
産卵と卵
メスは、周囲温度が10℃以上であれば、生涯を通じて一年中いつでも卵を産むことができる。[5]メスは、夜間に足の先で立ち、産卵管を体と直角に土中に突き刺して卵を土中に産みつける。[2]卵は、1個ずつ、または5個以下の小さな群れで、近くに産みつけられる。[2]メスは生涯で200～300個の卵を産むが、[5]産まれる卵の数は、条件が良好かどうかに大きく左右される。[2]交尾ごとに受精する卵子の数は限られており、1回の産卵で産まれる卵子の数は平均27～39個である。 [2]卵子は卵巣では明るい黄色で、産卵中は中程度の茶色である。[2]卵は楕円形で、産卵時には幅約2.5mm、長さ約7mmですが、孵化中に縦3mm、横8mmに成長します。[2]卵の表面構造は、絨毛膜隆起の細かい網目模様で分類されます。[9]卵が孵化するまでには約5ヶ月（147日）かかります。[2]
成長
成長の過程で、D. fallai は10 の幼虫期（9 幼虫齢）を経る。 [2]産卵管は第 3 齢で目に見えるようになり、第 6 齢では雌雄間のサイズの違いが顕著になる。[2]各個体が各幼虫齢で過ごす時間にはかなりのばらつきがあり、3 週間から 13 週間に及ぶ。[2]夏または春に孵化した幼虫は、11 か月から 13 か月後に成虫になる。[2]雄では、生殖腺は最終脱皮後数週間かけて成熟し、体重も着実に増加する。[2]雌の体重は、交尾によって卵の成熟が刺激されることにより増加する。[2]交尾は雌が少なくとも 30g に達すると行われる。[2]
サウンド制作
D. fallai は腹部大腿筋機構を用いて後ろ足を腹部の背板にこすりつけることで音を発する。[10]この特定のタイプの機構は、背板-背板 鳴動機構と呼ばれる。 [11] 第 2 背板には 1 つの大きな三日月形のやすり状突起があり、背板の腹後部には多数の小さなとげのある突起があり、さらに背側に向いた鈍い突起がいくつかある。[10]凸状の三日月状突起の先端は、2 つの唇を形成する縦溝で区切られている。 [10]大腿骨には、大腿骨の中央まで溝が刻まれ、大腿骨基部から放射状に伸びた、隆起した細長い突起がある。[10]これらの突起も二重唇で、縦溝で区切られている。[10]大腿骨の突起は放射状に配置されているため、ウェタが脚を腹部より前に動かすと、背板の隆起に横から擦れます。[10]ウェタが後ろ脚をこの鳴き声器官に押し当てて上下に動かすと、パチパチという音やギシギシという音が出て、捕食者を強く阻止します。[2]
D. fallai は腹部の鳴き声器官も使用し、第 2 腹部背板と第 3 腹部背板の間の膜には 2 つの小さな側方棘群が含まれています。[2] wētā がイライラすると、腹部の節が収縮して棘がこすれ合い、シューという音が出ます。[2]音の発生は防御行動に限られています。[3]
系統学
Deinacrida fallai は、他の 2 つの北方樹上性ウェタ種、D. heteracanthaおよびD. mahoenui とともに単系統群を形成しています。 [ 6 ] [12] [13]これは、遺伝的および形態学的特徴の系統発生解析によるものです。 [6] [12] [ 13]オスは 21 本の染色体を持ち、メスは 22 本です[14]が、ゲノムは比較的大きく、オスで 8.5 Gbp、メスで 11 Gbp です。[6]性差は、オスのウェタが単一の X 染色体を持ち、メスが一対の大きな X 染色体を持つことによるものです。[15]
脅威
現在、分布や個体数の減少の証拠はないが、多種多様な種が捕食している。[5]固有の捕食動物には、トカゲ、鳥、ムカシトカゲなどがある。[5] D. fallaiの残骸は、昼行性の沼チュウヒ ( Circus approximans )で発見されている。 [16]これは、D. fallaiが日中に接近可能であり、チュウヒが主な昼間の捕食者であることを示す。 [8]これらの捕食動物が個体群を脅かしているようには見えないが、将来的に食虫動物が導入されてもD. fallai個体群の生存能力に悪影響を及ぼさないように特別な注意を払う必要がある。[5]
保全
デイナクリダ・ファライは、1953年野生生物法第7条で保護されている多くの巨大ウェタ種の1つです。[5]環境省の絶滅危惧ウェタ回復計画では、「中期回復作業」に指定されています。[5]現在、モロイとデイビス（1994）の分類システムではカテゴリーC種であり、[5] IUCNレッドリスト絶滅危惧種ではカテゴリーVU D2です。[4]
現在、プア・ナイツ島では島の安全を維持するために、害虫（特にげっ歯類）対策計画が求められている。[5]プア・ナイツ島にげっ歯類が偶然持ち込まれると、D. fallaiが著しく減少または根絶され、種全体が危険にさらされることになる。 [ 5 ] この種を他の場所に持ち込むことでD. fallaiの個体数が増加する可能性を評価するための調査が必要である。[5]
D. fallaiはニュージーランドのウェリントン動物園で飼育下で繁殖に成功しており、一般の人々の教育に利用されている。[5]
参考文献
- ^ 世界自然保護モニタリングセンター (1996)。「Deinacrida fallai」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。1996 ：e.T6304A12602183。doi ：10.2305 /IUCN.UK.1996.RLTS.T6304A12602183.en 。2021年11月15日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Richards、Aola M. (1973)。 「ニュージーランド産のジャイアント・ウェタス・デイナクリダ・ヘテラカンサとD.ファライ（直翅目：ハニシ科）の生物学の比較研究」。動物学ジャーナル。169 (2): 195–236。土井：10.1111/j.1469-7998.1973.tb04554.x。ISSN 1469-7998。
- ^ abcdefghijk Field, Laurence H. (2001).ウェタ、キングクリケットとその仲間の生物学。CABI Pub. OCLC 754051602。
- ^ ab IUCN (1996). 「Deinacrida fallai: 世界自然保護モニタリングセンター: IUCN 絶滅危惧種レッドリスト 1996: e.T6304A12602183」。IUCN絶滅危惧種レッドリスト。1996年。doi : 10.2305/iucn.uk.1996.rlts.t6304a12602183.en。
- ^ abcdefghijklmnopqrs Sherley, Greg. (1998).絶滅危惧ウェタ回復計画. 生物多様性回復ユニット、環境保全省. OCLC 154286498.
- ^ abcd Twort, Victoria, G (2016).巨大ウェタのゲノム進化、種分化、分子集団遺伝学。オークランド大学。OCLC 995058907。
{{cite book}}: CS1 maint: 場所、出版社不明 (リンク) CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab Gibbs, George W. (1998). 「なぜ一部のウェタ（直翅目：ステノペルマティダエ科）は脆弱である一方、他のウェタは普通に見られるのか？」。昆虫保全ジャーナル。2 (3): 161–166。doi : 10.1023 /A:1009660200402。ISSN 1572-9753。S2CID 22763029 。
- ^ abcd Watt, J. Charles (1982). 「ニュージーランド、プアナイツ諸島の陸生節足動物」. Journal of the Royal Society of New Zealand . 12 (3): 283–320. Bibcode :1982JRSNZ..12..283W. doi : 10.1080/03036758.1982.10415350 . ISSN 0303-6758.
- ^ 真下雄太; 福井真紀子; 町田隆一郎 (2016). 「Paterdecolyus yanbarensis (昆虫綱、直翅目、Anostostomatidae、Anabropsinae) の卵構造と超微細構造」.節足動物の構造と発達. 45 (6): 637–641. doi :10.1016/j.asd.2016.09.009. ISSN 1467-8039. PMID 27693858.
- ^ abcdef Field, Laurence H. (1993). 「ニュージーランドのウェタ（直翅目：ステノペルマティダエ科）の鳴き声機構の構造と進化」。国際昆虫形態学・胎生学誌。クチクラ、鳴き声と聴覚器官、卵巣小管と卵形成、卵絨毛膜、精子、中腸細胞接合部。22 (2): 163–183。doi :10.1016/0020-7322(93)90008-O。ISSN 0020-7322 。
- ^ フィールド、ローレンス H; ロバーツ、ケリー L (2003)。「ニュージーランドジャイアントウェタ (直翅目: アノストストマ科) の音響鳴声における毛感覚子の新たな利用」。節足動物の構造と発達。31 (4): 287–296。doi : 10.1016 /S1467-8039(03)00005-7。PMID 18088987 。
- ^ ab Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2004). 「ニュージーランドの樹木、巨大、牙を持つウェタ（直翅目：アノストストマティダエ科）の系統学：ミトコンドリアDNAからの証拠」Journal of Orthoptera Research . 13 (2): 185–196. doi :10.1665/1082-6467(2004)013[0185:PONZTG]2.0.CO;2. ISSN 1082-6467. S2CID 55754800.
- ^ ab Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2005). 「大洪水後: ミトコンドリア DNA は中新世の放散と鮮新世の樹木および巨大ウェタ (直翅目: Anostostomatidae) の適応を示している」。Journal of Biogeography。32 ( 2): 295–309。doi : 10.1111 /j.1365-2699.2004.01179.x。ISSN 1365-2699。S2CID 85897132 。
- ^ Morgan-Richards, M; Gibbs (2001). 「ニュージーランドのジャイアントウェタとツリーウェタ（直翅目：アノストストマ科：デイナクリダとヘミデイナ）の形態学的および遺伝学的特徴を用いた系統発生分析」無脊椎動物分類学。15 ：1–2。doi ：10.1071/IT99022。
- ^ Mckean , NE; Trewick, SA; Morgan-Richards, M. (2015). 「同所性における北島樹木ウェタの比較細胞遺伝学」ニュージーランド動物学ジャーナル。42 (2): 73–84。doi : 10.1080 /03014223.2015.1032984。ISSN 0301-4223。S2CID 56256942 。
- ^ マッカラム、J. (1981)。タフィティ・ラヒ島の鳥、プア・ナイツ・グループ、ノースランド、ニュージーランド。タネ 27:59–66。
Wikispeciesには、Deinacrida fallaiに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、デイナクリダ・ファライに関連するメディアがあります。