デボラ・ニッカーソン

デボラ・アン・ニッカーソン
デボラ・アン・ニッカーソン
	ニッカーソンの肖像画、日付不明
生まれる	1954; ミネオラ、ニューヨーク州、アメリカ合衆国
死亡	2021年12月24日（67歳）; シアトル、ワシントン州、アメリカ合衆国
母校	アデルフィ大学(BS、1974); テネシー大学(PhD、1978)
	科学者としてのキャリア
フィールド	ゲノミクス
機関	サウスフロリダ大学、カリフォルニア工科大学、ワシントン大学

デボラ・アン・ニッカーソン（1954年 - 2021年12月24日）^[1]は、アメリカのヒトゲノム研究者。ワシントン大学のゲノム科学教授。ニッカーソンは、グレゴールコンソーシアムの5つの臨床施設のうちの1つを設立し、その責任者を務め、ヒトゲノム計画や国際ハップマップ計画など、多くのゲノム計画に大きく貢献した。^[1]

バイオグラフィー

ニッカーソンはニューヨーク州ミネオラ生まれ。 1974年にアデルフィ大学で生物学の学士号を取得し、 1978年にテネシー大学で免疫学の博士号を取得した。1978年から1979年にかけて、ケンタッキー大学で感染症の博士研究員を務めた。^[2]^[3]南フロリダ大学とカリフォルニア工科大学でリロイ・フッドのもとで働き、1992年にフッドにワシントン大学に採用された。^[2]^[4]^[5] ニッカーソンは2001年にワシントン大学ゲノム科学部の創設メンバーとなった。^[5]

ニッカーソンは2021年12月24日にワシントン州シアトルで腹部癌のため亡くなった。^[2]

仕事

ニッカーソンの研究は、ゲノム技術を応用して人間の健康と病気の根底にある遺伝的変異を理解することに焦点を当てており、^[5]遺伝子の発見と診断を改善するために人間のゲノム多様性をカタログ化するというアイデアを発展させました。^[5]

ニッカーソンのグループの注目すべき研究には、ワルファリン投与の薬理遺伝学の解明^[6]や、正常なヒトゲノム変異の早期カタログの作成などがある。^{[4]ニッカーソンは}エクソームシーケンシングを使用して、同僚のマイケル・バンシャドとジェイ・シェンデュアとともにミラー症候群の遺伝子も特定した。^[2]^[4] この研究は、少数の血縁関係のない罹患者を研究することで、ゲノム技術を使用してまれなメンデル遺伝性疾患の根底にある遺伝子を特定する実用性を示した最初の研究であった。^[7]^[8]

主な出版物

Nickerson, DA; Tobe, VO; Taylor, SL (1997). 「PolyPhred: 蛍光ベースの再配列を用いた単一ヌクレオチド置換の検出と遺伝子型の自動化」. Nucleic Acids Research . 25 (14): 2745–2751. doi :10.1093/nar/25.14.2745. PMC 146817. PMID 9207020 .
ン、SB;ターナー、EH。ロバートソンPD。サウスダコタ州フライガレ。ビガム、AW;リー、C.シェーファー、T.ウォン、M。バタチャジー、A.アイヒラー、EE;バムシャド、M.ダヤ州ニッカーソン。シェンデュア、J. (2009)。「12 個のヒトエクソームの標的捕捉と大規模並列シーケンス」。自然。461 (7261): 272–276。Bibcode :2009Natur.461..272N。土井：10.1038/nature08250. PMC 2844771。PMID 19684571。
Ng, SB; Buckingham, KJ; Lee, C.; Bigham, AW; Tabor, HK; Dent, KM; Huff, CD; Shannon, PT; Jabs, EW; Nickerson, DA; Shendure, J.; Bamshad, MJ (2010). 「エクソーム配列解析によりメンデル遺伝病の原因が判明」Nature Genetics . 42 (1): 30–35. doi :10.1038/ng.499. PMC 2847889 . PMID 19915526.

参考文献

^ ab “デビー・ニッカーソン”。国立ヒトゲノム研究所。2022年1月20日。 2021年1月22日閲覧。
^ abcd リチャード・サンドミール（2022年1月20日）。「ゲノム研究のパイオニア、デボラ・ニッカーソン氏が67歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。
^ Nemeh, KH (2020). 「Nickerson, Deborah A.」アメリカ科学者男女誌: 物理学、生物学、関連科学における今日のリーダーの伝記ディレクトリ。第11巻 (第38版)。ゲイル。p. 8131。
^ abc 「追悼：ゲノムの先駆者、デボラ・ニッカーソン」newsroom.uw.edu 2021年12月29日。
^ abcd Chakravarti, Aravinda; Eichler, Evan E.; Gibbs, Richard A.; Green, Eric D.; Myers, Richard M.; Sussman, Hillary E. (2022年2月). 「Deborah A. Nickerson (1954 –2021)」.ゲノム研究. 32 (2): v–vi. doi :10.1101/gr.276582.122. ISSN 1088-9051. PMC 8805716 .
^ Rieder, Mark J.; Reiner, Alexander P.; Gage, Brian F.; Nickerson, Deborah A.; Eby, Charles S.; McLeod, Howard L.; Blough, David K.; Thummel, Kenneth E.; Veenstra, David L.; Rettie, Allan E. (2005 年 6 月 2 日)。「転写調節とワルファリン投与量に対する VKORC1 ハプロタイプの影響」。The New England Journal of Medicine。352 ( 22): 2285–2293。doi : 10.1056 / NEJMoa044503。ISSN 1533-4406。PMID 15930419 。
^ Ng, Sarah B.; Buckingham, Kati J.; Lee, Choli; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Dent, Karin M.; Huff, Chad D.; Shannon, Paul T.; Jabs, Ethylin Wang; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay; Bamshad, Michael J. (2010年1月). 「エクソーム配列決定によりメンデル遺伝性疾患の原因が判明」. Nature Genetics . 42 (1): 30–35. doi :10.1038/ng.499. ISSN 1546-1718. PMC 2847889. PMID 19915526 .
^ Bamshad, Michael J.; Ng, Sarah B.; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Emond, Mary J.; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay (2011 年 9 月 27 日)。「メンデル遺伝学の疾患遺伝子発見ツールとしてのエクソーム配列決定」。Nature Reviews 。遺伝学。12 ( 11): 745–755。doi :10.1038/nrg3031。ISSN 1471-0064。PMID 21946919。S2CID 15615317 。

[genome-1] “デビー・ニッカーソン”。国立ヒトゲノム研究所。2022年1月20日。 2021年1月22日閲覧。

[nyt-2] リチャード・サンドミール（2022年1月20日）。「ゲノム研究のパイオニア、デボラ・ニッカーソン氏が67歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。

[gale-3] Nemeh, KH (2020). 「Nickerson, Deborah A.」アメリカ科学者男女誌: 物理学、生物学、関連科学における今日のリーダーの伝記ディレクトリ。第11巻 (第38版)。ゲイル。p. 8131。

[uw-4] 「追悼：ゲノムの先駆者、デボラ・ニッカーソン」newsroom.uw.edu 2021年12月29日。

[:0-5] Chakravarti, Aravinda; Eichler, Evan E.; Gibbs, Richard A.; Green, Eric D.; Myers, Richard M.; Sussman, Hillary E. (2022年2月). 「Deborah A. Nickerson (1954 –2021)」.ゲノム研究. 32 (2): v–vi. doi :10.1101/gr.276582.122. ISSN 1088-9051. PMC 8805716 .

[6] Rieder, Mark J.; Reiner, Alexander P.; Gage, Brian F.; Nickerson, Deborah A.; Eby, Charles S.; McLeod, Howard L.; Blough, David K.; Thummel, Kenneth E.; Veenstra, David L.; Rettie, Allan E. (2005 年 6 月 2 日)。「転写調節とワルファリン投与量に対する VKORC1 ハプロタイプの影響」。The New England Journal of Medicine。352 ( 22): 2285–2293。doi : 10.1056 / NEJMoa044503。ISSN 1533-4406。PMID 15930419 。

[7] Ng, Sarah B.; Buckingham, Kati J.; Lee, Choli; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Dent, Karin M.; Huff, Chad D.; Shannon, Paul T.; Jabs, Ethylin Wang; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay; Bamshad, Michael J. (2010年1月). 「エクソーム配列決定によりメンデル遺伝性疾患の原因が判明」. Nature Genetics . 42 (1): 30–35. doi :10.1038/ng.499. ISSN 1546-1718. PMC 2847889. PMID 19915526 .

[8] Bamshad, Michael J.; Ng, Sarah B.; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Emond, Mary J.; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay (2011 年 9 月 27 日)。「メンデル遺伝学の疾患遺伝子発見ツールとしてのエクソーム配列決定」。Nature Reviews 。遺伝学。12 ( 11): 745–755。doi :10.1038/nrg3031。ISSN 1471-0064。PMID 21946919。S2CID 15615317 。